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Exploration des Facteurs Influençant les Consommateurs dans la Recherche de Services de Médecine Esthétique en Malaisie

12 mars 2026 mis à jour par: USMARI Research & Innovation Centre

Exploration des facteurs influençant les consommateurs dans la recherche de services de médecine esthétique en Malaisie : une étude transversale.

L'objectif de cette étude est de comprendre les facteurs qui influencent les consommateurs lorsqu'ils recherchent des services de médecine esthétique en Malaisie. L'étude vise à répondre aux questions suivantes :

  1. Quels facteurs influencent les consommateurs lorsqu'ils recherchent des services de médecine esthétique ?
  2. Les facteurs sociodémographiques (tels que l'âge, le sexe et le revenu) affectent-ils ces facteurs ?
  3. Quels critères les consommateurs considèrent-ils lorsqu'ils choisissent une clinique pour des services de médecine esthétique ?

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

189

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Selangor
      • Petaling Jaya, Selangor, Malaisie, 47810
        • USMARI Research & Innovation Centre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les personnes qui ont déjà reçu ou prévoient de recevoir un traitement esthétique à l'avenir.

La description

Critères d'inclusion :

  • Citoyens malaisiens âgés de plus de 18 ans.
  • Personnes ayant déjà reçu ou prévoyant de recevoir un traitement esthétique à l'avenir.
  • Disposées à participer à l'étude.

Critères d'exclusion :

  • Personnes incapables de fournir un consentement éclairé.
  • Personnes ne comprenant ni le malaisien (Bahasa Malaysia) ni l'anglais.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Facteurs de préférence des consommateurs pour les services de médecine esthétique en Malaisie
Délai: au moment de l'inclusion (baseline)
Les facteurs incluant les désirs personnels, les préoccupations physiques, les influences psychosociales, l'exposition aux médias sociaux, l'influence des autres et les événements de vie significatifs sont évalués via un questionnaire utilisant une échelle de Likert pour évaluer le niveau d'accord des participants avec les déclarations liées aux facteurs respectifs. Les réponses sont notées sur une échelle en 5 points (1 = fortement en désaccord, 2 = en désaccord, 3 = pas sûr, 4 = d'accord, 5 = fortement d'accord).
au moment de l'inclusion (baseline)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Profil démographique des participants
Délai: au moment de l'inclusion (baseline)
Les données sociodémographiques, y compris l'âge, le sexe, le niveau d'éducation, le revenu et la profession, sont collectées par le biais d'une enquête composée de questions fermées avec des options de réponse unique et de réponse multiple.
au moment de l'inclusion (baseline)
Critères influençant le choix des consommateurs pour une clinique de traitements esthétiques.
Délai: au moment de l'inscription (à l'inclusion)
Les critères ont été identifiés grâce à une enquête comprenant des éléments liés aux facteurs pouvant influencer le choix des consommateurs pour une clinique esthétique. Les participants ont évalué leur degré d'accord avec chaque énoncé à l'aide d'une échelle de Likert en 5 points (1 = fortement en désaccord, 2 = en désaccord, 3 = pas sûr, 4 = d'accord, 5 = tout à fait d'accord).
au moment de l'inscription (à l'inclusion)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

30 mai 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

30 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2026

Première publication (Réel)

18 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • USMR-24-1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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