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Risposte metaboliche, respiratorie e di ossigenazione muscolare all'esercizio isocinetico eccentrico e concentrico submassimale fino all'esaurimento (MUSOX-EX)

25 aprile 2026 aggiornato da: Vassilis Paschalis, National and Kapodistrian University of Athens

Risposte all'esercizio isocinetico eccentrico e concentrico submassimale fino all'esaurimento

Questo studio mira a misurare e confrontare la risposta metabolica durante un esercizio isocinetico eccentrico e concentrico submassimale eseguito fino ad esaurimento. Quattordici partecipanti sane in fase iniziale del ciclo mestruale eseguiranno esercizio concentrico con un arto inferiore ed esercizio eccentrico con l'arto controlaterale. L'assegnazione della modalità di esercizio all'arto e l'ordine di test saranno randomizzati. Il protocollo di esercizio consisterà in contrazioni ripetute degli estensori del ginocchio su un dinamometro isocinetico per 10 minuti al 40% della coppia massimale, seguite da esercizio al 70% della coppia massimale fino ad esaurimento. Il consumo di ossigeno e il quoziente respiratorio saranno misurati continuamente durante l'esercizio utilizzando la spirometria a circuito aperto. L'ossigenazione muscolare sarà misurata anche continuamente mediante spettroscopia nel vicino infrarosso. La concentrazione di lattato e pH sarà misurata a punti temporali frequenti durante l'esercizio fino ad esaurimento.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è investigare e confrontare le risposte metaboliche durante esercizio isocinetico submassimale eccentrico e concentrico svolto fino all'esaurimento.
Le azioni muscolari eccentriche e concentriche differiscono per le loro richieste fisiologiche e metaboliche, ma i loro effetti sui parametri respiratori durante esercizio isocinetico affaticante non sono completamente compresi.
Questo studio è progettato per esaminare se queste due modalità di contrazione producono risposte metaboliche distinte in condizioni di esercizio controllate.

Quattordici partecipanti femminili sane saranno reclutate e testate durante la fase precoce del loro ciclo mestruale per ridurre la possibile influenza della variazione ormonale sulle risposte fisiologiche.
Sarà utilizzato un disegno within-subject, con ciascuna partecipante che completerà entrambe le condizioni di esercizio.
Un arto inferiore eseguirà esercizio concentrico e l'arto inferiore controlaterale eseguirà esercizio eccentrico.
L'assegnazione dell'arto e l'ordine delle due condizioni di esercizio saranno randomizzati.

Tutti i test di esercizio saranno condotti su un dinamometro isocinetico.
Il protocollo comporterà contrazioni ripetute dei muscoli estensori del ginocchio.
Ogni prova inizierà con 10 minuti di esercizio al 40% della coppia massimale.
Dopo questa fase iniziale, l'intensità sarà aumentata al 70% della coppia massimale e mantenuta fino all'esaurimento volontario.

Il consumo di ossigeno e il quoziente respiratorio saranno misurati continuamente durante la seduta di esercizio utilizzando la spirometria a circuito aperto.
Il monitoraggio continuo dello scambio gassoso durante l'esercizio consentirà di valutare l'utilizzo dei substrati e le risposte metaboliche associate a ciascuna modalità di contrazione.
L'ossigenazione muscolare sarà anche misurata continuamente utilizzando la spettroscopia nel vicino infrarosso.
La concentrazione di lattato e pH sarà misurata in momenti frequenti durante l'esercizio fino all'esaurimento.

Lo studio è previsto per fornire ulteriori informazioni sulle differenze metaboliche e respiratorie tra esercizio eccentrico e concentrico svolto in condizioni isocinetiche submassimali ma affaticanti.
I risultati potrebbero avere implicazioni per i test di esercizio, la prescrizione di allenamento e i contesti di riabilitazione in cui le azioni muscolari eccentriche e concentriche sono utilizzate per scopi fisiologici diversi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

14

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Attica
      • Athens, Attica, Grecia, 17234
        • School of Physical Education and Sport Science

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di Inclusione:

  • Giovani femmine fisicamente attive senza esperienza in attività che coinvolgono componenti significative di esercizi di resistenza o attività che danneggiano i muscoli per almeno 6 mesi prima dello studio.

