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Allenamento del passo e intelligenza artificiale

23 novembre 2025 aggiornato da: Mohammed E. Ali, South Valley University

Addestramento del Gait in Pazienti con Amputazione Sopra il Ginocchio Utilizzando l'Intelligenza Artificiale

Effetto dell'Utilizzo dell'Intelligenza Artificiale sull'Allenamento del Passo in Pazienti con Amputazione Sopra il Ginocchio

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Benha
      • Banhā, Benha, Egitto, 83523
        • Reclutamento
        • Faculty of Physical Therapy,
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Mohammed E. Ali, PhD
        • Investigatore principale:
          • Nehad A. Abo-zaid, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Tutti i pazienti hanno amputazioni sopra il ginocchio.
  • Tutti i pazienti non hanno altre malattie neurologiche che influenzano l'andatura.
  • Tutti i pazienti non hanno altre malattie neurologiche che influenzano l'equilibrio muscolare.
  • Tutti i pazienti non hanno altre complicazioni che influenzano il ROM articolare.

Criteri di esclusione:

  • I pazienti hanno complicazioni che influenzano il ROM articolare.
  • I pazienti hanno condizioni neurologiche che influenzano l'equilibrio muscolare.
  • I pazienti hanno condizioni neurologiche che influenzano l'andatura.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo A
Allenamento della Camminata con Intelligenza Artificiale
Dispositivo: Intelligenza Artificiale
utilizzando l'intelligenza artificiale nell'addestramento del passo per amputati sopra il ginocchio
Nessun intervento: gruppo B
Programma Tradizionale di Fisioterapia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di Stabilità Medio-Laterale (MLSI)
Lasso di tempo: Giorno 0, Giorno 30
L'Indice di Stabilità Medio-laterale (MLSI) rappresenta le fluttuazioni dall'orizzontale attorno all'asse mediolaterale
Giorno 0, Giorno 30
Indice di Stabilità Antero-posteriore (APSI)
Lasso di tempo: Giorno 0, Giorno 30
L'Indice di Stabilità Antero-Posteriore (APSI) rappresenta le fluttuazioni dall'orizzontale attorno all'asse antero-posteriore
Giorno 0, Giorno 30
Indice di Stabilità Generale (OSI)
Lasso di tempo: Giorno 0, Giorno 30
Overall Stability Index (OSI) è un composto di MLSI e APSI, quindi è sensibile ai cambiamenti in entrambe le direzioni
Giorno 0, Giorno 30

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

South Valley University

Collaboratori

Benha University
Badr University
Al Salam University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 dicembre 2025

Completamento primario (Stimato)

1 febbraio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 novembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

4 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

4 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P.T.REC/012/004661

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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