Undersøgelse af faktorer, der påvirker forbrugere i søgen efter æstetisk medicin-tjenester i Malaysia
12. marts 2026 opdateret af: USMARI Research & Innovation Centre
Undersøgelse af faktorer, der påvirker forbrugere i søgen efter æstetiske medicinske tjenester i Malaysia: Et tværsnitsstudie.
Formålet med denne undersøgelse er at forstå de faktorer, der påvirker forbrugerne, når de søger æstetisk medicin i Malaysia. Undersøgelsen har til formål at besvare følgende spørgsmål:
- Hvilke faktorer påvirker forbrugerne, når de søger æstetisk medicin?
- Har sociodemografiske faktorer (såsom alder, køn og indkomst) indflydelse på disse faktorer?
- Hvilke kriterier tager forbrugerne i betragtning, når de vælger en klinik til æstetisk medicin?
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
189
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Selangor
-
Petaling Jaya, Selangor, Malaysia, 47810
- USMARI Research & Innovation Centre
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Personer, der enten har modtaget eller planlægger at modtage æstetisk behandling i fremtiden.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Malaysiske borgere over 18 år.
- Personer, der enten har modtaget eller planlægger at modtage æstetisk behandling i fremtiden.
- Villige til at deltage i undersøgelsen.
Eksklusionskriterier:
- Personer, der ikke kan give informeret samtykke.
- Personer, der ikke forstår hverken malaysisk eller engelsk.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forbrugerpræferencefaktorer for æstetisk medicintjenester i Malaysia
Tidsramme: ved indskrivelsestidspunktet (baseline)
|
Faktorerne, herunder personlige ønsker, fysiske bekymringer, psykosociale indflydelser, eksponering for sociale medier, påvirkning fra andre og betydningsfulde livsbegivenheder, evalueres gennem en undersøgelse ved hjælp af en Likert-skala for at vurdere deltagernes grad af enighed med udsagn relateret til de respektive faktorer.
Svar vurderes på en 5-punkts skala (1 = meget uenig, 2 = uenig, 3 = ikke sikker, 4 = enig, 5 = meget enig).
|
ved indskrivelsestidspunktet (baseline)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Deltagernes demografiske baggrund
Tidsramme: på tilmeldings tidspunktet (baseline)
|
Sociodemografiske data, herunder alder, køn, uddannelsesniveau, indkomst og beskæftigelse, indsamles gennem en undersøgelse, der består af spørgsmål med lukkede svarmuligheder med enten enkeltvalg eller flere valgmuligheder.
|
på tilmeldings tidspunktet (baseline)
|
|
Kriterier, der påvirker forbrugerens valg af klinik til æstetiske behandlinger.
Tidsramme: på optagelsestidspunktet (basislinje)
|
Kriterierne blev identificeret gennem en undersøgelse, der omfattede emner relateret til faktorer, der kan påvirke forbrugernes valg af en æstetisk klinik.
Deltagerne vurderede deres grad af enighed med hver udtalelse ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala (1 = meget uenig, 2 = uenig, 3 = ikke sikker, 4 = enig, 5 = meget enig).
|
på optagelsestidspunktet (basislinje)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. maj 2025
Studieafslutning (Faktiske)
30. maj 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. marts 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. marts 2026
Først opslået (Faktiske)
18. marts 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
18. marts 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. marts 2026
Sidst verificeret
1. marts 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- USMR-24-1
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .