Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Professionella rutiner för behandling av icke-vitala primära tänder bland tandläkare i Frankrike (DTNV)

27 februari 2026 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France

Beskrivning av professionella rutiner för behandling av icke-vitala primära tänder bland tandläkare i Frankrike

När man ställs inför mjölktänder som drabbats av irreversibel pulpitt eller pulpanekros är extraktion ofta det föredragna alternativet för praktiserande läkare, även om validerade alternativ finns, särskilt pulpektomi, som har höga framgångsprocent när den utförs korrekt. Rekommenderad av American Academy of Pediatric Dentistry bygger denna teknik på rigorös desinfektion och användning av material anpassade för naturlig exfoliation. Lågstressbehandling (LSTR), även om mer kontroversiell på grund av användningen av topiska antibiotika, kan också övervägas i vissa kliniska situationer. Däremot är data om franska praxis inom detta område mycket begränsade, därav behovet av att utvärdera praktiserande läkares behandlingsval, deras potentiella förbehåll och de kriterier som styr deras beslut.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Frankrike
      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Rekrytering
        • Service de Médecine et Chirurgie Bucco-dentaires - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • François CLAUSS, DDS, PhD
        • Underutredare:
          • Nhat Minh DO, DDS

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Tandläkare som behandlar barn

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara tandläkare som behandlar barn

Exklusionskriterier:

  • Att vara tandläkare som behandlar barn

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Beskrivning av professionella rutiner för behandling av icke-vitala primära tänder hos tandläkare i Frankrike
Tidsram: Upp till 1 år

Det finns ingen utvärdering som ska genomföras i denna studie; Det handlar bara om att samla in och analysera tandläkares yrkespraktik när de behandlar barn.

Tandläkares yrkespraktik samlas in genom ett anonymt frågeformulär.
Upp till 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

7 november 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 november 2026

Avslutad studie (Beräknad)

7 november 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 december 2025

Första postat (Faktisk)

22 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 februari 2026

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 9765

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera