- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07548333
<string>Metabolinen, hengityselimistön ja lihasten happeutumisen vasteet submaksimaaliseen eksentriseen ja konsentriseen isokineettiseen loppuun asti suoritettuun harjoitukseen</string> (MUSOX-EX)
Vastaukset submaksimaaliseen eksentriseen ja konsentriseen isokineettiseen rasituskokeeseen uupumukseen saakka
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia ja verrata aineenvaihdunnallisia vasteita submaksimaalisen eksentrisen ja konsentrisen isokineettisen, loppuun asti suoritetun liikunnan aikana. Eksentriset ja konsentriset lihastoiminnot eroavat fysiologisilta ja aineenvaihdunnallisilta vaatimuksiltaan, mutta niiden vaikutukset hengitysparametreihin väsyttävän isokineettisen liikunnan aikana eivät ole täysin ymmärrettyjä. Tämä tutkimus on suunniteltua tarkastelemaan, tuottavatko nämä kaksi supistumistapaa erilaisia aineenvaihdunnallisia vasteita kontrolloiduissa liikuntaolosuhteissa.<\/p>
Neljäätoista tervettä naisosallistujaa rekrytoidaan ja testataan heidän kuukautiskiertonsa alkuvaiheessa, jotta vähennetään hormonaalisen vaihtelun mahdollista vaikutusta fysiologisiin vasteisiin. Käytetään toistettujen mittausten tutkimusasetelmaa, jossa jokainen osallistuja suorittaa molemmat liikuntaolosuhteet. Toinen alaraaja suorittaa konsentrisen liikunnan ja vastakkainen alaraaja eksentrisen liikunnan. Raajojen jako ja kahden liikuntaolosuhteen järjestys satunnaistetaan.<\/p>
Kaikki liikuntatestaukset suoritetaan isokineettisellä dynamometrillä. Protokolla sisältää toistuvia polven ojentajalihasten supistuksia. Jokainen koe alkaa 10 minuutin liikunnalla 40 %:lla maksimaalisesta vääntömomentista. Tämän alkuvaiheen jälkeen intensiteettiä nostetaan 70 %:iin maksimaalisesta vääntömomentista ja sitä ylläpidetään, kunnes vapaaehtoinen loppuun uupuminen saavutetaan.<\/p>
Hapenkulutusta ja hengitysosamäärää mitataan jatkuvasti koko liikuntasuorituksen ajan avoimen piirin spirometriaa käyttäen. Kaasunvaihdon jatkuva seuranta liikunnan aikana mahdollistaa substraatin käytön ja kuhunkin supistustapaan liittyvien aineenvaihdunnallisten vasteiden arvioinnin. Lihaksen happeutumista mitataan myös jatkuvasti lähi-infrapunaspektroskopiaa käyttäen. Laktaatti- ja pH-pitoisuutta mitataan tihein aikapistein loppuun asti kestävän liikunnan aikana.<\/p>
Tutkimuksen odotetaan antavan lisätietoa aineenvaihdunnallisista ja hengityksellisistä eroista submaksimaalisen, mutta väsyttävän isokineettisen eksentrisen ja konsentrisen liikunnan välillä. Tuloksilla voi olla merkitystä liikuntatestaukselle, harjoittelun ohjelmoinnille ja kuntoutusasetelmille, joissa eksentrisiä ja konsentrisia lihastoimintoja käytetään erilaisiin fysiologisiin tarkoituksiin.<\/p>
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Attica
-
Athens, Attica, Kreikka, 17234
- School of Physical Education and Sport Science
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisäänottokriteerit:
- Fyysisesti aktiiviset nuoret naiset, joilla ei ole kokemusta yli 6 kuukautta ennen tutkimusta sellaisista toiminnoista, jotka sisältävät merkittäviä vastusharjoituksen komponentteja tai lihaksia vaurioittavia aktiviteetteja.
Poissulkukriteerit:
- Mikä tahansa tuki- ja liikuntaelinvammat alaraajoissa viimeisen 6 kuukauden aikana, ehkäisyvalmisteiden käyttö ja epäsäännölliset kuukautiskierrot. Tupakointi, proteiinin, antioksidanttilisäaineiden nauttiminen ja mahdolliset tulehdukselliset tilat.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Isokineettinen konsentrinen harjoitus
Konsentrinen isokineettinen harjoitus koostuu 10 minuutista 40 %:n maksimivääntömomentilla, jota seuraavat toistot intensiteetillä 70 % maksimivääntömomentista uupumukseen asti.
|
Based on their maximal performance on isokinetic concentric muscle contractions, participants performed sub-maximal concentric knee extensor exercise on an isokinetic dynamometer.
The protocol consists of 10 minutes exercise at 40% of maximal torque followed by exercise at 70% of maximal torque until exhaustion.
The exercise protocol was continuous, which mean that no interval was adopted at any stage of the protocol.
|
|
Kokeellinen: Isokineettinen eksentrinen harjoitus
Eksentrinen isokineettinen harjoitus koostuu 10 minuutista 40 %:lla maksimivääntömomentista, jota seuraa toistoja 70 %:n intensiteetillä maksimivääntömomentista loppuun asti.
|
Based on their maximal performance on isokinetic eccentric muscle contractions, participants performed sub-maximal concentric knee extensor exercise on an isokinetic dynamometer.
The protocol consists of 10 minutes exercise at 40% of maximal torque followed by exercise at 70% of maximal torque until exhaustion.
The exercise protocol was continuous, which mean that no interval was adopted at any stage of the protocol.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hapenkulutus
Aikaikkuna: Ensimmäisestä toimenpiteestä viimeiseen toimenpiteeseen 2 viikkoa
|
Hapenkulutusta mitataan jatkuvasti avoimen piirin kaavion avulla koko isokineettisen (joko epäkeskeisen tai keskittävän) harjoituksen ajan.
|
Ensimmäisestä toimenpiteestä viimeiseen toimenpiteeseen 2 viikkoa
|
|
Lihasten hapetus
Aikaikkuna: Ensimmäisestä interventiosta viimeiseen interventioon 2 viikkoa
|
Lihasten hapetustilaa mitataan jatkuvasti avoimen piirin graafisella menetelmällä koko isokineettisen (joko eksentrisen tai konsentrisen) harjoituksen ajan.
|
Ensimmäisestä interventiosta viimeiseen interventioon 2 viikkoa
|
|
Isokineettisen harjoituksen kesto
Aikaikkuna: Ensimmäisestä interventiosta viimeiseen interventioon 2 viikkoa
|
Sekä isokineettisen konsentrisen että eksentrisen harjoituksen kokonaiskesto tallennetaan
|
Ensimmäisestä interventiosta viimeiseen interventioon 2 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hengitysosamäärä
Aikaikkuna: Ensimmäisestä toimenpiteestä viimeiseen toimenpidettä kahden viikon aikana
|
Hengitysosamäärä mitataan jatkuvasti avoimen kierron kaaviota käyttäen koko isokineettisen (joko eksentrisen tai konsentrisen) harjoituksen ajan.
|
Ensimmäisestä toimenpiteestä viimeiseen toimenpidettä kahden viikon aikana
|
|
Laktaattipitoisuus
Aikaikkuna: Ensimmäisestä interventiosta viimeiseen interventioon 2 viikkoa
|
Molempien lihassupistustyyppien (konsentrinen ja eksentrinen) aikana kerätään säännöllisesti verta sormenpäistä isokineettisen harjoituksen aikana.
|
Ensimmäisestä interventiosta viimeiseen interventioon 2 viikkoa
|
|
pH-mittaus
Aikaikkuna: Ensimmäisestä interventiosta viimeiseen intervention 2 viikon aikana
|
Vertä kerätään määräajoin isokineettisen harjoituksen aikana molemmilla lihassupistustyypeillä (konsentrinen ja eksentrinen)
|
Ensimmäisestä interventiosta viimeiseen intervention 2 viikon aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1424/21-11-2022
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .