Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Professionelle praksisser vedrørende behandling af ikke-vitale primære tænder blandt tandlæger i Frankrig (DTNV)

27. februar 2026 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France

Beskrivelse af professionelle praksisser vedrørende behandling af ikke-vitale primærtænder blandt tandlæger i Frankrig

Når man står over for primære tænder påvirket af irreversibel pulpitis eller pulpnekrose, er ekstraktion ofte foretrukket af klinikere, selvom validerede alternativer findes, især pulpektomi, som har høje succesrater, når det udføres korrekt. Anbefalet af American Academy of Pediatric Dentistry, bygger denne teknik på streng desinfektion og brug af materialer tilpasset naturlig eksfoliering. Lavstressbehandling (LSTR), selvom mere kontroversiel på grund af brugen af topiske antibiotika, kan også overvejes i visse kliniske situationer. Imidlertid er data om fransk praksis på dette område meget begrænset, deraf behovet for at evaluere klinikeres behandlingsvalg, deres potentielle forbehold og kriterierne, der styrer deres beslutninger.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Frankrig
      • Strasbourg, Frankrig, 67091
        • Rekruttering
        • Service de Médecine et Chirurgie Bucco-dentaires - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • François CLAUSS, DDS, PhD
        • Underforsker:
          • Nhat Minh DO, DDS

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Tandlæge, der behandler børn

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være tandlæge, der behandler børn

Eksklusionskriterier:

  • At være tandlæge, der behandler børn

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Beskrivelse af professionelle praksisser vedrørende behandlingen af ikke-vitale primærtænder hos tandlæger i Frankrig
Tidsramme: Op til 1 år

Der er ingen evaluering, der skal udføres i denne undersøgelse; det handler blot om at indsamle og analysere tandlægers professionelle praksis, når de behandler børn.

Tandlægers professionelle praksis indsamles gennem et anonymt spørgeskema.
Op til 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. november 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. november 2026

Studieafslutning (Anslået)

7. november 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. december 2025

Først opslået (Faktiske)

22. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. februar 2026

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 9765

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Apikal parodontitis

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Rwanda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner