Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af fodkernetræning på springpræstationer hos professionelle volleyballspillere (FCJUMP)

5. februar 2026 opdateret af: Hazal Berfin YILMAZ, Mudanya University

Effekten af Fodkerneøvelser på Springpræstation hos Professionelle Volleyballspillere: En Objektiv Evaluering ved Brug af ForceDecks

Kort resumé

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekten af fodkerneøvelser på springpræstationer hos professionelle volleyballspillere. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt to grupper. Den første gruppe vil udelukkende gennemføre et styrketræningsprogram, mens den anden gruppe vil udføre fodkerneøvelser udover det samme styrketræningsprogram. Springpræstationer vil blive vurderet ved hjælp af Countermovement Jump (CMJ)-testen, og præstationsscore vil blive opnået gennem kraft-tidsanalyse ved hjælp af ForceDecks-systemet. Resultaterne af denne undersøgelse forventes at bidrage til udviklingen af træningsprogrammer, der sigter mod at forbedre præstationer og reducere skaderisiko hos professionelle volleyballspillere.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Detaljeret Beskrivelse

Denne undersøgelse er designet til at undersøge effekterne af fodkernetræning på springpræstationer hos professionelle volleyballspillere. Deltagerne vil blive opdelt i to grupper: en kontrolgruppe og en interventionsgruppe. Kontrolgruppen vil følge et standardiseret styrketræningsprogram, mens interventionsgruppen vil udføre det samme styrketræningsprogram kombineret med yderligere fodkernetræning.

Springpræstation vil blive evalueret ved hjælp af Countermovement Jump (CMJ)-testen. Kinetiske variabler afledt af kraft-tidsdata vil blive indsamlet ved hjælp af ForceDecks-systemet. Målinger før og efter intervention vil blive sammenlignet for at bestemme effekterne af træningsprogrammerne.

Resultaterne af denne undersøgelse forventes at give evidensbaseret information til design af træningsprogrammer, der forbedrer atletisk præstation og hjælper med at reducere skaderisikoen hos professionelle volleyballspillere.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

43

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige professionelle volleyballspillere i alderen 18 til 35 år
  • Aktive licenserede atleter, der konkurrerer i klubber tilknyttet Tyrkiets Volleyball Forbund
  • Regelmæssig deltagelse i holdtræningssessioner uden afbrydelse i mindst de sidste 3 måneder
  • Ingen historie for operation eller alvorlig skade vedrørende underste ekstremiteter (fod, ankel, knæ eller hofte) inden for de sidste 6 måneder
  • Aftale om ikke at deltage i yderligere styrke-, balance- eller proprioception-baserede træningsprogrammer i løbet af undersøgelsesperioden
  • Ingen medicinsk eller fysiologisk tilstand, der ville forhindre deltagelse i Countermovement Jump (CMJ)-testen udført med ForceDecks-systemet
  • Frivillig deltagelse med skriftligt informeret samtykke indhentet før tilmelding

Eksklusionskriterier:

  • Tilstedeværelse af deformitet, kronisk smerte eller funktionel nedsættelse i foden eller anklen
  • Historie for ortopædisk kirurgi i underste ekstremiteter inden for de sidste 6 måneder
  • Historie for neurologiske eller vestibulære lidelser eller systemiske sygdomme, der påvirker balancen
  • Deltagelse i fysioterapiinterventioner, rehabiliteringsprotokoller eller træningsprogrammer uden for undersøgelsens rammer i løbet af undersøgelsesperioden

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Styrketræningsgruppe
Deltagere i denne gruppe vil udføre et standardiseret træningsprogram for nedre ekstremiteter, som rutinemæssigt anvendes til professionelle volleyballspillere.
Adfærdsmæssigt: Styrketræningsprogram

Beskrivelse Deltagerne vil udføre et standardiseret træningsprogram for underkroppens styrke, som rutinemæssigt anvendes for professionelle volleyballspillere.

Tildelte grupper

  • Styrketræningsgruppe
  • Styrketræning plus fodkerneøvelsesgruppe
Eksperimentel: Styrketræning plus Fodkerneøvelse Gruppe

Eksperimentel: Styrketræning plus Fodkerneøvelser Gruppe

Beskrivelse Deltagere i denne gruppe vil udføre det samme standardiserede styrketræningsprogram for underkroppen samt et fodkerneøvelsesprogram, der målretter de indre og ydre fodemuskler.
Adfærdsmæssigt: Styrketræningsprogram

Beskrivelse Deltagerne vil udføre et standardiseret træningsprogram for underkroppens styrke, som rutinemæssigt anvendes for professionelle volleyballspillere.

Tildelte grupper

  • Styrketræningsgruppe
  • Styrketræning plus fodkerneøvelsesgruppe
Adfærdsmæssigt: Fodkerneøvelsesprogram

Beskrivelse Deltagerne vil udføre føddernes kernestyrkeøvelser rettet mod indre og ydre fodmuskler. Øvelserne er designet til at forbedre fodstabilitet og funktionel kontrol.

Arme tildelt ✓ Styrketræning plus føddernes kernestyrkeøvelsegruppe

❌ Styrketræningsgruppe (markering)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vertikal Springhøjde (Countermovement Jump)
Tidsramme: Baseline og efter intervention (ca. 8 uger)
Maksimal vertikal springhøjde målt under Countermovement Jump (CMJ)-testen.
Baseline og efter intervention (ca. 8 uger)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kraft-Tidsvariable Under Modbevægelseshoppet
Tidsramme: Baseline og efter intervention (ca. 8 uger)
Kraft-tidsvariabler opnået fra kraftplatformsmålinger under Countermovement Jump (CMJ)-testen.
Baseline og efter intervention (ca. 8 uger)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mudanya University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hazal B Yılmaz, PhD, Mudanya University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. marts 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

12. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2025/222

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata vil ikke blive delt, da denne undersøgelse udføres som en del af et speciale med en begrænset stikprøvestørrelse, og datadeling ikke er dækket af den informerede samtykke godkendt af etisk komité.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Styrketræningsprogram

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mexico

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner