- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07407478
Effekten av fotkärneövningar på hoppprestanda hos professionella volleybollspelare (FCJUMP)
Effekten av fotkärnövningar på hoppprestation hos professionella volleybollspelare: En objektiv utvärdering med ForceDecks
Kort sammanfattning
Syftet med denna studie är att undersöka effekten av fotkärneövningar på hoppprestation hos professionella volleybollspelare. Deltagarna kommer att slumpmässigt fördelas till två grupper. Den första gruppen kommer endast att utföra ett styrketräningsprogram, medan den andra gruppen kommer att utföra fotkärneövningar utöver samma styrketräningsprogram. Hoppprestation kommer att utvärderas med hjälp av Countermovement Jump (CMJ)-testet, och prestationspoäng kommer att erhållas genom kraft-tidsanalys med ForceDecks-systemet. Studiens resultat förväntas bidra till utvecklingen av träningsprogram som syftar till att förbättra prestation och minska skaderisk hos professionella volleybollspelare.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Detaljerad beskrivning
Denna studie är utformad för att undersöka effekterna av fotkärnövningar på hoppprestanda hos professionella volleybollspelare. Deltagarna kommer att delas in i två grupper: en kontrollgrupp och en interventionsgrupp. Kontrollgruppen kommer att följa ett standardiserat styrketräningsprogram, medan interventionsgruppen kommer att utföra samma styrketräningsprogram kombinerat med ytterligare fotkärnövningar.
Hoppprestanda kommer att utvärderas med hjälp av Countermovement Jump (CMJ)-testet. Kinetiska variabler härledda från kraft-tidsdata kommer att samlas in med ForceDecks-systemet. Mätningar före och efter interventionen kommer att jämföras för att fastställa effekterna av träningsprogrammen.
Resultaten av denna studie förväntas ge evidensbaserad information för att utforma träningsprogram som förbättrar atletisk prestation och hjälper till att minska skaderisken hos professionella volleybollspelare.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Önder Çalışkan, MSc Candidate
- Telefonnummer: +905379125304
- E-post: fztondercaliskan@outlook.com
Studieorter
-
-
Mudanya
-
Bursa, Mudanya, Turkiet (Türkiye)
- Mudanya University
-
Kontakt:
- Hazal B Yılmaz, PhD
- Telefonnummer: +90 553 444 59 25
- E-post: hazalberfin.yilmaz@mudanya.edu.tr
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Manliga professionella volleybollspelare i åldern 18 till 35 år
- Aktiva licensierade idrottare som tävlar i klubbar anslutna till Turkiets Volleybollförbund
- Regelmässig deltagande i lagträningspass utan avbrott under minst de senaste 3 månaderna
- Ingen tidigare operation eller allvarlig skada som involverar nedre extremiteterna (fot, fotled, knä eller höft) inom de senaste 6 månaderna
- Avtal om att inte delta i några ytterligare styrke-, balans- eller proprioceptiva träningsprogram under studiens gång
- Inget medicinskt eller fysiologiskt tillstånd som skulle förhindra deltagande i Countermovement Jump (CMJ)-testet utfört med ForceDecks-systemet
- Frivilligt deltagande med skriftligt informerat samtycke erhållet före inkludering
Exklusionskriterier:
- Närvaro av deformitet, kronisk smärta eller funktionsnedsättning i foten eller fotleden
- Tidigare operation inom ortopedin för nedre extremiteterna under de senaste 6 månaderna
- Tidigare neurologiska eller vestibulära störningar, eller systemiska sjukdomar som påverkar balansen
- Deltagande i fysioterapeutiska interventioner, rehabiliteringsprotokoll eller träningsprogram utanför studiens omfattning under studiens gång
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Styrkträningsgrupp
Deltagare i denna grupp kommer att utföra ett standardiserat styrketräningsprogram för nedre extremiteterna som rutinmässigt används för professionella volleybollspelare.
|
Beskrivning Deltagarna kommer att genomföra ett standardiserat styrketräningsprogram för nedre extremitet som regelbundet används för professionella volleybollspelare. Armar Tilldelade
|
|
Experimentell: Styrketräning plus fotkärnövningsgrupp
Experimentell: Styrketräning plus fotkärnaövningar grupp Beskrivning Deltagarna i denna grupp kommer att utföra samma standardiserade styrketräning för nedre extremiteterna samt ett fotkärnaövningsprogram som riktar sig till de inre och yttre fötternas muskler. |
Beskrivning Deltagarna kommer att genomföra ett standardiserat styrketräningsprogram för nedre extremitet som regelbundet används för professionella volleybollspelare. Armar Tilldelade
Beskrivning Deltagare kommer att utföra fotkärnaövningar som riktar sig till inre och yttre fotmuskler. Övningarna är utformade för att förbättra fotstabilitet och funktionell kontroll. Armar Tilldelade ✓ Styrketräning Plus Fotkärnaövningsgrupp ❌ Styrketräningsgrupp (markering) |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Vertikalt hopphöjd (Countermovement Jump)
Tidsram: Baseline och efter intervention (cirka 8 veckor)
|
Maximal vertikal hopphöjd mätt under Countermovement Jump (CMJ)-testet.
|
Baseline och efter intervention (cirka 8 veckor)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kraft-Tid-variabler under motrörelsehopp
Tidsram: Baslinje och efter intervention (cirka 8 veckor)
|
Kraft-tidsvariabler erhållna från kraftplattformsmätningar under Countermovement Jump (CMJ)-testet.
|
Baslinje och efter intervention (cirka 8 veckor)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Hazal B Yılmaz, PhD, Mudanya University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 2025/222
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .