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Prácticas Profesionales Respecto al Tratamiento de Dientes Primarios No Vitales Entre Cirujanos Dentales en Francia (DTNV)

27 de febrero de 2026 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France

Descripción de las Prácticas Profesionales Respecto al Tratamiento de Dientes Primarios no Vitales entre Cirujanos Dentales en Francia

Cuando se enfrentan a dientes primarios afectados por pulpitis irreversible o necrosis pulpar, la extracción suele ser la opción preferida para los profesionales, aunque existen alternativas validadas, notablemente la pulpectomía, que tiene altas tasas de éxito cuando se realiza correctamente. Recomendada por la Academia Americana de Odontología Pediátrica, esta técnica se basa en una desinfección rigurosa y el uso de materiales adaptados a la exfoliación natural. El tratamiento de bajo estrés (LSTR), aunque más controvertido debido al uso de antibióticos tópicos, también puede considerarse en ciertas situaciones clínicas. Sin embargo, los datos sobre las prácticas francesas en este ámbito son muy limitados, de ahí la necesidad de evaluar las opciones de tratamiento de los profesionales, sus posibles reservas y los criterios que guían sus decisiones.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Reclutamiento
        • Service de Médecine et Chirurgie Bucco-dentaires - CHU de Strasbourg - France
        • Contacto:
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • François CLAUSS, DDS, PhD
        • Sub-Investigador:
          • Nhat Minh DO, DDS

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Dentista que trata a niños

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser un dentista que trata a niños

Criterios de exclusión:

  • Ser un dentista que trata a niños

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Descripción de las prácticas profesionales relativas al tratamiento de dientes primarios no vitales por parte de dentistas en Francia
Periodo de tiempo: Hasta 1 año

No hay evaluación que realizar en este estudio; solo se trata de recopilar y analizar las prácticas profesionales de los cirujanos dentales que tratan a niños.

Las prácticas profesionales de los dentistas se recopilan mediante un cuestionario anónimo.
Hasta 1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University Hospital, Strasbourg, France

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

7 de noviembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de noviembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

7 de noviembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

22 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de febrero de 2026

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 9765

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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