Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Trening chodu i sztuczna inteligencja

23 listopada 2025 zaktualizowane przez: Mohammed E. Ali, South Valley University

Trening chodu u pacjentów z amputacją powyżej kolana z wykorzystaniem sztucznej inteligencji

Wpływ wykorzystania sztucznej inteligencji na trening chodu u pacjentów po amputacji powyżej kolana

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Egipt
    • Benha
      • Banhā, Benha, Egipt, 83523
        • Rekrutacyjny
        • Faculty of Physical Therapy,
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Mohammed E. Ali, PhD
        • Główny śledczy:
          • Nehad A. Abo-zaid, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wszyscy pacjenci mają amputacje powyżej kolana.
  • Wszyscy pacjenci nie mają innych chorób neurologicznych wpływających na chód.
  • Wszyscy pacjenci nie mają innych chorób neurologicznych wpływających na równowagę mięśniową.
  • Wszyscy pacjenci nie mają innych powikłań wpływających na zakres ruchu w stawach.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci mają jakiekolwiek powikłania wpływające na zakres ruchu w stawach.
  • Pacjenci mają jakikolwiek stan neurologiczny wpływający na równowagę mięśniową.
  • Pacjenci mają jakikolwiek stan neurologiczny wpływający na chód.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: grupa A
Trening Chodu Wykorzystujący Sztuczną Inteligencję
Urządzenie: Sztuczna Inteligencja
stosowanie sztucznej inteligencji w treningu chodu dla osób po amputacji powyżej kolana
Brak interwencji: grupa B
Tradycyjny Program Terapii Fizycznej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik Stabilności Przyśrodkowo-Bocznej (MLSI)
Ramy czasowe: Dzień 0, Dzień 30
Wskaźnik stabilności środkowo-bocznej (MLSI) reprezentuje fluktuacje od poziomu wokół osi środkowo-bocznej
Dzień 0, Dzień 30
Indeks Stabilności Przód-Tył (APSI)
Ramy czasowe: Dzień 0, Dzień 30
Indeks Stabilności Przód-Tył (APSI) reprezentuje fluktuacje od poziomu wokół osi przednio-tylnej
Dzień 0, Dzień 30
Indeks Całkowitej Stabilności (OSI)
Ramy czasowe: Dzień 0, Dzień 30
Ogólny Wskaźnik Stabilności (OSI) jest złożeniem MLSI i APSI, dlatego jest wrażliwy na zmiany w obu kierunkach
Dzień 0, Dzień 30

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

South Valley University

Współpracownicy

Benha University
Badr University
Al Salam University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lutego 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 marca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Szacowany)

4 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

4 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • P.T.REC/012/004661

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Sztuczna Inteligencja

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Argentina

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj