Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Jalkaterän ydinliikkeiden vaikutus ammattilaiskoripalloilijoiden hyppyyn (FCJUMP)

torstai 5. helmikuuta 2026 päivittänyt: Hazal Berfin YILMAZ, Mudanya University

Jalkaterän ydinliikkeiden vaikutus hyppyyn ammattimaisissa lentopalloilijoissa: Objektiivinen arviointi käyttäen ForceDecks-järjestelmää

Lyhyt yhteenveto

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia jalkaterän lihaskeskuksen harjoitusten vaikutusta hyppytehoon ammattilaiskoripalloilijoilla. Osallistujat jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään. Ensimmäinen ryhmä suorittaa vain voimaharjoitusohjelman, kun taas toinen ryhmä suorittaa jalkaterän lihaskeskuksen harjoituksia saman voimaharjoitusohjelman lisäksi. Hyppytehoa arvioidaan käyttämällä Countermovement Jump (CMJ) -testiä, ja suoritustulokset saadaan voima-aika-analyysin avulla käyttäen ForceDecks-järjestelmää. Tämän tutkimuksen tulosten odotetaan edistävän harjoitusohjelmien kehittämistä, joiden tavoitteena on parantaa suorituskykyä ja vähentää loukkaantumisriskiä ammattilaiskoripalloilijoilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on suunniteltu tutkimaan jalan ydinliikkeiden vaikutuksia hyppykykyyn ammattilaisessa lentopallossa. Osallistujat jaetaan kahteen ryhmään: vertailuryhmään ja interventioryhmään. Vertailuryhmä noudattaa standardoitua voimaharjoitusohjelmaa, kun taas interventioryhmä suorittaa saman voimaharjoitusohjelman yhdistettynä lisäjalan ydinliikkeisiin.

Hyppykykyä arvioidaan Countermovement Jump (CMJ) -testillä. Voima-ajan datasta johdettuja kinetiikkamuuttujia kerätään ForceDecks-järjestelmällä. Ennen ja jälkeen interventioon tehtyjä mittauksia verrataan määrittämään harjoitusohjelmien vaikutukset.

Tämän tutkimuksen tulosten odotetaan tarjoavan näyttöön perustuvaa tietoa harjoitusohjelmien suunnitteluun, jotka parantavat urheilijoiden suorituskykyä ja auttavat vähentämään vammariskiä ammattilaisissa lentopalloilijoissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

43

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18–35-vuotiaat miespuoliset ammattilaiset lentopalloilijat
  • Aktiivisesti kilpailevat Turkin Lentopalloliittoon kuuluvissa seuroissa lisensoidut urheilijat
  • Säännöllinen osallistuminen joukkueen harjoituksiin keskeytyksettä viimeisen 3 kuukauden ajan
  • Ei leikkaus- tai vakavaa vammahistoriaa alaraajoihin (jalka, nilkka, polvi tai lonkka) liittyen viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Sitoumus olla osallistumatta mihinkään lisävoima-, tasapaino- tai proprioceptioharjoitusohjelmaan tutkimusjakson aikana
  • Ei lääketieteellistä tai fysiologista tilaa, joka estäisi osallistumisen Countermovement Jump (CMJ) -testiin, joka suoritetaan ForceDecks-järjestelmällä
  • Vapaaehtoinen osallistuminen kirjallisella tietoon perustuvalla suostumuksella ennen osallistumista

Poissulkemiskriteerit:

  • Jalan tai nilkan epämuodostuma, krooninen kipu tai toiminnallinen vajaatoiminta
  • Alaraajojen ortopedisen leikkauksen historia viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Neurologisten tai vestibulaarihäiriöiden historia tai tasapainoa vaikuttavat systemaattiset sairaudet
  • Osallistuminen fysioterapiaväliintuloihin, kuntoutusprotokolliin tai harjoitusohjelmiin tutkimuksen ulkopuolella tutkimusjakson aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Voimaharjoitusryhmä
Tämän ryhmän osallistujat suorittavat ammattilaislentopalloilijoille rutiininomaisesti käytetyn standardoidun alaraajan voimaharjoitusohjelman.

Kuvaus Osallistujat suorittavat ammattilaiskoripalloilijoille rutiininomaisesti käytetyn standardoidun alaraajojen voimaharjoitusohjelman.

Ryhmät

  • Voimaharjoitusryhmä
  • Voimaharjoitus ja jalkojen ydinlihassarja -ryhmä
Kokeellinen: Voimaharjoitus ja jalkaterän lihasten harjoitusryhmä

Kokeellinen: Voimaharjoittelu Plus Jalkaydinliikkeet Ryhmä

Kuvaus Tämän ryhmän osallistujat suorittavat saman standardoidun alaraajan voimaharjoitusohjelman lisäksi jalkaydinliikeohjelman, joka kohdistuu jalkojen sisäisiin ja ulkoisiin lihaksiin.

Kuvaus Osallistujat suorittavat ammattilaiskoripalloilijoille rutiininomaisesti käytetyn standardoidun alaraajojen voimaharjoitusohjelman.

Ryhmät

  • Voimaharjoitusryhmä
  • Voimaharjoitus ja jalkojen ydinlihassarja -ryhmä

Kuvaus Osallistujat suorittavat jalkaydinliikkeitä, jotka kohdistuvat jalkojen sisäisiin ja ulkoisiin lihaksiin. Liikkeet on suunniteltu parantamaan jalan vakautta ja toiminnallista hallintaa.

Ryhmät ✔️ Voimaharjoittelu plus jalkaydinliikkeet -ryhmä

❌ Voimaharjoittelu-ryhmä (merkitty)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pystysuora hypyn korkeus (Vastaliikehyppy)
Aikaikkuna: Alkuperäinen tila ja toimenpiteen jälkeen (noin 8 viikkoa)
Maksimaalinen pystyhypyn korkeus, joka mitataan Countermovement Jump (CMJ) -testissä.
Alkuperäinen tila ja toimenpiteen jälkeen (noin 8 viikkoa)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Voima-aika-muuttujat vastaliikkehypyn aikana
Aikaikkuna: Alkutilanne ja interventiojälkeinen (noin 8 viikkoa)
Vastaliikkeellisen hypyn (CMJ) testin aikana voimalevyiltä saadut voima-aikamuuttujat.
Alkutilanne ja interventiojälkeinen (noin 8 viikkoa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Hazal B Yılmaz, PhD, Mudanya University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. maaliskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 3. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 12. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 12. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tietoja ei jaeta, koska tämä tutkimus suoritetaan osana maisterintutkielmaa rajoitetulla otoskoolla, ja tietojen jakaminen ei kuulu eettisessä toimikunnassa hyväksytyn tietoisuustiedon piiriin.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa