Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Profesjonell praksis angående behandling av ikke-vitale primærttenner blant tannleger i Frankrike (DTNV)

27. februar 2026 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France

Beskrivelse av profesjonell praksis ved behandling av ikke-vitale primærttenner blant tannleger i Frankrike

Når man står overfor primærtann med irreversible pulpitt eller pulpanekrose, er ekstraksjon ofte det foretrukne valget for klinikere, selv om det finnes validerte alternativer, spesielt pulpektomi, som har høye suksessrater når den utføres riktig. Anbefalt av American Academy of Pediatric Dentistry, er denne teknikken avhengig av grundig desinfeksjon og bruk av materialer som er tilpasset naturlig eksfoliering. Behandling med lavt stress (LSTR), selv om mer kontroversiell på grunn av bruk av topiske antibiotika, kan også vurderes i visse kliniske situasjoner. Imidlertid er data om fransk praksis på dette området svært begrenset, derav behovet for å vurdere behandlingsvalgene til klinikere, deres potensielle reservasjoner og kriteriene som styrer deres beslutninger.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Frankrike
      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Rekruttering
        • Service de Médecine et Chirurgie Bucco-dentaires - CHU de Strasbourg - France
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • François CLAUSS, DDS, PhD
        • Underetterforsker:
          • Nhat Minh DO, DDS

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Tannlege som behandler barn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være en tannlege som behandler barn

Eksklusjonskriterier:

  • Å være en tannlege som behandler barn

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Beskrivelse av profesjonell praksis ved behandling av ikke-vitale primærtanner hos tannleger i Frankrike
Tidsramme: Opptil 1 år

Det er ingen evaluering som skal gjennomføres i denne studien; Det handler bare om å samle inn og analysere profesjonelle praksiser hos tannleger som behandler barn.

De profesjonelle praksisene til tannleger samles inn gjennom et anonymt spørreskjema.
Opptil 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. november 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. november 2026

Studiet fullført (Antatt)

7. november 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. desember 2025

Først lagt ut (Faktiske)

22. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. februar 2026

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 9765

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere