Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Профессиональные практики лечения нежизнеспособных временных зубов среди стоматологов-хирургов во Франции (DTNV)

27 февраля 2026 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France

Описание профессиональных практик в отношении лечения нежизнеспособных временных зубов среди стоматологов-хирургов во Франции

При столкновении с молочными зубами, пораженными необратимым пульпитом или некрозом пульпы, удаление часто является предпочтительным вариантом для практикующих врачей, хотя существуют проверенные альтернативы, в частности пульпэктомия, которая при правильном выполнении демонстрирует высокие показатели успеха. Рекомендованная Американской академией детской стоматологии, эта техника основывается на тщательной дезинфекции и использовании материалов, адаптированных к естественной резорбции. Малотравматичное лечение (LSTR), хотя и более спорное из-за использования местных антибиотиков, также может рассматриваться в определенных клинических ситуациях. Однако данные о французской практике в этой области весьма ограничены, отсюда необходимость оценить выбор методов лечения практикующими врачами, их возможные сомнения и критерии, определяющие их решения.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

  • Франция
      • Strasbourg, Франция, 67091
        • Рекрутинг
        • Service de Médecine et Chirurgie Bucco-dentaires - CHU de Strasbourg - France
        • Контакт:
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • François CLAUSS, DDS, PhD
        • Младший исследователь:
          • Nhat Minh DO, DDS

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Стоматолог, лечащий детей

Описание

Критерии включения:

  • Быть стоматологом, лечащим детей

Критерии исключения:

  • Быть стоматологом, лечащим детей

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Описание профессиональных практик стоматологов Франции в отношении лечения нежизнеспособных временных зубов
Временное ограничение: До 1 года

В данном исследовании не требуется проведения оценки; речь идет только о сборе и анализе профессиональных практик стоматологов, лечащих детей.

Профессиональные практики стоматологов собираются с помощью анонимного опросника.
До 1 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Strasbourg, France

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 ноября 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 ноября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

7 ноября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 9765

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться