Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van Voetkernoefeningen op Sprongprestaties bij Professionele Volleybalspelers (FCJUMP)

5 februari 2026 bijgewerkt door: Hazal Berfin YILMAZ, Mudanya University

Effect van voetkernoefeningen op sprongprestaties bij professionele volleyballers: Een objectieve evaluatie met behulp van ForceDecks

Korte samenvatting

Het doel van deze studie is het onderzoeken van het effect van voetkernoefeningen op sprongprestaties bij professionele volleyballers. Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan twee groepen. De eerste groep zal alleen een krachttrainingsprogramma uitvoeren, terwijl de tweede groep naast hetzelfde krachttrainingsprogramma ook voetkernoefeningen zal uitvoeren. De sprongprestatie wordt beoordeeld met behulp van de Countermovement Jump (CMJ) test, en prestatiecijfers worden verkregen door middel van kracht-tijdanalyse met het ForceDecks systeem. De bevindingen van deze studie zullen naar verwachting bijdragen aan de ontwikkeling van trainingsprogramma's die gericht zijn op het verbeteren van prestaties en het verminderen van blessurerisico bij professionele volleyballers.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

Gedetailleerde Beschrijving

Deze studie is ontworpen om de effecten van voetkernoefeningen op sprongprestaties bij professionele volleyballers te onderzoeken. Deelnemers worden verdeeld in twee groepen: een controlegroep en een interventiegroep. De controlegroep volgt een gestandaardiseerd krachttrainingsprogramma, terwijl de interventiegroep hetzelfde krachttrainingsprogramma uitvoert gecombineerd met aanvullende voetkernoefeningen.

Sprongprestaties worden geëvalueerd met behulp van de Countermovement Jump (CMJ) test. Kinetische variabelen afgeleid van kracht-tijdgegevens worden verzameld met behulp van het ForceDecks systeem. Pre- en post-interventiemetingen worden vergeleken om de effecten van de trainingsprogramma's te bepalen.

De resultaten van deze studie worden verwacht op bewijs gebaseerde informatie te verschaffen voor het ontwerpen van trainingsprogramma's die de atletische prestaties verbeteren en helpen het blessurerisico bij professionele volleyballers te verminderen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

43

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • Mannelijke professionele volleybalspelers in de leeftijd van 18 tot 35 jaar
  • Actief gelicentieerde atleten die uitkomen voor clubs aangesloten bij de Turkse Volleybal Federatie
  • Regelmatige deelname aan teamtrainingen zonder onderbreking gedurende minimaal de afgelopen 3 maanden
  • Geen geschiedenis van operaties of ernstig letsel aan de onderste ledematen (voet, enkel, knie of heup) in de afgelopen 6 maanden
  • Overeenkomst om tijdens de studieperiode niet deel te nemen aan aanvullende kracht-, balans- of proprioceptie-gebaseerde trainingsprogramma's
  • Geen medische of fysiologische aandoening die deelname aan de Countermovement Jump (CMJ)-test uitgevoerd met het ForceDecks-systeem zou verhinderen
  • Vrijwillige deelname met schriftelijk geïnformeerde toestemming verkregen vóór inschrijving

Uitsluitingscriteria:

  • Aanwezigheid van misvorming, chronische pijn of functionele beperking in de voet of enkel
  • Geschiedenis van orthopedische chirurgie aan de onderste ledematen in de afgelopen 6 maanden
  • Geschiedenis van neurologische of vestibulaire aandoeningen, of systemische ziekten die het evenwicht beïnvloeden
  • Deelname aan fysiotherapie-interventies, revalidatieprotocollen of trainingsprogramma's buiten het kader van de studie tijdens de studieperiode

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Krachttraining Groep
Deelnemers in deze groep zullen een gestandaardiseerd krachttrainingsprogramma voor de onderste extremiteiten uitvoeren dat routinematig wordt gebruikt voor professionele volleyballers.

Beschrijving Deelnemers zullen een gestandaardiseerd onderste-extremiteit krachttrainingsprogramma uitvoeren dat routinematig wordt gebruikt voor professionele volleyballers.

Armen Toegewezen

  • Krachttrainingsgroep
  • Krachttraining Plus Voet Core Oefeningen Groep
Experimenteel: Krachttraining plus Voetkernspieroefening Groep

Experimenteel: Krachttraining Plus Voetkern Oefeningen Groep

Beschrijving Deelnemers in deze groep zullen hetzelfde gestandaardiseerde krachttrainingsprogramma voor de onderste ledematen uitvoeren, aangevuld met een voetkern oefenprogramma gericht op intrinsieke en extrinsieke voetspieren.

Beschrijving Deelnemers zullen een gestandaardiseerd onderste-extremiteit krachttrainingsprogramma uitvoeren dat routinematig wordt gebruikt voor professionele volleyballers.

Armen Toegewezen

  • Krachttrainingsgroep
  • Krachttraining Plus Voet Core Oefeningen Groep

Beschrijving Deelnemers zullen voetkernoefeningen uitvoeren gericht op intrinsieke en extrinsieke voetspieren. De oefeningen zijn ontworpen om voetstabiliteit en functionele controle te verbeteren.

Groepen toegewezen ✔️ Krachttraining Plus Voetkernoefeningen Groep

❌ Krachttraining Groep (markering)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verticale Spronghoogte (Countermovement Sprong)
Tijdsspanne: Baseline en post-interventie (ongeveer 8 weken)
Maximale verticale spronghoogte gemeten tijdens de Countermovement Jump (CMJ)-test.
Baseline en post-interventie (ongeveer 8 weken)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kracht-Tijd Variabelen Tijdens Countermovement Sprong
Tijdsspanne: Baseline en post-interventie (ongeveer 8 weken)
Force-tijdvariabelen verkregen uit krachtplatformmetingen tijdens de Countermovement Jump (CMJ)-test.
Baseline en post-interventie (ongeveer 8 weken)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Hazal B Yılmaz, PhD, Mudanya University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 maart 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 maart 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individuele deelnemersgegevens worden niet gedeeld, aangezien deze studie wordt uitgevoerd als onderdeel van een masterthese met een beperkte steekproefomvang en het delen van gegevens niet is opgenomen in de door de ethische commissie goedgekeurde geïnformeerde toestemming.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren