- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07548333
Metabolisk, respiratorisk og muskeliltningsrespons under sub-maksimal excentrisk og koncentrisk isokinetisk træning til udmattelse (MUSOX-EX)
Reaktioner på submaksimalt excentrisk og koncentrisk isokinetisk træning til udmattelse
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge og sammenligne de metaboliske reaktioner under submaksimal excentrisk og koncentrisk isokinetisk træning udført til udmattelse. Excentriske og koncentriske muskelsammentrækninger adskiller sig i deres fysiologiske og metaboliske krav, men deres virkninger på respiratoriske parametre under trættende isokinetisk træning er ikke fuldt forstået. Denne undersøgelse er designet til at undersøge, om disse to kontraktionsformer producerer forskellige metaboliske reaktioner under kontrollerede træningsforhold.
Fjorten raske kvindelige deltagere vil blive rekrutteret og testet i den tidlige fase af deres menstruationscyklus for at reducere den mulige indflydelse af hormonelle variationer på fysiologiske reaktioner. Et inden-for-person-design vil blive brugt, hvor hver deltager gennemfører begge træningstilstande. Det ene ben vil udføre koncentrisk træning, og det modsatte ben vil udføre excentrisk træning. Bentildelingen og rækkefølgen af de to træningstilstande vil blive randomiseret.
Al testning vil blive udført på et isokinetisk dynamometer. Protokollen vil involvere gentagne sammentrækninger af knæets strækkermuskler. Hver forsøg vil begynde med 10 minutters træning ved 40% af maksimalt moment. Efter denne indledende fase vil intensiteten blive øget til 70% af maksimalt moment og opretholdes, indtil frivillig udmattelse opnås.
Iltoptagelse og respiratorisk kvotient vil blive målt kontinuerligt gennem træningen ved hjælp af åbent kredsløbsspirometri. Kontinuerlig overvågning af gasudveksling under træning vil muliggøre vurdering af substratudnyttelse og metaboliske reaktioner forbundet med hver kontraktionsform. Muskeliltning vil også blive målt kontinuerligt ved hjælp af nær-infrarød spektroskopi. Laktat- og pH-koncentration vil blive målt ved hyppige tidspunkter under træningen til udmattelse.
Undersøgelsen forventes at give yderligere indsigt i de metaboliske og respiratoriske forskelle mellem excentrisk og koncentrisk træning udført under submaksimale, men trættende isokinetiske forhold. Resultaterne kan have betydning for testning af træning, træningsrecept og rehabiliteringssammenhænge, hvor excentriske og koncentriske muskelsammentrækninger bruges til forskellige fysiologiske formål.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Attica
-
Athens, Attica, Grækenland, 17234
- School of Physical Education and Sport Science
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:<\/p>
- Fysisk aktive unge kvinder uden erfaring med aktiviteter, der involverer betydelige modstandsøvelseskomponenter eller muskelskadelige aktiviteter i mindst 6 måneder før studiet.<\/li><\/ul>
Eksklusionskriterier:<\/p>
- Eventuelle muskuloskeletale skader i underekstremiteterne inden for de sidste 6 måneder, brug af prævention og uregelmæssige menstruationscyklusser. Rygning, indtag af protein-, antioxidanttilskud og potentielle inflammatoriske tilstande.<\/li><\/ul>
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Isokinetisk koncentrisk træning
Det koncentriske isokinetiske træningspas vil bestå af 10 minutter ved 40% af maksimalt moment efterfulgt af gentagelser ved en intensitet på 70% af maksimalt moment indtil udmattelse.
|
Based on their maximal performance on isokinetic concentric muscle contractions, participants performed sub-maximal concentric knee extensor exercise on an isokinetic dynamometer.
The protocol consists of 10 minutes exercise at 40% of maximal torque followed by exercise at 70% of maximal torque until exhaustion.
The exercise protocol was continuous, which mean that no interval was adopted at any stage of the protocol.
|
|
Eksperimentel: Isokinetisk excentrisk træning
Den excentriske isokinetiske træning vil bestå af 10 minutter ved 40 % af maksimalt moment efterfulgt af gentagelser ved en intensitet på 70 % af maksimalt moment indtil udmattelse.
|
Based on their maximal performance on isokinetic eccentric muscle contractions, participants performed sub-maximal concentric knee extensor exercise on an isokinetic dynamometer.
The protocol consists of 10 minutes exercise at 40% of maximal torque followed by exercise at 70% of maximal torque until exhaustion.
The exercise protocol was continuous, which mean that no interval was adopted at any stage of the protocol.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Iltforbrug
Tidsramme: Fra den første intervention til den sidste intervention 2 uger
|
Oxygenforbruget måles kontinuerligt ved hjælp af et åbent kredsløb under hele den isokinetiske (enten excentriske eller koncentriske) trænings varighed.
|
Fra den første intervention til den sidste intervention 2 uger
|
|
Muskeliltning
Tidsramme: Fra den første intervention til den sidste intervention, 2 uger
|
Muskeliltningen vil blive målt kontinuerligt ved hjælp af et åbent kredsløbdiagram under hele varigheden af den isokinetiske (enten excentriske eller koncentriske) træning.
|
Fra den første intervention til den sidste intervention, 2 uger
|
|
Varigheden af den isokinetiske øvelse
Tidsramme: Fra den første intervention til den sidste intervention 2 uger
|
The whole duration of both isokinetic concentric and eccentric exercise will be recored
|
Fra den første intervention til den sidste intervention 2 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Respiratorisk kvotient
Tidsramme: Fra den første intervention til den sidste intervention 2 uger
|
Respirationskvotienten vil blive målt kontinuerligt ved hjælp af et åbent kredsløbsskema under hele varigheden af den isokinetiske (enten excentriske eller koncentriske) træning.
|
Fra den første intervention til den sidste intervention 2 uger
|
|
Laktatkoncentration
Tidsramme: Fra den første intervention til den sidste intervention 2 uger
|
Blod fra fingerspidserne vil blive indsamlet periodisk under den isokinetiske træning for begge typer muskelkontraktion (koncentrisk og excentrisk)
|
Fra den første intervention til den sidste intervention 2 uger
|
|
pH-måling
Tidsramme: Fra den første intervention til den sidste intervention 2 uger
|
Blod vil periodisk blive indsamlet under den isokinetiske træning for begge typer af muskelsammentrækning (koncentrisk og excentrisk)
|
Fra den første intervention til den sidste intervention 2 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 1424/21-11-2022
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .