Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Metabolisk, respiratorisk og muskeliltningsrespons under sub-maksimal excentrisk og koncentrisk isokinetisk træning til udmattelse (MUSOX-EX)

25. april 2026 opdateret af: Vassilis Paschalis, National and Kapodistrian University of Athens

Reaktioner på submaksimalt excentrisk og koncentrisk isokinetisk træning til udmattelse

Dette studie har til formål at måle og sammenligne den metaboliske respons under submaksimal excentrisk og koncentrisk isokinetisk træning udført til udmattelse. Fjorten raske kvindelige deltagere i den tidlige fase af menstruationscyklussen vil udføre koncentrisk træning med et ben og excentrisk træning med det kontralaterale ben. Tildelingen af træningsform til ben og rækkefølgen af testning vil blive randomiseret. Træningsprotokollen vil bestå af gentagne knæekstensor-kontraktioner på et isokinetisk dynamometer i 10 minutter ved 40% af maksimalt moment, efterfulgt af træning ved 70% af maksimalt moment indtil udmattelse. Iltforbrug og respiratorisk kvotient vil blive målt kontinuerligt under træningen ved hjælp af åbent kredsløbsspirometri. Muskeliltning vil også blive målt kontinuerligt ved hjælp af nær-infrarød spektroskopi. Laktat- og pH-koncentration vil blive målt ved hyppige tidspunkter under træningen til udmattelse.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge og sammenligne de metaboliske reaktioner under submaksimal excentrisk og koncentrisk isokinetisk træning udført til udmattelse. Excentriske og koncentriske muskelsammentrækninger adskiller sig i deres fysiologiske og metaboliske krav, men deres virkninger på respiratoriske parametre under trættende isokinetisk træning er ikke fuldt forstået. Denne undersøgelse er designet til at undersøge, om disse to kontraktionsformer producerer forskellige metaboliske reaktioner under kontrollerede træningsforhold.

Fjorten raske kvindelige deltagere vil blive rekrutteret og testet i den tidlige fase af deres menstruationscyklus for at reducere den mulige indflydelse af hormonelle variationer på fysiologiske reaktioner. Et inden-for-person-design vil blive brugt, hvor hver deltager gennemfører begge træningstilstande. Det ene ben vil udføre koncentrisk træning, og det modsatte ben vil udføre excentrisk træning. Bentildelingen og rækkefølgen af de to træningstilstande vil blive randomiseret.

Al testning vil blive udført på et isokinetisk dynamometer. Protokollen vil involvere gentagne sammentrækninger af knæets strækkermuskler. Hver forsøg vil begynde med 10 minutters træning ved 40% af maksimalt moment. Efter denne indledende fase vil intensiteten blive øget til 70% af maksimalt moment og opretholdes, indtil frivillig udmattelse opnås.

Iltoptagelse og respiratorisk kvotient vil blive målt kontinuerligt gennem træningen ved hjælp af åbent kredsløbsspirometri. Kontinuerlig overvågning af gasudveksling under træning vil muliggøre vurdering af substratudnyttelse og metaboliske reaktioner forbundet med hver kontraktionsform. Muskeliltning vil også blive målt kontinuerligt ved hjælp af nær-infrarød spektroskopi. Laktat- og pH-koncentration vil blive målt ved hyppige tidspunkter under træningen til udmattelse.

Undersøgelsen forventes at give yderligere indsigt i de metaboliske og respiratoriske forskelle mellem excentrisk og koncentrisk træning udført under submaksimale, men trættende isokinetiske forhold. Resultaterne kan have betydning for testning af træning, træningsrecept og rehabiliteringssammenhænge, hvor excentriske og koncentriske muskelsammentrækninger bruges til forskellige fysiologiske formål.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

14

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Attica
      • Athens, Attica, Grækenland, 17234
        • School of Physical Education and Sport Science

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:<\/p>

  • Fysisk aktive unge kvinder uden erfaring med aktiviteter, der involverer betydelige modstandsøvelseskomponenter eller muskelskadelige aktiviteter i mindst 6 måneder før studiet.<\/li><\/ul>

    Eksklusionskriterier:<\/p>

    • Eventuelle muskuloskeletale skader i underekstremiteterne inden for de sidste 6 måneder, brug af prævention og uregelmæssige menstruationscyklusser. Rygning, indtag af protein-, antioxidanttilskud og potentielle inflammatoriske tilstande.<\/li><\/ul>

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Isokinetisk koncentrisk træning
Det koncentriske isokinetiske træningspas vil bestå af 10 minutter ved 40% af maksimalt moment efterfulgt af gentagelser ved en intensitet på 70% af maksimalt moment indtil udmattelse.
Based on their maximal performance on isokinetic concentric muscle contractions, participants performed sub-maximal concentric knee extensor exercise on an isokinetic dynamometer. The protocol consists of 10 minutes exercise at 40% of maximal torque followed by exercise at 70% of maximal torque until exhaustion. The exercise protocol was continuous, which mean that no interval was adopted at any stage of the protocol.
Eksperimentel: Isokinetisk excentrisk træning
Den excentriske isokinetiske træning vil bestå af 10 minutter ved 40 % af maksimalt moment efterfulgt af gentagelser ved en intensitet på 70 % af maksimalt moment indtil udmattelse.
Based on their maximal performance on isokinetic eccentric muscle contractions, participants performed sub-maximal concentric knee extensor exercise on an isokinetic dynamometer. The protocol consists of 10 minutes exercise at 40% of maximal torque followed by exercise at 70% of maximal torque until exhaustion. The exercise protocol was continuous, which mean that no interval was adopted at any stage of the protocol.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Iltforbrug
Tidsramme: Fra den første intervention til den sidste intervention 2 uger
Oxygenforbruget måles kontinuerligt ved hjælp af et åbent kredsløb under hele den isokinetiske (enten excentriske eller koncentriske) trænings varighed.
Fra den første intervention til den sidste intervention 2 uger
Muskeliltning
Tidsramme: Fra den første intervention til den sidste intervention, 2 uger
Muskeliltningen vil blive målt kontinuerligt ved hjælp af et åbent kredsløbdiagram under hele varigheden af den isokinetiske (enten excentriske eller koncentriske) træning.
Fra den første intervention til den sidste intervention, 2 uger
Varigheden af den isokinetiske øvelse
Tidsramme: Fra den første intervention til den sidste intervention 2 uger
The whole duration of both isokinetic concentric and eccentric exercise will be recored
Fra den første intervention til den sidste intervention 2 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Respiratorisk kvotient
Tidsramme: Fra den første intervention til den sidste intervention 2 uger
Respirationskvotienten vil blive målt kontinuerligt ved hjælp af et åbent kredsløbsskema under hele varigheden af den isokinetiske (enten excentriske eller koncentriske) træning.
Fra den første intervention til den sidste intervention 2 uger
Laktatkoncentration
Tidsramme: Fra den første intervention til den sidste intervention 2 uger
Blod fra fingerspidserne vil blive indsamlet periodisk under den isokinetiske træning for begge typer muskelkontraktion (koncentrisk og excentrisk)
Fra den første intervention til den sidste intervention 2 uger
pH-måling
Tidsramme: Fra den første intervention til den sidste intervention 2 uger
Blod vil periodisk blive indsamlet under den isokinetiske træning for begge typer af muskelsammentrækning (koncentrisk og excentrisk)
Fra den første intervention til den sidste intervention 2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. september 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

18. januar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

28. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. april 2026

Først opslået (Faktiske)

23. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1424/21-11-2022

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata vil ikke blive offentliggjort.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner