Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Effekt von Fußkernübungen auf die Sprungleistung bei professionellen Volleyballspielern (FCJUMP)

5. Februar 2026 aktualisiert von: Hazal Berfin YILMAZ, Mudanya University

Wirkung von Fußkernübungen auf die Sprungleistung bei professionellen Volleyballspielern: Eine objektive Bewertung mit ForceDecks

Kurze Zusammenfassung

Zweck dieser Studie ist es, die Wirkung von Fußkernübungen auf die Sprungleistung bei professionellen Volleyballspielern zu untersuchen. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip zwei Gruppen zugeteilt. Die erste Gruppe wird nur ein Krafttrainingsprogramm durchführen, während die zweite Gruppe zusätzlich zum gleichen Krafttrainingsprogramm Fußkernübungen ausführen wird. Die Sprungleistung wird mit dem Countermovement Jump (CMJ)-Test bewertet, und die Leistungswerte werden durch Kraft-Zeit-Analyse mit dem ForceDecks-System ermittelt. Die Ergebnisse dieser Studie werden voraussichtlich zur Entwicklung von Trainingsprogrammen beitragen, die darauf abzielen, die Leistung zu verbessern und das Verletzungsrisiko bei professionellen Volleyballspielern zu verringern.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie ist darauf ausgelegt, die Auswirkungen von Fußkernübungen auf die Sprungleistung bei professionellen Volleyballspielern zu untersuchen. Die Teilnehmer werden in zwei Gruppen eingeteilt: eine Kontrollgruppe und eine Interventionsgruppe. Die Kontrollgruppe wird ein standardisiertes Krafttrainingsprogramm befolgen, während die Interventionsgruppe dasselbe Krafttrainingsprogramm in Kombination mit zusätzlichen Fußkernübungen durchführt.

Die Sprungleistung wird mit dem Countermovement Jump (CMJ) Test bewertet. Kinetische Variablen, die aus Kraft-Zeit-Daten abgeleitet werden, werden mit dem ForceDecks System erfasst. Vor- und Nach-Interventionsmessungen werden verglichen, um die Auswirkungen der Trainingsprogramme zu bestimmen.

Die Ergebnisse dieser Studie sollen evidenzbasierte Informationen für die Gestaltung von Trainingsprogrammen liefern, die die sportliche Leistung verbessern und helfen, das Verletzungsrisiko bei professionellen Volleyballspielern zu reduzieren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

43

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche professionelle Volleyballspieler im Alter von 18 bis 35 Jahren
  • Aktiv lizenzierte Sportler, die in Vereinen der Türkischen Volleyball-Föderation antreten
  • Regelmäßige Teilnahme an Mannschaftstrainingseinheiten ohne Unterbrechung in den letzten mindestens 3 Monaten
  • Keine Vorgeschichte von Operationen oder schweren Verletzungen der unteren Extremitäten (Fuß, Knöchel, Knie oder Hüfte) innerhalb der letzten 6 Monate
  • Einverständnis, während der Studiendauer an keinen zusätzlichen Kraft-, Gleichgewichts- oder propriozeptiven Trainingsprogrammen teilzunehmen
  • Keine medizinische oder physiologische Erkrankung, die die Teilnahme am Countermovement Jump (CMJ)-Test mit dem ForceDecks-System verhindern würde
  • Freiwillige Teilnahme mit schriftlicher Einwilligungserklärung vor Studienbeginn

Ausschlusskriterien:

  • Vorhandensein von Deformitäten, chronischen Schmerzen oder funktionellen Beeinträchtigungen im Fuß oder Knöchel
  • Vorgeschichte von orthopädischen Operationen der unteren Extremitäten innerhalb der letzten 6 Monate
  • Vorgeschichte von neurologischen oder vestibulären Störungen oder systemischen Erkrankungen, die das Gleichgewicht beeinflussen
  • Teilnahme an physiotherapeutischen Interventionen, Rehabilitationsprotokollen oder Trainingsprogrammen außerhalb des Studienumfangs während der Studiendauer

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Krafttraining-Gruppe
Teilnehmer in dieser Gruppe führen ein standardisiertes Krafttraining für die unteren Extremitäten durch, das routinemäßig für professionelle Volleyballspieler verwendet wird.
Verhalten: Krafttrainingsprogramm

Beschreibung Die Teilnehmer werden ein standardisiertes Krafttrainingsprogramm für die unteren Extremitäten durchführen, das routinemäßig für professionelle Volleyballspieler verwendet wird.

Studienarme

  • Krafttrainingsgruppe
  • Krafttraining plus Fußkernübungen Gruppe
Experimental: Krafttraining plus Fußkernübungsgruppe

Experimentell: Krafttraining plus Fußkernübungen Gruppe

Beschreibung Teilnehmer in dieser Gruppe führen dasselbe standardisierte Krafttrainingsprogramm für die unteren Extremitäten durch, zusätzlich zu einem Fußkernübungsprogramm, das auf die intrinsischen und extrinsischen Fußmuskeln abzielt.
Verhalten: Krafttrainingsprogramm

Beschreibung Die Teilnehmer werden ein standardisiertes Krafttrainingsprogramm für die unteren Extremitäten durchführen, das routinemäßig für professionelle Volleyballspieler verwendet wird.

Studienarme

  • Krafttrainingsgruppe
  • Krafttraining plus Fußkernübungen Gruppe
Verhalten: Fußkern-Trainingsprogramm

Beschreibung Die Teilnehmer werden Fußkernübungen durchführen, die auf die intrinsischen und extrinsischen Fußmuskeln abzielen. Die Übungen sind darauf ausgelegt, die Fußstabilität und die funktionelle Kontrolle zu verbessern.

Zugewiesene Gruppen ✔ Stärkungstraining plus Fußkernübungsgruppe

❌ Stärkungstrainingsgruppe (Markierung)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vertikale Sprunghöhe (Gegenschwung-Sprung)
Zeitfenster: Baseline und nach der Intervention (ca. 8 Wochen)
Maximale vertikale Sprunghöhe, gemessen während des Countermovement Jump (CMJ)-Tests.
Baseline und nach der Intervention (ca. 8 Wochen)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kraft-Zeit-Variablen während des Countermovement-Jumps
Zeitfenster: Baseline und nach Intervention (ca. 8 Wochen)
Kraft-Zeit-Variablen, die aus Kraftplattformmessungen während des Countermovement Jump (CMJ)-Tests gewonnen wurden.
Baseline und nach Intervention (ca. 8 Wochen)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mudanya University

Ermittler

  • Hauptermittler: Hazal B Yılmaz, PhD, Mudanya University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. März 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2025/222

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die individuellen Teilnehmerdaten werden nicht geteilt, da diese Studie im Rahmen einer Masterarbeit mit begrenzter Stichprobengröße durchgeführt wird und die Datenweitergabe nicht durch die von der Ethikkommission genehmigte Einwilligungserklärung abgedeckt ist.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Krafttrainingsprogramm

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Malta

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren