- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07479316
Esplorazione dei Fattori che Influenzano i Consumatori nella Ricerca di Servizi di Medicina Estetica in Malesia
12 marzo 2026 aggiornato da: USMARI Research & Innovation Centre
Esplorazione dei fattori che influenzano i consumatori nella ricerca di servizi di medicina estetica in Malesia: uno studio trasversale.
L'obiettivo di questo studio è comprendere i fattori che influenzano i consumatori quando cercano servizi di medicina estetica in Malesia. Lo studio mira a rispondere alle seguenti domande:
- Quali fattori influenzano i consumatori quando cercano servizi di medicina estetica?
- I fattori sociodemografici (come età, sesso e reddito) influenzano questi fattori?
- Quali criteri considerano i consumatori quando scelgono una clinica per servizi di medicina estetica?
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
189
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Selangor
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Petaling Jaya, Selangor, Malaysia, 47810
- USMARI Research & Innovation Centre
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Individui che hanno ricevuto o pianificano di ricevere trattamenti estetici in futuro.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Cittadini malesi di età superiore ai 18 anni.
- Individui che hanno già ricevuto o prevedono di ricevere trattamenti estetici in futuro.
- Disponibili a partecipare allo studio.
Criteri di esclusione:
- Individui incapaci di fornire il consenso informato.
- Individui che non comprendono né il Bahasa Malaysia né l'inglese.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Fattori di preferenza del consumatore per i servizi di medicina estetica in Malaysia
Lasso di tempo: al momento dell'arruolamento (baseline)
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I fattori che includono desideri personali, preoccupazioni fisiche, influenze psicosociali, esposizione ai social media, influenza di altri e eventi significativi della vita sono valutati attraverso un sondaggio utilizzando una scala Likert per valutare il livello di accordo dei partecipanti con le affermazioni relative ai rispettivi fattori.
Le risposte sono valutate su una scala a 5 punti (1 = fortemente in disaccordo, 2 = in disaccordo, 3 = non sicuro, 4 = d'accordo, 5 = fortemente d'accordo).
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al momento dell'arruolamento (baseline)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Background demografico dei partecipanti
Lasso di tempo: al momento dell'arruolamento (baseline)
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I dati sociodemografici, inclusi età, genere, livello di istruzione, reddito e occupazione, vengono raccolti attraverso un sondaggio composto da domande a risposta chiusa con opzioni di risposta singola e multipla.
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al momento dell'arruolamento (baseline)
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Criteri che influenzano la scelta dei consumatori per le cliniche di trattamenti estetici.
Lasso di tempo: al momento dell'arruolamento (baseline)
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I criteri sono stati identificati tramite un sondaggio comprendente elementi relativi a fattori che possono influenzare la scelta dei consumatori di una clinica estetica.
I partecipanti hanno valutato il loro livello di accordo con ciascuna affermazione utilizzando una scala Likert a 5 punti (1 = fortemente in disaccordo, 2 = in disaccordo, 3 = non sicuro, 4 = d'accordo, 5 = fortemente d'accordo).
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al momento dell'arruolamento (baseline)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 novembre 2024
Completamento primario (Effettivo)
30 maggio 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
30 maggio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 marzo 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 marzo 2026
Primo Inserito (Effettivo)
18 marzo 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 marzo 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 marzo 2026
Ultimo verificato
1 marzo 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- USMR-24-1
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .