- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07479316
Utforskning av faktorer som påverkar konsumenter i sökandet efter estetiska medicintjänster i Malaysia
12 mars 2026 uppdaterad av: USMARI Research & Innovation Centre
Utforskning av faktorer som påverkar konsumenter i sökandet efter estetiska medicintjänster i Malaysia: En tvärsnittsstudie.
Syftet med denna studie är att förstå de faktorer som påverkar konsumenter när de söker estetiska medicintjänster i Malaysia. Studien syftar till att besvara följande frågor:
- Vilka faktorer påverkar konsumenter när de söker estetiska medicintjänster?
- Påverkar sociodemografiska faktorer (som ålder, kön och inkomst) dessa faktorer?
- Vilka kriterier överväger konsumenter när de väljer en klinik för estetiska medicintjänster?
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
189
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Selangor
-
Petaling Jaya, Selangor, Malaysia, 47810
- USMARI Research & Innovation Centre
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Personer som antingen har fått eller planerar att få estetisk behandling i framtiden.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Malaysiska medborgare över 18 år.
- Personer som antingen har fått eller planerar att få estetisk behandling i framtiden.
- Beredda att delta i studien
Exklusionskriterier:
- Personer som inte kan ge informerat samtycke.
- Personer som inte förstår vare sig malajiska eller engelska.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Konsumentpreferensfaktorer för estetisk medicintjänster i Malaysia
Tidsram: vid inskrivningstillfället (baslinje)
|
Faktorerna som inkluderar personliga önskemål, fysiska bekymmer, psykosociala influenser, exponering för sociala medier, påverkan från andra och betydelsefulla livshändelser utvärderas genom en enkät som använder en Likert-skala för att bedöma deltagarnas grad av samstämmighet med påståenden relaterade till respektive faktor.
Svaren betygsätts på en 5-gradig skala (1 = starkt oenig, 2 = oenig, 3 = osäker, 4 = enig, 5 = starkt enig).
|
vid inskrivningstillfället (baslinje)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Deltagarnas demografiska bakgrund
Tidsram: vid tidpunkten för rekrytering (baslinje)
|
Sociodemografiska data, inklusive ålder, kön, utbildningsnivå, inkomst och yrke, samlas in genom en enkät som består av slutna frågor med enkla svarsalternativ och flervalsalternativ.
|
vid tidpunkten för rekrytering (baslinje)
|
|
Kriterier som påverkar konsumenters val av klinik för estetiska behandlingar.
Tidsram: vid tidpunkten för rekrytering (baslinje)
|
Kriterierna identifierades genom en enkät som omfattade frågor relaterade till faktorer som kan påverka konsumenters val av en estetisk klinik.
Deltagarna bedömde sin nivå av samtycke med varje påstående med hjälp av en 5-gradig Likertskala (1 = starkt oenig, 2 = oenig, 3 = osäker, 4 = enig, 5 = starkt enig).
|
vid tidpunkten för rekrytering (baslinje)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 november 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
30 maj 2025
Avslutad studie (Faktisk)
30 maj 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 mars 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 mars 2026
Första postat (Faktisk)
18 mars 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 mars 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- USMR-24-1
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .