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Respuestas metabólicas, respiratorias y de oxigenación muscular al ejercicio isocinético submáximo excéntrico y concéntrico hasta el agotamiento (MUSOX-EX)

25 de abril de 2026 actualizado por: Vassilis Paschalis, National and Kapodistrian University of Athens

Respuestas al ejercicio isocinético excéntrico y concéntrico submáximo hasta el agotamiento

Este estudio tiene como objetivo medir y comparar la respuesta metabólica durante el ejercicio isocinético excéntrico y concéntrico submáximo realizado hasta el agotamiento. Catorce participantes femeninas sanas en la fase temprana del ciclo menstrual realizarán ejercicio concéntrico con una extremidad inferior y ejercicio excéntrico con la extremidad contralateral. La asignación del modo de ejercicio a la extremidad y el orden de las pruebas se aleatorizarán. El protocolo de ejercicio consistirá en contracciones repetidas del extensor de rodilla en un dinamómetro isocinético durante 10 minutos al 40% del torque máximo, seguidas de ejercicio al 70% del torque máximo hasta el agotamiento. El consumo de oxígeno y el cociente respiratorio se medirán continuamente durante el ejercicio mediante espirometría de circuito abierto. La oxigenación muscular también se medirá continuamente mediante espectroscopia de infrarrojo cercano. La concentración de lactato y pH se medirán en puntos temporales frecuentes durante el ejercicio hasta el agotamiento.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El propósito de este estudio es investigar y comparar las respuestas metabólicas durante el ejercicio isocinético excéntrico y concéntrico submáximo realizado hasta el agotamiento. Las acciones musculares excéntricas y concéntricas difieren en sus demandas fisiológicas y metabólicas, pero sus efectos sobre los parámetros respiratorios durante el ejercicio isocinético fatigante no se comprenden completamente. Este estudio está diseñado para examinar si estos dos modos de contracción producen respuestas metabólicas distintas bajo condiciones controladas de ejercicio.

Se reclutarán catorce participantes femeninas sanas y se evaluarán durante la fase temprana de su ciclo menstrual para reducir la posible influencia de la variación hormonal en las respuestas fisiológicas. Se utilizará un diseño intrasujeto, completando cada participante ambas condiciones de ejercicio. Una extremidad inferior realizará ejercicio concéntrico y la extremidad inferior contralateral realizará ejercicio excéntrico. La asignación de la extremidad y el orden de las dos condiciones de ejercicio se aleatorizarán.

Todas las pruebas de ejercicio se realizarán en un dinamómetro isocinético. El protocolo implicará contracciones repetidas de los músculos extensores de la rodilla. Cada prueba comenzará con 10 minutos de ejercicio al 40% del torque máximo. Después de esta etapa inicial, la intensidad aumentará al 70% del torque máximo y se mantendrá hasta alcanzar el agotamiento voluntario.

El consumo de oxígeno y el cociente respiratorio se medirán de forma continua durante la sesión de ejercicio utilizando espirometría de circuito abierto. La monitorización continua del intercambio de gases durante el ejercicio permitirá evaluar la utilización de sustratos y las respuestas metabólicas asociadas a cada modo de contracción. La oxigenación muscular también se medirá de forma continua mediante espectroscopia infrarroja cercana. La concentración de lactato y pH se medirá en puntos temporales frecuentes durante el ejercicio hasta el agotamiento.

Se espera que el estudio proporcione una mayor comprensión de las diferencias metabólicas y respiratorias entre el ejercicio excéntrico y concéntrico realizado en condiciones isocinéticas submáximas pero fatigantes. Los hallazgos pueden tener implicaciones para las pruebas de ejercicio, la prescripción de entrenamiento y los entornos de rehabilitación en los que las acciones musculares excéntricas y concéntricas se utilizan con diferentes fines fisiológicos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

14

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Attica
      • Athens, Attica, Grecia, 17234
        • School of Physical Education and Sport Science

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de Inclusión:

  • Mujeres jóvenes físicamente activas sin experiencia en actividades que involucren componentes significativos de ejercicios de resistencia o actividades que causen daño muscular durante al menos 6 meses antes del estudio.

Criterios de Exclusión:

  • Cualquier lesión musculoesquelética en las extremidades inferiores en los últimos 6 meses, uso de anticonceptivos y ciclos menstruales irregulares. Tabaquismo, consumo de proteínas, suplementos antioxidantes y posibles condiciones inflamatorias.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ejercicio isocinético concéntrico
El ejercicio isocinético concéntrico consistirá en 10 minutos al 40% del torque máximo, seguido de repeticiones a una intensidad del 70% del torque máximo hasta el agotamiento.
Based on their maximal performance on isokinetic concentric muscle contractions, participants performed sub-maximal concentric knee extensor exercise on an isokinetic dynamometer. The protocol consists of 10 minutes exercise at 40% of maximal torque followed by exercise at 70% of maximal torque until exhaustion. The exercise protocol was continuous, which mean that no interval was adopted at any stage of the protocol.
Experimental: Ejercicio excéntrico isocinético
El ejercicio isocinético excéntrico consistirá en 10 minutos al 40% del par máximo, seguido de repeticiones a una intensidad del 70% del par máximo hasta el agotamiento.
Based on their maximal performance on isokinetic eccentric muscle contractions, participants performed sub-maximal concentric knee extensor exercise on an isokinetic dynamometer. The protocol consists of 10 minutes exercise at 40% of maximal torque followed by exercise at 70% of maximal torque until exhaustion. The exercise protocol was continuous, which mean that no interval was adopted at any stage of the protocol.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Consumo de oxígeno
Periodo de tiempo: Desde la primera intervención hasta la última intervención 2 semanas
El consumo de oxígeno se medirá continuamente utilizando una carta de circuito abierto durante toda la duración del ejercicio isocinético (tanto excéntrico como concéntrico).
Desde la primera intervención hasta la última intervención 2 semanas
<Translated string>Oxygenación muscular
Periodo de tiempo: Desde la primera intervención hasta la última intervención 2 semanas
La oxigenación muscular se medirá continuamente utilizando un registro de circuito abierto durante toda la duración del ejercicio isocinético (excéntrico o concéntrico).
Desde la primera intervención hasta la última intervención 2 semanas
Duración del ejercicio isocinético
Periodo de tiempo: Desde la primera intervención hasta la última intervención 2 semanas
Se registrará la duración total tanto del ejercicio isocinético concéntrico como del excéntrico
Desde la primera intervención hasta la última intervención 2 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cociente respiratorio
Periodo de tiempo: Desde la primera intervención hasta la última intervención 2 semanas
El cociente respiratorio se medirá continuamente mediante una gráfica de circuito abierto durante toda la duración del ejercicio isocinético (tanto excéntrico como concéntrico).
Desde la primera intervención hasta la última intervención 2 semanas
Concentración de lactato
Periodo de tiempo: Desde la primera intervención hasta la última intervención, 2 semanas
Periódicamente, se recogerá sangre de las yemas de los dedos durante el ejercicio isocinético para ambos tipos de contracción muscular (concéntrica y excéntrica)
Desde la primera intervención hasta la última intervención, 2 semanas
medición de pH
Periodo de tiempo: Desde la primera intervención hasta la última intervención 2 semanas
Se recogerá sangre periódicamente durante el ejercicio isocinético para ambos tipos de contracción muscular (concéntrica y excéntrica).
Desde la primera intervención hasta la última intervención 2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

12 de septiembre de 2025

Finalización primaria (Actual)

18 de enero de 2026

Finalización del estudio (Actual)

28 de marzo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de abril de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

23 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1424/21-11-2022

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos de participantes individuales no estarán disponibles públicamente.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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