Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kävelykoulutus ja tekoäly

sunnuntai 23. marraskuuta 2025 päivittänyt: Mohammed E. Ali, South Valley University

Kävelykoulutus lonkan yläpuolella amputoiduille potilaille tekoälyn avulla

Tekoälyn käytön vaikutus yläreisiamputoiden potilaiden kävelykoulutukseen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Mohammed E. Ali, PhD
  • Puhelinnumero: +201011212425
  • Sähköposti: m.essam@svu.edu.eg

Opiskelupaikat

  • Egypti
    • Benha
      • Banhā, Benha, Egypti, 83523
        • Rekrytointi
        • Faculty of Physical Therapy,
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Mohammed E. Ali, PhD
        • Päätutkija:
          • Nehad A. Abo-zaid, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikilla potilailla on polven yläpuolella olevat amputaatiot.
  • Kaikilla potilailla ei ole muita neurologisia sairauksia, jotka vaikuttavat kävelyyn.
  • Kaikilla potilailla ei ole muita neurologisia sairauksia, jotka vaikuttavat lihasten tasapainoon.
  • Kaikilla potilailla ei ole muita komplikaatioita, jotka vaikuttavat nivelten liikelaajuuteen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilailla on komplikaatioita, jotka vaikuttavat nivelten liikelaajuuteen.
  • Potilailla on neurologisia sairauksia, jotka vaikuttavat lihasten tasapainoon.
  • Potilailla on neurologisia sairauksia, jotka vaikuttavat kävelyyn.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: ryhmä A
Kävelykoulutus tekoälyn avulla
Laite: Tekoäly
tekoälyn käyttö yläreisamputoitujen kävelykoulutuksessa
Ei väliintuloa: ryhmä B
Perinteinen fysioterapiaohjelma

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Medio-lateraalinen stabiilisuusindeksi (MLSI)
Aikaikkuna: Päivä 0, Päivä 30
Medio-lateral Stability Index (MLSI) edustaa horisontaalisen tason vaihteluita medio-lateraalisen akselin ympäri
Päivä 0, Päivä 30
Etummainen-takamainen vakauden indeksi (APSI)
Aikaikkuna: Päivä 0, Päivä 30
Anterior-posterior Stability Index (APSI) edustaa horisontaalista vaihtelua anteroposterior-akselin ympäri
Päivä 0, Päivä 30
Kokonaisvakausindeksi (OSI)
Aikaikkuna: Päivä 0, Päivä 30
Kokonaisvakausindeksi (OSI) on MLSI:n ja APSI:n yhdistelmä, joten se on herkkä muutoksille molempiin suuntiin
Päivä 0, Päivä 30

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

South Valley University

Yhteistyökumppanit

Benha University
Badr University
Al Salam University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 23. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 23. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 4. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 4. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 23. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P.T.REC/012/004661

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tekoäly

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in France

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa