Malaysiassa kuluttajien estetiikkalääketieteen palvelujen etsimiseen vaikuttavien tekijöiden tutkiminen
torstai 12. maaliskuuta 2026 päivittänyt: USMARI Research & Innovation Centre
Tutkimus tekijöistä, jotka vaikuttavat kuluttajiin etsiessään estetiikkalääketieteen palveluja Malesiassa: Poikkileikkaus-tutkimus.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on ymmärtää tekijöitä, jotka vaikuttavat kuluttajiin etsiessään estetiikkalääketieteen palveluja Malesiassa. Tutkimus pyrkii vastaamaan seuraaviin kysymyksiin:
- Mitkä tekijät vaikuttavat kuluttajiin etsiessään estetiikkalääketieteen palveluja?
- Vaikuttavatko sosiodemografiset tekijät (kuten ikä, sukupuoli ja tulot) näihin tekijöihin?
- Mitä kriteerejä kuluttajat ottavat huomioon valitessaan klinikkaa estetiikkalääketieteen palveluja varten?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
189
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Selangor
-
Petaling Jaya, Selangor, Malesia, 47810
- USMARI Research & Innovation Centre
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Henkilöt, jotka ovat joko saaneet tai aikovat saada estetiikkahoitoa tulevaisuudessa.
Kuvaus
Ottamiskriteerit:
- Malesian kansalaiset, yli 18-vuotiaat.
- Henkilöt, jotka ovat joko saaneet tai aikovat saada esteettistä hoitoa tulevaisuudessa.
- Halukkaat osallistumaan tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, jotka eivät kykene antamaan tietoon perustuvaa suostumusta.
- Henkilöt, jotka eivät ymmärrä malesiaa tai englantia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuluttajien mieltymyksiin vaikuttavat tekijät estetiikkalääketieteen palveluissa Malesiassa
Aikaikkuna: ilmoittautumisen yhteydessä (lähtötaso)
|
Henkilökohtaiset toiveet, fyysiset huolenaiheet, psykososiaaliset vaikutteet, sosiaalisen median altistuminen, muiden vaikutus ja merkittävät elämänvaiheet arvioidaan kyselyllä, joka käyttää Likert-asteikkoa osallistujien yhtä mieltä olemisen tason arvioimiseksi kunkin tekijän liittyviä väittämiä koskien.
Vastaukset arvostellaan 5-portaisella asteikolla (1 = täysin eri mieltä, 2 = eri mieltä, 3 = en osaa sanoa, 4 = samaa mieltä, 5 = täysin samaa mieltä).
|
ilmoittautumisen yhteydessä (lähtötaso)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osallistujien demografinen tausta
Aikaikkuna: rekisteröitymishetkellä (perusarvot)
|
Sosiodemografiset tiedot, mukaan lukien ikä, sukupuoli, koulutustaso, tulotaso ja ammatti, kerätään kyselyllä, joka koostuu suljetuista kysymyksistä yhden vastauksen ja usean vastauksen vaihtoehdoilla.
|
rekisteröitymishetkellä (perusarvot)
|
|
Kriteerit, jotka vaikuttavat kuluttajien valintaan estetiikkahoitojen klinikalle.
Aikaikkuna: ilmoittautumishetkellä (lähtötaso)
|
Kriteerit tunnistettiin kyselyllä, joka käsitti kohtia tekijöistä, jotka saattavat vaikuttaa kuluttajien valintaan kosmeettisesta klinikasta.
Osallistujat arvioivat yhteisymmärryksensä tason kunkin väittämän kanssa käyttäen 5-portaista Likert-asteikkoa (1 = täysin eri mieltä, 2 = eri mieltä, 3 = ei varma, 4 = samaa mieltä, 5 = täysin samaa mieltä).
|
ilmoittautumishetkellä (lähtötaso)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. toukokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. toukokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 12. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 12. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- USMR-24-1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .