Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utforskning av faktorer som påverkar konsumenter i sökandet efter estetiska medicintjänster i Malaysia

12 mars 2026 uppdaterad av: USMARI Research & Innovation Centre

Utforskning av faktorer som påverkar konsumenter i sökandet efter estetiska medicintjänster i Malaysia: En tvärsnittsstudie.

Syftet med denna studie är att förstå de faktorer som påverkar konsumenter när de söker estetiska medicintjänster i Malaysia. Studien syftar till att besvara följande frågor:

  1. Vilka faktorer påverkar konsumenter när de söker estetiska medicintjänster?
  2. Påverkar sociodemografiska faktorer (som ålder, kön och inkomst) dessa faktorer?
  3. Vilka kriterier överväger konsumenter när de väljer en klinik för estetiska medicintjänster?

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

189

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Selangor
      • Petaling Jaya, Selangor, Malaysia, 47810
        • USMARI Research & Innovation Centre

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Personer som antingen har fått eller planerar att få estetisk behandling i framtiden.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Malaysiska medborgare över 18 år.
  • Personer som antingen har fått eller planerar att få estetisk behandling i framtiden.
  • Beredda att delta i studien

Exklusionskriterier:

  • Personer som inte kan ge informerat samtycke.
  • Personer som inte förstår vare sig malajiska eller engelska.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Konsumentpreferensfaktorer för estetisk medicintjänster i Malaysia
Tidsram: vid inskrivningstillfället (baslinje)
Faktorerna som inkluderar personliga önskemål, fysiska bekymmer, psykosociala influenser, exponering för sociala medier, påverkan från andra och betydelsefulla livshändelser utvärderas genom en enkät som använder en Likert-skala för att bedöma deltagarnas grad av samstämmighet med påståenden relaterade till respektive faktor. Svaren betygsätts på en 5-gradig skala (1 = starkt oenig, 2 = oenig, 3 = osäker, 4 = enig, 5 = starkt enig).
vid inskrivningstillfället (baslinje)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Deltagarnas demografiska bakgrund
Tidsram: vid tidpunkten för rekrytering (baslinje)
Sociodemografiska data, inklusive ålder, kön, utbildningsnivå, inkomst och yrke, samlas in genom en enkät som består av slutna frågor med enkla svarsalternativ och flervalsalternativ.
vid tidpunkten för rekrytering (baslinje)
Kriterier som påverkar konsumenters val av klinik för estetiska behandlingar.
Tidsram: vid tidpunkten för rekrytering (baslinje)
Kriterierna identifierades genom en enkät som omfattade frågor relaterade till faktorer som kan påverka konsumenters val av en estetisk klinik. Deltagarna bedömde sin nivå av samtycke med varje påstående med hjälp av en 5-gradig Likertskala (1 = starkt oenig, 2 = oenig, 3 = osäker, 4 = enig, 5 = starkt enig).
vid tidpunkten för rekrytering (baslinje)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

30 maj 2025

Avslutad studie (Faktisk)

30 maj 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 mars 2026

Första postat (Faktisk)

18 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • USMR-24-1

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera