Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av fotkärneövningar på hoppprestanda hos professionella volleybollspelare (FCJUMP)

5 februari 2026 uppdaterad av: Hazal Berfin YILMAZ, Mudanya University

Effekten av fotkärnövningar på hoppprestation hos professionella volleybollspelare: En objektiv utvärdering med ForceDecks

Kort sammanfattning

Syftet med denna studie är att undersöka effekten av fotkärneövningar på hoppprestation hos professionella volleybollspelare. Deltagarna kommer att slumpmässigt fördelas till två grupper. Den första gruppen kommer endast att utföra ett styrketräningsprogram, medan den andra gruppen kommer att utföra fotkärneövningar utöver samma styrketräningsprogram. Hoppprestation kommer att utvärderas med hjälp av Countermovement Jump (CMJ)-testet, och prestationspoäng kommer att erhållas genom kraft-tidsanalys med ForceDecks-systemet. Studiens resultat förväntas bidra till utvecklingen av träningsprogram som syftar till att förbättra prestation och minska skaderisk hos professionella volleybollspelare.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Detaljerad beskrivning

Denna studie är utformad för att undersöka effekterna av fotkärnövningar på hoppprestanda hos professionella volleybollspelare. Deltagarna kommer att delas in i två grupper: en kontrollgrupp och en interventionsgrupp. Kontrollgruppen kommer att följa ett standardiserat styrketräningsprogram, medan interventionsgruppen kommer att utföra samma styrketräningsprogram kombinerat med ytterligare fotkärnövningar.

Hoppprestanda kommer att utvärderas med hjälp av Countermovement Jump (CMJ)-testet. Kinetiska variabler härledda från kraft-tidsdata kommer att samlas in med ForceDecks-systemet. Mätningar före och efter interventionen kommer att jämföras för att fastställa effekterna av träningsprogrammen.

Resultaten av denna studie förväntas ge evidensbaserad information för att utforma träningsprogram som förbättrar atletisk prestation och hjälper till att minska skaderisken hos professionella volleybollspelare.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

43

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Manliga professionella volleybollspelare i åldern 18 till 35 år
  • Aktiva licensierade idrottare som tävlar i klubbar anslutna till Turkiets Volleybollförbund
  • Regelmässig deltagande i lagträningspass utan avbrott under minst de senaste 3 månaderna
  • Ingen tidigare operation eller allvarlig skada som involverar nedre extremiteterna (fot, fotled, knä eller höft) inom de senaste 6 månaderna
  • Avtal om att inte delta i några ytterligare styrke-, balans- eller proprioceptiva träningsprogram under studiens gång
  • Inget medicinskt eller fysiologiskt tillstånd som skulle förhindra deltagande i Countermovement Jump (CMJ)-testet utfört med ForceDecks-systemet
  • Frivilligt deltagande med skriftligt informerat samtycke erhållet före inkludering

Exklusionskriterier:

  • Närvaro av deformitet, kronisk smärta eller funktionsnedsättning i foten eller fotleden
  • Tidigare operation inom ortopedin för nedre extremiteterna under de senaste 6 månaderna
  • Tidigare neurologiska eller vestibulära störningar, eller systemiska sjukdomar som påverkar balansen
  • Deltagande i fysioterapeutiska interventioner, rehabiliteringsprotokoll eller träningsprogram utanför studiens omfattning under studiens gång

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Styrkträningsgrupp
Deltagare i denna grupp kommer att utföra ett standardiserat styrketräningsprogram för nedre extremiteterna som rutinmässigt används för professionella volleybollspelare.

Beskrivning Deltagarna kommer att genomföra ett standardiserat styrketräningsprogram för nedre extremitet som regelbundet används för professionella volleybollspelare.

Armar Tilldelade

  • Styrketräningsgrupp
  • Styrketräningsgrupp plus fotkärnövningar
Experimentell: Styrketräning plus fotkärnövningsgrupp

Experimentell: Styrketräning plus fotkärnaövningar grupp

Beskrivning Deltagarna i denna grupp kommer att utföra samma standardiserade styrketräning för nedre extremiteterna samt ett fotkärnaövningsprogram som riktar sig till de inre och yttre fötternas muskler.

Beskrivning Deltagarna kommer att genomföra ett standardiserat styrketräningsprogram för nedre extremitet som regelbundet används för professionella volleybollspelare.

Armar Tilldelade

  • Styrketräningsgrupp
  • Styrketräningsgrupp plus fotkärnövningar

Beskrivning Deltagare kommer att utföra fotkärnaövningar som riktar sig till inre och yttre fotmuskler. Övningarna är utformade för att förbättra fotstabilitet och funktionell kontroll.

Armar Tilldelade ✓ Styrketräning Plus Fotkärnaövningsgrupp

❌ Styrketräningsgrupp (markering)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vertikalt hopphöjd (Countermovement Jump)
Tidsram: Baseline och efter intervention (cirka 8 veckor)
Maximal vertikal hopphöjd mätt under Countermovement Jump (CMJ)-testet.
Baseline och efter intervention (cirka 8 veckor)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kraft-Tid-variabler under motrörelsehopp
Tidsram: Baslinje och efter intervention (cirka 8 veckor)
Kraft-tidsvariabler erhållna från kraftplattformsmätningar under Countermovement Jump (CMJ)-testet.
Baslinje och efter intervention (cirka 8 veckor)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Hazal B Yılmaz, PhD, Mudanya University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 mars 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 mars 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 februari 2026

Första postat (Faktisk)

12 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Individuella deltagardata kommer inte att delas, eftersom denna studie genomförs som en del av en masteruppsats med en begränsad urvalsstorlek, och datadelning omfattas inte av det informerade samtycket som godkänts av etikprövningsnämnden.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera