- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07297836
Práticas Profissionais Relativas ao Tratamento de Dentes Decíduos Não Vitais Entre Cirurgiões-Dentistas em França (DTNV)
27 de fevereiro de 2026 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
Descrição das Práticas Profissionais Relativas ao Tratamento de Dentes Decíduos Não Vitais entre Cirurgiões-Dentistas em França
Quando confrontados com dentes decíduos afetados por pulpites irreversíveis ou necrose pulpar, a extração é frequentemente a opção preferida dos clínicos, embora existam alternativas validadas, nomeadamente a pulpectomia, que apresenta elevadas taxas de sucesso quando realizada corretamente.
Recomendada pela Academia Americana de Odontopediatria, esta técnica baseia-se numa desinfeção rigorosa e na utilização de materiais adaptados à esfoliação natural.
O tratamento de baixo stress (LSTR), embora mais controverso devido ao uso de antibióticos tópicos, também pode ser considerado em determinadas situações clínicas.
Contudo, os dados sobre as práticas francesas nesta área são muito limitados, daí a necessidade de avaliar as escolhas de tratamento dos clínicos, as suas potenciais reservas e os critérios que orientam as suas decisões.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: François CLAUSS, DDS, PhD
- Número de telefone: 33 3 88 11 69 39
- E-mail: françois.clauss@chru-strasbourg.fr
Estude backup de contato
- Nome: Nhat Minh DO, DDS
- Número de telefone: 33 3 88 11 69 39
- E-mail: nhatminh.do@chru-strasbourg.fr
Locais de estudo
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Strasbourg, França, 67091
- Recrutamento
- Service de Médecine et Chirurgie Bucco-dentaires - CHU de Strasbourg - France
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Contato:
- François CLAUSS, DDS, PhD
- Número de telefone: 33 3 88 11 69 39
- E-mail: françois.clauss@chru-strasbourg.fr
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Contato:
- Nhat Minh DO, DDS
- Número de telefone: 33 3 88 11 69 39
- E-mail: nhatminh.do@chru-strasbourg.fr
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Investigador principal:
- François CLAUSS, DDS, PhD
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Subinvestigador:
- Nhat Minh DO, DDS
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Dentista que trata crianças
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Ser um dentista que trata crianças
Critérios de Exclusão:
- Ser um dentista que trata crianças
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Descrição das práticas profissionais relativas ao tratamento de dentes primários não vitais por dentistas em França
Prazo: Até 1 ano
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Não há qualquer avaliação a ser realizada neste estudo; trata-se apenas de recolher e analisar as práticas profissionais dos médicos dentistas que tratam crianças. As práticas profissionais dos dentistas são recolhidas através de um questionário anónimo. |
Até 1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
7 de novembro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de novembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
7 de novembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de dezembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Real)
22 de dezembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 9765
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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