Criteri di Esclusione:

  • Qualsiasi lesione muscoloscheletrica agli arti inferiori negli ultimi 6 mesi, uso di contraccettivi e cicli mestruali irregolari. Fumo, consumo di proteine, integratori antiossidanti e potenziali condizioni infiammatorie.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Esercizio isocinetico concentrico
L'esercizio isocinetico concentrico consisterà in 10 minuti al 40% della coppia massima seguiti da ripetizioni ad un'intensità del 70% della coppia massima fino ad esaurimento.
Based on their maximal performance on isokinetic concentric muscle contractions, participants performed sub-maximal concentric knee extensor exercise on an isokinetic dynamometer. The protocol consists of 10 minutes exercise at 40% of maximal torque followed by exercise at 70% of maximal torque until exhaustion. The exercise protocol was continuous, which mean that no interval was adopted at any stage of the protocol.
Sperimentale: Esercizio eccentrico isocinetico
L'esercizio eccentrico isocinetico consisterà di 10 minuti al 40% della coppia massima seguiti da ripetizioni a un'intensità del 70% della coppia massima fino all'esaurimento.
Based on their maximal performance on isokinetic eccentric muscle contractions, participants performed sub-maximal concentric knee extensor exercise on an isokinetic dynamometer. The protocol consists of 10 minutes exercise at 40% of maximal torque followed by exercise at 70% of maximal torque until exhaustion. The exercise protocol was continuous, which mean that no interval was adopted at any stage of the protocol.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
consumo di ossigeno
Lasso di tempo: Dal primo intervento all'ultimo intervento 2 settimane
Il consumo di ossigeno verrà misurato continuamente utilizzando un circuito aperto con registrazione grafica durante l'intera durata dell'esercizio isocinetico (eccentrico o concentrico).
Dal primo intervento all'ultimo intervento 2 settimane
Ossigenazione muscolare
Lasso di tempo: Dalla prima intervenzione all'ultima intervenzione a 2 settimane
L'ossigenazione muscolare sarà misurata continuamente utilizzando un grafico a circuito aperto durante l'intera durata dell'esercizio isocinetico (eccentrico o concentrico).
Dalla prima intervenzione all'ultima intervenzione a 2 settimane
Duration of the isokinetic exercise
Lasso di tempo: Dalla prima all'ultima (a distanza di 2 settimane)
L'intera durata sia dell'esercizio isocinetico concentrico che eccentrico verrà registrata
Dalla prima all'ultima (a distanza di 2 settimane)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
quoziente respiratorio
Lasso di tempo: Dal primo intervento all'ultimo intervento 2 settimane
Il quoziente respiratorio sarà misurato continuamente utilizzando un grafico a circuito aperto durante l'intera durata dell'esercizio isocinetico (eccentrico o concentrico).
Dal primo intervento all'ultimo intervento 2 settimane
Concentrazione di lattato
Lasso di tempo: From the first intervention to the last intervention 2 weeks
Durante l'esercizio isocinetico, verrà prelevato periodicamente sangue dalla punta delle dita per entrambi i tipi di contrazione muscolare (concentrica ed eccentrica)
From the first intervention to the last intervention 2 weeks
misurazione del pH
Lasso di tempo: Dalla prima all'ultima intervenzione 2 settimane
Il sangue verrà raccolto periodicamente durante l'esercizio isocinetico per entrambi i tipi di contrazione muscolare (concentrica ed eccentrica)
Dalla prima all'ultima intervenzione 2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 settembre 2025

Completamento primario (Effettivo)

18 gennaio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

28 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

23 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1424/21-11-2022

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti non saranno resi pubblicamente disponibili.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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