- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07407478
Effekten av fotkjernøvelser på hoppprestasjon hos profesjonelle volleyballspillere (FCJUMP)
Effekten av fotkjerneøvelser på hoppeprestasjon hos profesjonelle volleyballspillere: En objektiv evaluering ved bruk av ForceDecks
Kort oppsummering
Formålet med denne studien er å undersøke effekten av fotkjernestyrkeøvelser på hoppeytelse hos profesjonelle volleyballspillere. Deltakerne vil bli tilfeldig fordelt til to grupper. Den første gruppen vil utføre et styrketreningsprogram alene, mens den andre gruppen vil utføre fotkjernestyrkeøvelser i tillegg til det samme styrketreningsprogrammet. Hoppeytelsen vil bli vurdert ved hjelp av Countermovement Jump (CMJ)-testen, og ytelsesskårer vil bli oppnådd gjennom kraft-tidsanalyse ved hjelp av ForceDecks-systemet. Funnene fra denne studien forventes å bidra til utviklingen av treningsprogrammer som har som mål å forbedre ytelsen og redusere skaderisikoen hos profesjonelle volleyballspillere.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Detaljert beskrivelse
Denne studien er utformet for å undersøke effektene av fotkjerneøvelser på hoppprestasjoner hos profesjonelle volleyballspillere. Deltakerne vil bli delt inn i to grupper: en kontrollgruppe og en intervensjonsgruppe. Kontrollgruppen vil følge et standardisert styrketreningsprogram, mens intervensjonsgruppen vil utføre det samme styrketreningsprogrammet kombinert med tilleggsøvelser for fotkjernen.
Hoppprestasjoner vil bli evaluert ved hjelp av Countermovement Jump (CMJ)-testen. Kinetiske variabler hentet fra kraft-tidsdata vil bli samlet inn ved bruk av ForceDecks-systemet. Målinger før og etter intervensjonen vil bli sammenlignet for å fastslå effektene av treningsprogrammene.
Resultatene fra denne studien forventes å gi evidensbasert informasjon for utforming av treningsprogrammer som forbedrer idrettsprestasjoner og bidrar til å redusere skaderisiko hos profesjonelle volleyballspillere.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Önder Çalışkan, MSc Candidate
- Telefonnummer: +905379125304
- E-post: fztondercaliskan@outlook.com
Studiesteder
-
-
Mudanya
-
Bursa, Mudanya, Tyrkia (Türkiye)
- Mudanya University
-
Ta kontakt med:
- Hazal B Yılmaz, PhD
- Telefonnummer: +90 553 444 59 25
- E-post: hazalberfin.yilmaz@mudanya.edu.tr
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mannlige profesjonelle volleyballspillere i alderen 18 til 35 år
- Aktive lisensierte utøvere som konkurrerer i klubber tilknyttet Det tyrkiske volleyballforbundet
- Regelmessig deltakelse i lagtreninger uten avbrudd i minst de siste 3 månedene
- Ingen historie med kirurgi eller alvorlig skade som involverer nedre ekstremiteter (fot, ankel, kne eller hofte) innenfor de siste 6 månedene
- Avtale om ikke å delta i noen ekstra styrke-, balanse- eller propriocepsjonsbaserte treningsprogrammer i løpet av studieperioden
- Ingen medisinsk eller fysiologisk tilstand som vil hindre deltakelse i Countermovement Jump (CMJ)-testen utført ved bruk av ForceDecks-systemet
- Frivillig deltakelse med skriftlig informert samtykke innhentet før inkludering
Eksklusjonskriterier:
- Tilstedeværelse av deformitet, kronisk smerte eller funksjonsnedsettelse i foten eller ankelen
- Historie med ortopedisk kirurgi i nedre ekstremiteter innenfor de siste 6 månedene
- Historie med nevrologiske eller vestibulære lidelser, eller systemiske sykdommer som påvirker balansen
- Deltakelse i fysioterapiintervensjoner, rehabiliteringsprotokoller eller treningsprogrammer utenfor studiens omfang i løpet av studieperioden
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Styrketreningsgruppe
Deltakere i denne gruppen vil gjennomføre et standardisert styrketreningsprogram for underkroppen som rutinemessig brukes for profesjonelle volleyballspillere.
|
Beskrivelse Deltakere vil gjennomføre et standardisert treningsprogram for nedre ekstremitet som rutinemessig brukes for profesjonelle volleyballspillere. Armer Tildelt
|
|
Eksperimentell: Styrketrening pluss fotkjernetrening-gruppe
Eksperimentell: Styrketrening pluss fotkjernesøvelser-gruppe Beskrivelse Deltakerne i denne gruppen vil utføre det samme standardiserte styrketreningsprogrammet for underkroppen i tillegg til et fotkjernesøvelsesprogram som retter seg mot de indre og ytre fotmusklene. |
Beskrivelse Deltakere vil gjennomføre et standardisert treningsprogram for nedre ekstremitet som rutinemessig brukes for profesjonelle volleyballspillere. Armer Tildelt
Beskrivelse Deltakere vil utføre fotkjerneøvelser som retter seg mot indre og ytre fotmuskler. Øvelsene er designet for å forbedre fotstabilitet og funksjonell kontroll. Armer Tildelt ✔ Styrketrening pluss fotkjerneøvelser gruppe ❌ Styrketreningsgruppe (markering) |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vertikal hoppehøyde (Motsatsbevegelseshopp)
Tidsramme: Utgangspunkt og etter intervensjon (omtrent 8 uker)
|
Maksimal vertikal hoppehøyde målt under Countermovement Jump (CMJ)-testen.
|
Utgangspunkt og etter intervensjon (omtrent 8 uker)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kraft-tidsvariabler under motbevegelseshopp
Tidsramme: Baseline og post-intervensjon (omtrent 8 uker)
|
Kraft-tidsvariabler hentet fra kraftplattformmålinger under Countermovement Jump (CMJ)-testen.
|
Baseline og post-intervensjon (omtrent 8 uker)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Hazal B Yılmaz, PhD, Mudanya University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2025/222
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .