Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Pratiques professionnelles concernant le traitement des dents primaires non vitales chez les chirurgiens-dentistes en France (DTNV)

27 février 2026 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France

Description des pratiques professionnelles concernant le traitement des dents primaires non vitales chez les chirurgiens-dentistes en France

Face à des dents de lait atteintes de pulpite irréversible ou de nécrose pulpaire, l'extraction est souvent l'option privilégiée par les praticiens, bien que des alternatives validées existent, notamment la pulpectomie, qui présente des taux de réussite élevés lorsqu'elle est correctement réalisée. Recommandée par l'Académie américaine de dentisterie pédiatrique, cette technique repose sur une désinfection rigoureuse et l'utilisation de matériaux adaptés à l'exfoliation naturelle. Le traitement à faible stress (LSTR), bien que plus controversé en raison de l'utilisation d'antibiotiques topiques, peut également être envisagé dans certaines situations cliniques. Cependant, les données sur les pratiques françaises dans ce domaine sont très limitées, d'où la nécessité d'évaluer les choix de traitement des praticiens, leurs éventuelles réticences et les critères guidant leurs décisions.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • France
      • Strasbourg, France, 67091
        • Recrutement
        • Service de Médecine et Chirurgie Bucco-dentaires - CHU de Strasbourg - France
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • François CLAUSS, DDS, PhD
        • Sous-enquêteur:
          • Nhat Minh DO, DDS

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Dentiste traitant les enfants

La description

Critères d'inclusion :

  • Être un dentiste traitant des enfants

Critères d'exclusion :

  • Être un dentiste traitant des enfants

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Description des pratiques professionnelles concernant le traitement des dents primaires non vitales par les dentistes en France
Délai: Jusqu'à 1 an

Il n'y a pas d'évaluation à réaliser dans cette étude ; il s'agit simplement de collecter et d'analyser les pratiques professionnelles des chirurgiens-dentistes qui traitent les enfants.

Les pratiques professionnelles des dentistes sont collectées via un questionnaire anonyme.
Jusqu'à 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Strasbourg, France

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 novembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 novembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

7 novembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 décembre 2025

Première publication (Réel)

22 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 février 2026

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 9765

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner