- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07479316
Onderzoek naar factoren die consumenten beïnvloeden bij het zoeken naar esthetische geneeskundige diensten in Maleisië
12 maart 2026 bijgewerkt door: USMARI Research & Innovation Centre
Onderzoek naar factoren die consumenten beïnvloeden bij het zoeken naar esthetische geneeskundige diensten in Maleisië: Een transversale studie.
Het doel van deze studie is om de factoren te begrijpen die consumenten beïnvloeden bij het zoeken naar esthetische geneeskundige diensten in Maleisië. De studie heeft tot doel de volgende vragen te beantwoorden:
- Welke factoren beïnvloeden consumenten bij het zoeken naar esthetische geneeskundige diensten?
- Hebben sociodemografische factoren (zoals leeftijd, geslacht en inkomen) invloed op deze factoren?
- Welke criteria overwegen consumenten bij het kiezen van een kliniek voor esthetische geneeskundige diensten?
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
189
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Selangor
-
Petaling Jaya, Selangor, Maleisië, 47810
- USMARI Research & Innovation Centre
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Individuen die een esthetische behandeling hebben ondergaan of in de toekomst van plan zijn te ondergaan.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Maleisische burgers ouder dan 18 jaar.
- Personen die al esthetische behandelingen hebben ondergaan of dit in de toekomst van plan zijn.
- Bereid om deel te nemen aan het onderzoek.
Exclusiecriteria:
- Personen die geen geïnformeerde toestemming kunnen geven.
- Personen die geen Bahasa Malaysia of Engels begrijpen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Consumentenvoorkeurenfactoren voor esthetische geneeskundediensten in Maleisië
Tijdsspanne: bij inschrijving (baseline)
|
De factoren, waaronder persoonlijke verlangens, fysieke zorgen, psychosociale invloeden, blootstelling aan sociale media, invloed van anderen en belangrijke levensgebeurtenissen, worden geëvalueerd via een enquête met behulp van een Likertschaal om het niveau van instemming van deelnemers met uitspraken gerelateerd aan de respectievelijke factoren te beoordelen.
Reacties worden beoordeeld op een 5-puntsschaal (1 = sterk oneens, 2 = oneens, 3 = niet zeker, 4 = eens, 5 = sterk eens).
|
bij inschrijving (baseline)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Demografische achtergrond van deelnemers
Tijdsspanne: op het moment van inschrijving (baseline)
|
Sociodemografische gegevens, waaronder leeftijd, geslacht, opleidingsniveau, inkomen en beroep, worden verzameld via een enquête bestaande uit gesloten vragen met enkelvoudige- en meervoudige antwoordopties.
|
op het moment van inschrijving (baseline)
|
|
Criteria die de keuze van consumenten voor een kliniek voor esthetische behandelingen beïnvloeden.
Tijdsspanne: op het moment van inschrijving (baseline)
|
De criteria werden geïdentificeerd via een enquête bestaande uit items die betrekking hebben op factoren die de keuze van consumenten voor een esthetische kliniek kunnen beïnvloeden.
Deelnemers beoordeelden hun mate van overeenstemming met elke stelling met behulp van een 5-punts Likertschaal (1 = sterk oneens, 2 = oneens, 3 = niet zeker, 4 = eens, 5 = sterk eens).
|
op het moment van inschrijving (baseline)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 november 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 mei 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 mei 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 maart 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 maart 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 maart 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- USMR-24-1
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .