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Réponses métaboliques, respiratoires et d'oxygénation musculaire à l'exercice isokinétique sous-maximal excentrique et concentrique jusqu'à l'épuisement (MUSOX-EX)

25 avril 2026 mis à jour par: Vassilis Paschalis, National and Kapodistrian University of Athens

Réponses à l'exercice isocinétique sous-maximal excentrique et concentrique jusqu'à l'épuisement

Cette étude vise à mesurer et comparer la réponse métabolique lors d'un exercice isocinétique sous-maximal excentrique et concentrique réalisé jusqu'à l'épuisement. Quatorze participantes en bonne santé en début de cycle menstruel effectueront un exercice concentrique avec un membre inférieur et un exercice excentrique avec le membre controlatéral. L'attribution du mode d'exercice au membre et l'ordre des tests seront randomisés. Le protocole d'exercice consistera en des contractions répétées des extenseurs du genou sur un dynamomètre isocinétique pendant 10 minutes à 40% du couple maximal, suivies d'un exercice à 70% du couple maximal jusqu'à l'épuisement. La consommation d'oxygène et le quotient respiratoire seront mesurés en continu pendant l'exercice à l'aide d'une spirométrie à circuit ouvert. L'oxygénation musculaire sera également mesurée en continu par spectroscopie proche infrarouge. La concentration de lactate et le pH seront mesurés à des moments fréquents pendant l'exercice jusqu'à l'épuisement.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le but de cette étude est d'investiguer et de comparer les réponses métaboliques pendant un exercice isocinétique sous-maximal excentrique et concentrique réalisé jusqu'à l'épuisement. Les actions musculaires excentriques et concentriques diffèrent par leurs exigences physiologiques et métaboliques, mais leurs effets sur les paramètres respiratoires pendant un exercice isocinétique fatigant ne sont pas entièrement compris. Cette étude est conçue pour examiner si ces deux modes de contraction produisent des réponses métaboliques distinctes dans des conditions d'exercice contrôlées.

Quatorze participantes en bonne santé seront recrutées et testées pendant la phase précoce de leur cycle menstruel afin de réduire l'influence possible des variations hormonales sur les réponses physiologiques. Un plan intra-sujet sera utilisé, chaque participante réalisant les deux conditions d'exercice. Un membre inférieur effectuera un exercice concentrique et le membre inférieur controlatéral effectuera un exercice excentrique. L'attribution des membres et l'ordre des deux conditions d'exercice seront randomisés.

Tous les tests d'exercice seront réalisés sur un dynamomètre isocinétique. Le protocole impliquera des contractions répétées des muscles extenseurs du genou. Chaque essai commencera par 10 minutes d'exercice à 40% du couple maximal. Après cette phase initiale, l'intensité sera augmentée à 70% du couple maximal et maintenue jusqu'à l'épuisement volontaire.

La consommation d'oxygène et le quotient respiratoire seront mesurés en continu pendant l'exercice à l'aide d'une spirométrie en circuit ouvert. La surveillance continue des échanges gazeux pendant l'exercice permettra d'évaluer l'utilisation des substrats et les réponses métaboliques associées à chaque mode de contraction. L'oxygénation musculaire sera également mesurée en continu par spectroscopie proche infrarouge. Les concentrations de lactate et de pH seront mesurées à des moments fréquents pendant l'exercice jusqu'à l'épuisement.

L'étude devrait fournir un aperçu supplémentaire des différences métaboliques et respiratoires entre l'exercice excentrique et concentrique réalisé dans des conditions isocinétiques sous-maximales mais fatigantes. Les résultats peuvent avoir des implications pour les tests d'effort, la prescription d'entraînement et les contextes de réadaptation où les actions musculaires excentriques et concentriques sont utilisées à des fins physiologiques différentes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

14

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Attica
      • Athens, Attica, Grèce, 17234
        • School of Physical Education and Sport Science

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Jeunes femmes physiquement actives n'ayant aucune expérience dans des activités impliquant des composantes significatives d'exercices de résistance ou des activités entraînant des dommages musculaires depuis au moins 6 mois avant l'étude.

Critères d'exclusion :

  • Toute blessure musculosquelettique des membres inférieurs au cours des 6 derniers mois, utilisation de contraceptifs et cycles menstruels irréguliers. Tabagisme, consommation de protéines, suppléments antioxydants et affections inflammatoires potentielles.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercice concentrique isocinétique
L'exercice isocinétique concentrique consistera en 10 minutes à 40% du couple maximal, suivies de répétitions à une intensité de 70% du couple maximal jusqu'à l'épuisement.
Based on their maximal performance on isokinetic concentric muscle contractions, participants performed sub-maximal concentric knee extensor exercise on an isokinetic dynamometer. The protocol consists of 10 minutes exercise at 40% of maximal torque followed by exercise at 70% of maximal torque until exhaustion. The exercise protocol was continuous, which mean that no interval was adopted at any stage of the protocol.
Expérimental: Isokinetic eccentric exercise
L'exercice isocinétique excentrique consistera en 10 minutes à 40 % du couple maximal, suivies de répétitions à une intensité de 70 % du couple maximal jusqu'à épuisement.
Based on their maximal performance on isokinetic eccentric muscle contractions, participants performed sub-maximal concentric knee extensor exercise on an isokinetic dynamometer. The protocol consists of 10 minutes exercise at 40% of maximal torque followed by exercise at 70% of maximal torque until exhaustion. The exercise protocol was continuous, which mean that no interval was adopted at any stage of the protocol.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
consommation d'oxygène
Délai: De la première intervention à la dernière intervention 2 semaines
La consommation d'oxygène sera mesurée en continu à l'aide d'une enregistreur en circuit ouvert pendant toute la durée de l'exercice isocinétique (excentrique ou concentrique).
De la première intervention à la dernière intervention 2 semaines
Oxygénation musculaire
Délai: De la première intervention à la dernière intervention 2 semaines
L'oxygénation musculaire sera mesurée en continu à l'aide d'un circuit ouvert pendant toute la durée de l'exercice isocinétique (excentrique ou concentrique).
De la première intervention à la dernière intervention 2 semaines
Durée de l'exercice isocinétique
Délai: De la première intervention à la dernière intervention 2 semaines
La durée totale de l'exercice isocinétique concentrique et excentrique sera enregistrée
De la première intervention à la dernière intervention 2 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Quotient respiratoire
Délai: De la première intervention à la dernière intervention 2 semaines
Le quotient respiratoire sera mesuré en continu à l'aide d'un système à circuit ouvert pendant toute la durée de l'exercice isocinétique (excentrique ou concentrique).
De la première intervention à la dernière intervention 2 semaines
Concentration de lactate
Délai: De la première intervention à la dernière intervention 2 semaines
Du sang sera prélevé au bout des doigts périodiquement pendant l'exercice isocinétique pour les deux types de contraction musculaire (concentrique et excentrique)
De la première intervention à la dernière intervention 2 semaines
mesure du pH
Délai: De la première intervention à la dernière intervention 2 semaines
Le sang sera prélevé périodiquement pendant l'exercice isocinétique pour les deux types de contraction musculaire (concentrique et excentrique)
De la première intervention à la dernière intervention 2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 septembre 2025

Achèvement primaire (Réel)

18 janvier 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

28 mars 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 avril 2026

Première publication (Réel)

23 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1424/21-11-2022

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants ne seront pas rendues publiques.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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