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Professionelle Praktiken zur Behandlung nicht-vitaler Milchzähne bei Zahnärzten in Frankreich (DTNV)

27. Februar 2026 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France

Beschreibung der beruflichen Praktiken zur Behandlung nicht-vitaler Milchzähne bei Zahnärzten in Frankreich

Bei Milchzähnen mit irreversibler Pulpitis oder Pulpanekrose ist die Extraktion für Behandler oft die bevorzugte Option, obwohl validierte Alternativen existieren, insbesondere die Pulpektomie, die bei korrekter Durchführung hohe Erfolgsquoten aufweist. Von der American Academy of Pediatric Dentistry empfohlen, basiert diese Technik auf rigoroser Desinfektion und der Verwendung von Materialien, die an die natürliche Exfoliation angepasst sind. Die Low-Stress-Behandlung (LSTR), obwohl aufgrund der Verwendung topischer Antibiotika umstrittener, kann ebenfalls in bestimmten klinischen Situationen in Betracht gezogen werden. Daten zu französischen Praktiken in diesem Bereich sind jedoch sehr begrenzt, daher besteht die Notwendigkeit, die Behandlungsentscheidungen der Behandler, ihre potenziellen Vorbehalte und die Kriterien, die ihre Entscheidungen leiten, zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Frankreich
      • Strasbourg, Frankreich, 67091
        • Rekrutierung
        • Service de Médecine et Chirurgie Bucco-dentaires - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • François CLAUSS, DDS, PhD
        • Unterermittler:
          • Nhat Minh DO, DDS

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Zahnarzt, der Kinder behandelt

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zahnarzt, der Kinder behandelt

Ausschlusskriterien:

  • Zahnarzt, der Kinder behandelt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beschreibung der beruflichen Praktiken zur Behandlung von nicht-vitalen Milchzähnen durch Zahnärzte in Frankreich
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr

In dieser Studie ist keine Bewertung durchzuführen; Es geht lediglich um das Sammeln und Analysieren der beruflichen Praktiken von Zahnärzten, die Kinder behandeln.

Die beruflichen Praktiken von Zahnärzten werden durch einen anonymen Fragebogen erfasst.
Bis zu 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. November 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. November 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

7. November 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 9765

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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