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歩行訓練と人工知能

2025年11月23日 更新者:Mohammed E. Ali、South Valley University

人工知能を用いた膝上切断患者の歩行訓練

大腿切断患者における人工知能を用いた歩行訓練の効果

調査の概要

状態

募集

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Mohammed E. Ali, PhD
  • 電話番号:+201011212425
  • メールm.essam@svu.edu.eg

研究場所

    • Benha
      • Banhā、Benha、エジプト、83523
        • 募集
        • Faculty of Physical Therapy,
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Mohammed E. Ali, PhD
        • 主任研究者:
          • Nehad A. Abo-zaid, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

対象基準:

  • すべての患者は膝上切断術を受けている。
  • すべての患者は歩行に影響を与える他の神経疾患がない。
  • すべての患者は筋バランスに影響を与える他の神経疾患がない。
  • すべての患者は関節可動域に影響を与える他の合併症がない。

除外基準:

  • 患者は関節可動域に影響を与える合併症がある。
  • 患者は筋バランスに影響を与える神経疾患がある。
  • 患者は歩行に影響を与える神経疾患がある。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループA
人工知能を活用した歩行トレーニング
人工知能を用いた大腿義肢使用者の歩行訓練
介入なし:グループB
従来の理学療法プログラム

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
内外側安定性指数 (MLSI)
時間枠:Day 0, Day 30
Medio-lateral Stability Index (MLSI)は、内外側軸周りの水平からの変動を表します
Day 0, Day 30
前後安定性指数 (APSI)
時間枠:Day 0, Day 30
前方後方安定性指標(APSI)は、前後軸周りの水平からの変動を表します
Day 0, Day 30
全体的安定性指標(OSI)
時間枠:Day 0, Day 30
全体的安定性指数(OSI)は、MLSIとAPSIの複合指標であるため、両方向の変化に敏感です
Day 0, Day 30

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年12月1日

一次修了 (推定)

2026年2月1日

研究の完了 (推定)

2026年3月1日

試験登録日

最初に提出

2025年11月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月23日

最初の投稿 (推定)

2025年12月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年12月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月23日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/004661

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

人工知能の臨床試験

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