Untersuchung von Faktoren, die Verbraucher bei der Inanspruchnahme ästhetischer Medizindienstleistungen in Malaysia beeinflussen
12. März 2026 aktualisiert von: USMARI Research & Innovation Centre
Untersuchung von Faktoren, die Verbraucher in Malaysia bei der Inanspruchnahme ästhetischer Medizindienstleistungen beeinflussen: Eine Querschnittsstudie.
Das Ziel dieser Studie ist es, die Faktoren zu verstehen, die Verbraucher bei der Suche nach ästhetischen Medizindienstleistungen in Malaysia beeinflussen. Die Studie zielt darauf ab, die folgenden Fragen zu beantworten:
- Welche Faktoren beeinflussen Verbraucher bei der Suche nach ästhetischen Medizindienstleistungen?
- Beeinflussen soziodemografische Faktoren (wie Alter, Geschlecht und Einkommen) diese Faktoren?
- Welche Kriterien berücksichtigen Verbraucher bei der Auswahl einer Klinik für ästhetische Medizindienstleistungen?
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
189
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Selangor
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Petaling Jaya, Selangor, Malaysia, 47810
- USMARI Research & Innovation Centre
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Personen, die entweder bereits eine ästhetische Behandlung erhalten haben oder in Zukunft eine solche planen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Malaysische Staatsbürger über 18 Jahre alt.
- Personen, die entweder bereits ästhetische Behandlungen erhalten haben oder planen, diese in Zukunft zu erhalten.
- Bereit, an der Studie teilzunehmen.
Ausschlusskriterien:
- Personen, die keine informierte Einwilligung geben können.
- Personen, die weder Bahasa Malaysia noch Englisch verstehen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Verbraucherpräferenzfaktoren für ästhetische Medizindienstleistungen in Malaysia
Zeitfenster: zum Zeitpunkt der Einschreibung (Baseline)
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Die Faktoren, einschließlich persönlicher Wünsche, körperlicher Bedenken, psychosozialer Einflüsse, Exposition in sozialen Medien, Einfluss anderer und bedeutender Lebensereignisse, werden durch eine Umfrage mit einer Likert-Skala bewertet, um das Ausmaß der Zustimmung der Teilnehmer zu Aussagen im Zusammenhang mit den jeweiligen Faktoren zu erfassen.
Die Antworten werden auf einer 5-Punkte-Skala bewertet (1 = stimme überhaupt nicht zu, 2 = stimme nicht zu, 3 = unsicher, 4 = stimme zu, 5 = stimme vollständig zu).
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zum Zeitpunkt der Einschreibung (Baseline)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Demografischer Hintergrund der Teilnehmer
Zeitfenster: zum Zeitpunkt der Einschreibung (Baseline)
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Soziodemografische Daten, einschließlich Alter, Geschlecht, Bildungsniveau, Einkommen und Beruf, werden durch eine Umfrage erhoben, die aus geschlossenen Fragen mit Einfach- und Mehrfachantwortoptionen besteht.
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zum Zeitpunkt der Einschreibung (Baseline)
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Kriterien, die die Wahl der Klinik für ästhetische Behandlungen durch Verbraucher beeinflussen.
Zeitfenster: zum Zeitpunkt der Einschreibung (Baseline)
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Die Kriterien wurden durch eine Umfrage ermittelt, die Fragen zu Faktoren enthielt, die die Wahl der Konsumenten für eine ästhetische Klinik beeinflussen können.
Die Teilnehmer bewerteten ihre Zustimmung zu jeder Aussage auf einer 5-stufigen Likert-Skala (1 = stimme überhaupt nicht zu, 2 = stimme nicht zu, 3 = unentschieden, 4 = stimme zu, 5 = stimme voll und ganz zu).
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zum Zeitpunkt der Einschreibung (Baseline)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. November 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Mai 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Mai 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. März 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. März 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. März 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. März 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. März 2026
Zuletzt verifiziert
1. März 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- USMR-24-1
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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