Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

<string>Metabolinen, hengityselimistön ja lihasten happeutumisen vasteet submaksimaaliseen eksentriseen ja konsentriseen isokineettiseen loppuun asti suoritettuun harjoitukseen</string> (MUSOX-EX)

lauantai 25. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Vassilis Paschalis, National and Kapodistrian University of Athens

Vastaukset submaksimaaliseen eksentriseen ja konsentriseen isokineettiseen rasituskokeeseen uupumukseen saakka

Tämän tutkimuksen tavoitteena on mitata ja verrata aineenvaihdunnan vasteita submaksimaalisen eksentrisen ja konsentrisen isokineettisen liikkeen aikana, joka suoritetaan loppuun asti. Neljätoista tervettä naispuolista osallistujaa, jotka ovat kuukautiskierron alkuvaiheessa, suorittavat konsentrisen liikkeen toisella alaraajalla ja eksentrisen liikkeen vastakkaisella alaraajalla. Liikemuodon jakaminen raajalle ja testausjärjestys satunnaistetaan. Liikuntaprotokolla koostuu toistuvista polven ojentajalihasten supistuksista isokineettisellä dynamometrillä 10 minuutin ajan 40 %:lla maksimivääntömomentista, jota seuraa liikunta 70 %:lla maksimivääntömomentista loppuun saakka. Hapenkulutusta ja hengitysosamäärää mitataan jatkuvasti liikunnan aikana avoimen piirin spirometriaa käyttäen. Lihasten happipitoisuutta mitataan myös jatkuvasti lähi-infrapunaspektroskopiaa käyttäen. Laktaatti- ja pH-pitoisuutta mitataan tiheästi liikunnan aikana loppuun saakka.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia ja verrata aineenvaihdunnallisia vasteita submaksimaalisen eksentrisen ja konsentrisen isokineettisen, loppuun asti suoritetun liikunnan aikana. Eksentriset ja konsentriset lihastoiminnot eroavat fysiologisilta ja aineenvaihdunnallisilta vaatimuksiltaan, mutta niiden vaikutukset hengitysparametreihin väsyttävän isokineettisen liikunnan aikana eivät ole täysin ymmärrettyjä. Tämä tutkimus on suunniteltua tarkastelemaan, tuottavatko nämä kaksi supistumistapaa erilaisia aineenvaihdunnallisia vasteita kontrolloiduissa liikuntaolosuhteissa.<\/p>

Neljäätoista tervettä naisosallistujaa rekrytoidaan ja testataan heidän kuukautiskiertonsa alkuvaiheessa, jotta vähennetään hormonaalisen vaihtelun mahdollista vaikutusta fysiologisiin vasteisiin. Käytetään toistettujen mittausten tutkimusasetelmaa, jossa jokainen osallistuja suorittaa molemmat liikuntaolosuhteet. Toinen alaraaja suorittaa konsentrisen liikunnan ja vastakkainen alaraaja eksentrisen liikunnan. Raajojen jako ja kahden liikuntaolosuhteen järjestys satunnaistetaan.<\/p>

Kaikki liikuntatestaukset suoritetaan isokineettisellä dynamometrillä. Protokolla sisältää toistuvia polven ojentajalihasten supistuksia. Jokainen koe alkaa 10 minuutin liikunnalla 40 %:lla maksimaalisesta vääntömomentista. Tämän alkuvaiheen jälkeen intensiteettiä nostetaan 70 %:iin maksimaalisesta vääntömomentista ja sitä ylläpidetään, kunnes vapaaehtoinen loppuun uupuminen saavutetaan.<\/p>

Hapenkulutusta ja hengitysosamäärää mitataan jatkuvasti koko liikuntasuorituksen ajan avoimen piirin spirometriaa käyttäen. Kaasunvaihdon jatkuva seuranta liikunnan aikana mahdollistaa substraatin käytön ja kuhunkin supistustapaan liittyvien aineenvaihdunnallisten vasteiden arvioinnin. Lihaksen happeutumista mitataan myös jatkuvasti lähi-infrapunaspektroskopiaa käyttäen. Laktaatti- ja pH-pitoisuutta mitataan tihein aikapistein loppuun asti kestävän liikunnan aikana.<\/p>

Tutkimuksen odotetaan antavan lisätietoa aineenvaihdunnallisista ja hengityksellisistä eroista submaksimaalisen, mutta väsyttävän isokineettisen eksentrisen ja konsentrisen liikunnan välillä. Tuloksilla voi olla merkitystä liikuntatestaukselle, harjoittelun ohjelmoinnille ja kuntoutusasetelmille, joissa eksentrisiä ja konsentrisia lihastoimintoja käytetään erilaisiin fysiologisiin tarkoituksiin.<\/p>

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

14

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Attica
      • Athens, Attica, Kreikka, 17234
        • School of Physical Education and Sport Science

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisäänottokriteerit:

  • Fyysisesti aktiiviset nuoret naiset, joilla ei ole kokemusta yli 6 kuukautta ennen tutkimusta sellaisista toiminnoista, jotka sisältävät merkittäviä vastusharjoituksen komponentteja tai lihaksia vaurioittavia aktiviteetteja.

Poissulkukriteerit:

  • Mikä tahansa tuki- ja liikuntaelinvammat alaraajoissa viimeisen 6 kuukauden aikana, ehkäisyvalmisteiden käyttö ja epäsäännölliset kuukautiskierrot. Tupakointi, proteiinin, antioksidanttilisäaineiden nauttiminen ja mahdolliset tulehdukselliset tilat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Isokineettinen konsentrinen harjoitus
Konsentrinen isokineettinen harjoitus koostuu 10 minuutista 40 %:n maksimivääntömomentilla, jota seuraavat toistot intensiteetillä 70 % maksimivääntömomentista uupumukseen asti.
Based on their maximal performance on isokinetic concentric muscle contractions, participants performed sub-maximal concentric knee extensor exercise on an isokinetic dynamometer. The protocol consists of 10 minutes exercise at 40% of maximal torque followed by exercise at 70% of maximal torque until exhaustion. The exercise protocol was continuous, which mean that no interval was adopted at any stage of the protocol.
Kokeellinen: Isokineettinen eksentrinen harjoitus
Eksentrinen isokineettinen harjoitus koostuu 10 minuutista 40 %:lla maksimivääntömomentista, jota seuraa toistoja 70 %:n intensiteetillä maksimivääntömomentista loppuun asti.
Based on their maximal performance on isokinetic eccentric muscle contractions, participants performed sub-maximal concentric knee extensor exercise on an isokinetic dynamometer. The protocol consists of 10 minutes exercise at 40% of maximal torque followed by exercise at 70% of maximal torque until exhaustion. The exercise protocol was continuous, which mean that no interval was adopted at any stage of the protocol.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hapenkulutus
Aikaikkuna: Ensimmäisestä toimenpiteestä viimeiseen toimenpiteeseen 2 viikkoa
Hapenkulutusta mitataan jatkuvasti avoimen piirin kaavion avulla koko isokineettisen (joko epäkeskeisen tai keskittävän) harjoituksen ajan.
Ensimmäisestä toimenpiteestä viimeiseen toimenpiteeseen 2 viikkoa
Lihasten hapetus
Aikaikkuna: Ensimmäisestä interventiosta viimeiseen interventioon 2 viikkoa
Lihasten hapetustilaa mitataan jatkuvasti avoimen piirin graafisella menetelmällä koko isokineettisen (joko eksentrisen tai konsentrisen) harjoituksen ajan.
Ensimmäisestä interventiosta viimeiseen interventioon 2 viikkoa
Isokineettisen harjoituksen kesto
Aikaikkuna: Ensimmäisestä interventiosta viimeiseen interventioon 2 viikkoa
Sekä isokineettisen konsentrisen että eksentrisen harjoituksen kokonaiskesto tallennetaan
Ensimmäisestä interventiosta viimeiseen interventioon 2 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hengitysosamäärä
Aikaikkuna: Ensimmäisestä toimenpiteestä viimeiseen toimenpidettä kahden viikon aikana
Hengitysosamäärä mitataan jatkuvasti avoimen kierron kaaviota käyttäen koko isokineettisen (joko eksentrisen tai konsentrisen) harjoituksen ajan.
Ensimmäisestä toimenpiteestä viimeiseen toimenpidettä kahden viikon aikana
Laktaattipitoisuus
Aikaikkuna: Ensimmäisestä interventiosta viimeiseen interventioon 2 viikkoa
Molempien lihassupistustyyppien (konsentrinen ja eksentrinen) aikana kerätään säännöllisesti verta sormenpäistä isokineettisen harjoituksen aikana.
Ensimmäisestä interventiosta viimeiseen interventioon 2 viikkoa
pH-mittaus
Aikaikkuna: Ensimmäisestä interventiosta viimeiseen intervention 2 viikon aikana
Vertä kerätään määräajoin isokineettisen harjoituksen aikana molemmilla lihassupistustyypeillä (konsentrinen ja eksentrinen)
Ensimmäisestä interventiosta viimeiseen intervention 2 viikon aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 12. syyskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 18. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 28. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 17. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 23. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 30. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 25. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1424/21-11-2022

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tietoja ei aseteta julkisesti saataville.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa