Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Å utforske faktorer som påvirker forbrukere i søket etter estetisk medisinsk behandling i Malaysia

12. mars 2026 oppdatert av: USMARI Research & Innovation Centre

En tverrsnittsstudie av faktorer som påvirker forbrukere i Malaysia i søket etter estetisk medisinske tjenester.

Målet med denne studien er å forstå faktorene som påvirker forbrukere når de søker estetisk medisinsk behandling i Malaysia. Studien har som mål å besvare følgende spørsmål:

  1. Hvilke faktorer påvirker forbrukere når de søker estetisk medisinsk behandling?
  2. Påvirker sosiodemografiske faktorer (som alder, kjønn og inntekt) disse faktorene?
  3. Hvilke kriterier vurderer forbrukere når de velger klinikk for estetisk medisinsk behandling?

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

189

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Malaysia
    • Selangor
      • Petaling Jaya, Selangor, Malaysia, 47810
        • USMARI Research & Innovation Centre

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Personer som enten har mottatt eller planlegger å motta estetisk behandling i fremtiden.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Malaysiske statsborgere over 18 år.
  • Personer som enten har mottatt eller planlegger å motta estetisk behandling i fremtiden.
  • Villige til å delta i studien

Eksklusjonskriterier:

  • Personer som ikke kan gi informert samtykke.
  • Personer som ikke forstår hverken malayisk eller engelsk.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forbrukerpreferansefaktorer for estetisk medisin-tjenester i Malaysia
Tidsramme: på påmeldingspunktet (utgangspunkt)
Faktorer som inkluderer personlige ønsker, fysiske bekymringer, psykososiale påvirkninger, eksponering for sosiale medier, påvirkning fra andre og betydelige livshendelser evalueres gjennom en undersøkelse som bruker en Likert-skala for å vurdere deltakernes grad av enighet med utsagn knyttet til de respektive faktorene. Responsene vurderes på en 5-punkts skala (1 = sterkt uenig, 2 = uenig, 3 = usikker, 4 = enig, 5 = sterkt enig).
på påmeldingspunktet (utgangspunkt)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Deltakernes demografiske bakgrunn
Tidsramme: ved påmeldingspunktet (baseline)
Sosiodemografiske data, inkludert alder, kjønn, utdanningsnivå, inntekt og yrke, samles inn gjennom en undersøkelse som består av lukkede spørsmål med enkeltvalg- og flervalgsalternativer.
ved påmeldingspunktet (baseline)
Kriterier som påvirker forbrukernes valg av klinikk for estetiske behandlinger.
Tidsramme: ved påmeldingspunktet (baseline)
Kriteriene ble identifisert gjennom en undersøkelse som omfattet elementer relatert til faktorer som kan påvirke forbrukeres valg av en estetisk klinikk. Deltakerne vurderte sin grad av enighet med hver påstand ved hjelp av en 5-punkts Likert-skala (1 = sterkt uenig, 2 = uenig, 3 = usikker, 4 = enig, 5 = sterkt enig).
ved påmeldingspunktet (baseline)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

USMARI Research & Innovation Centre

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2024

Primær fullføring (Faktiske)

30. mai 2025

Studiet fullført (Faktiske)

30. mai 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

18. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • USMR-24-1

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere