Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Professionele praktijken met betrekking tot de behandeling van niet-vitale primaire tanden bij tandartsen in Frankrijk (DTNV)

27 februari 2026 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France

Beschrijving van de Professionele Praktijken met Betrekking tot de Behandeling van Niet-vitale Melktanden bij Tandartsen in Frankrijk

Wanneer men geconfronteerd wordt met melktanden die aangetast zijn door onomkeerbare pulpitis of pulpaneurose, is extractie vaak de voorkeursoptie voor behandelaars, hoewel er gevalideerde alternatieven bestaan, met name pulpectomie, die hoge succespercentages heeft wanneer deze correct wordt uitgevoerd. Aanbevolen door de American Academy of Pediatric Dentistry, berust deze techniek op rigoureuze desinfectie en het gebruik van materialen die zijn aangepast aan natuurlijke exfoliatie. Low-stress behandeling (LSTR), hoewel controversiëler vanwege het gebruik van lokale antibiotica, kan ook worden overwogen in bepaalde klinische situaties. De gegevens over Franse praktijken op dit gebied zijn echter zeer beperkt, vandaar de noodzaak om de behandelkeuzes van behandelaars, hun mogelijke voorbehouden en de criteria die hun beslissingen sturen te evalueren.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Strasbourg, Frankrijk, 67091
        • Werving
        • Service de Médecine et Chirurgie Bucco-dentaires - CHU de Strasbourg - France
        • Contact:
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • François CLAUSS, DDS, PhD
        • Onderonderzoeker:
          • Nhat Minh DO, DDS

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Tandarts die kinderen behandelt

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • Een tandarts zijn die kinderen behandelt

Uitsluitingscriteria:

  • Een tandarts zijn die kinderen behandelt

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beschrijving van professionele praktijken met betrekking tot de behandeling van niet-vitale primaire tanden door tandartsen in Frankrijk
Tijdsspanne: Tot 1 jaar

Er wordt in deze studie geen evaluatie uitgevoerd; het gaat alleen om het verzamelen en analyseren van de professionele praktijken van tandartsen die kinderen behandelen.

De professionele praktijken van tandartsen worden verzameld via een anonieme vragenlijst.
Tot 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 november 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 november 2026

Studie voltooiing (Geschat)

7 november 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 december 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 december 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 9765

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren