- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07548333
Metabola, respiratoriska och muskulära syresättningsresponser vid submaximalt excentriskt och koncentriskt isokinetiskt arbete till utmattning (MUSOX-EX)
Responses to Sub-maximal Eccentric and Concentric Isokinetic Exercise to Exhaustion
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna studie är att undersöka och jämföra de metabola svaren under submaximal excentrisk och koncentrisk isokinetisk träning till uttröttning. Excentriska och koncentriska muskelaktioner skiljer sig åt i sina fysiologiska och metabola krav, men deras effekter på andningsparametrar under uttröttande isokinetisk träning är inte fullt förstådda. Denna studie är utformad för att undersöka om dessa två kontraktionssätt producerar distinkta metabola svar under kontrollerade träningsförhållanden.
Fjorton friska kvinnliga deltagare kommer att rekryteras och testas under den tidiga fasen av sin menstruationscykel för att minska eventuellt inflytande av hormonvariation på fysiologiska svar. En inom-subjekt design kommer att användas, där varje deltagare genomför båda träningsvillkoren. En nedre extremitet kommer att utföra koncentrisk träning och den kontralaterala nedre extremiteten kommer att utföra excentrisk träning. Fördelningen av extremitet och ordningen av de två träningsvillkoren kommer att randomiseras.
Alla träningstester kommer att utföras på en isokinetisk dynamometer. Protokollet kommer att innebära upprepade kontraktioner av knä extensor musklerna. Varje test börjar med 10 minuters träning vid 40% av maximalt vridmoment. Efter denna initiala fas kommer intensiteten att ökas till 70% av maximalt vridmoment och bibehållas tills frivillig uttröttning uppnås.
Syrgasupptagning och respiratorisk kvot kommer att mätas kontinuerligt under hela träningspasset med hjälp av öppen krets spirometri. Kontinuerlig övervakning av gasutbyte under träning kommer att möjliggöra utvärdering av substratanvändning och metabola svar associerade med varje kontraktionssätt. Muskeloxigenation kommer också att mätas kontinuerligt med hjälp av nära infraröd spektroskopi. Laktat- och pH-koncentration kommer att mätas vid frekventa tidpunkter under träningen till uttröttning.
Studien förväntas ge ytterligare insikt i de metabola och andningsmässiga skillnaderna mellan excentrisk och koncentrisk träning utförd under submaximala men uttröttande isokinetiska förhållanden. Resultaten kan ha implikationer för träningstestning, träningsrekommendationer och rehabiliteringsmiljöer där excentriska och koncentriska muskelaktioner används för olika fysiologiska ändamål.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Attica
-
Athens, Attica, Grekland, 17234
- School of Physical Education and Sport Science
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:<\/p>
- Fysiskt aktiva unga kvinnor utan erfarenhet av aktiviteter som innefattar betydande motståndsträningskomponenter eller muskelskadande aktiviteter under minst 6 månader före studien.<\/li><\/ul>
Exklusionskriterier:<\/p>
- Muskuloskeletala skador i nedre extremiteterna inom de senaste 6 månaderna, användning av preventivmedel och oregelbundna menstruationscykler. Rökning, konsumtion av protein, antioxidanttillskott och potentiella inflammatoriska tillstånd.<\/li><\/ul>
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Isokinetisk koncentrisk träning
Den koncentriska isokinetiska träningen kommer att bestå av 10 minuter vid 40 % av maximalt vridmoment följt av repetitioner vid en intensitet på 70 % av maximalt vridmoment tills utmattning.
|
Based on their maximal performance on isokinetic concentric muscle contractions, participants performed sub-maximal concentric knee extensor exercise on an isokinetic dynamometer.
The protocol consists of 10 minutes exercise at 40% of maximal torque followed by exercise at 70% of maximal torque until exhaustion.
The exercise protocol was continuous, which mean that no interval was adopted at any stage of the protocol.
|
|
Experimentell: Isokinetisk excentrisk träning
Den excentriska isokinetiska träningen kommer att bestå av 10 minuter vid 40% av maximalt vridmoment följt av repetitioner med en intensitet på 70% av maximalt vridmoment tills utmattning.
|
Based on their maximal performance on isokinetic eccentric muscle contractions, participants performed sub-maximal concentric knee extensor exercise on an isokinetic dynamometer.
The protocol consists of 10 minutes exercise at 40% of maximal torque followed by exercise at 70% of maximal torque until exhaustion.
The exercise protocol was continuous, which mean that no interval was adopted at any stage of the protocol.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Syreupptag med syrekonsumtion
Tidsram: Från den första interventionen till den sista interventionen 2 veckor
|
Syrgasförbrukningen kommer att mätas kontinuerligt med en öppen krets under hela varaktigheten av den isokinetiska (antingen excentrisk eller koncentrisk) träningen.
|
Från den första interventionen till den sista interventionen 2 veckor
|
|
Muskeloxygenation
Tidsram: Från den första interventionen till den sista interventionen 2 veckor
|
Muskelns syresättning kommer att mätas kontinuerligt med en öppen kretskurva under hela varaktigheten av den isokinetiska (antingen excentriska eller koncentriska) träningen.
|
Från den första interventionen till den sista interventionen 2 veckor
|
|
Varaktigheten av den isokinetiska träningen
Tidsram: Från den första interventionen till den sista interventionen 2 veckor
|
Hela varaktigheten för både isokinetisk koncentrisk och excentrisk träning kommer att registreras
|
Från den första interventionen till den sista interventionen 2 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Respiratorisk kvot
Tidsram: Från den första interventionen till den sista interventionen 2 veckor
|
Respiratorisk kvot kommer att mätas kontinuerligt med en öppen kretsdiagram under hela varaktigheten av den isokinetiska (antingen excentrisk eller koncentrisk) träningen.
|
Från den första interventionen till den sista interventionen 2 veckor
|
|
Mjölksyrakoncentration
Tidsram: Från den första interventionen till den sista interventionen 2 veckor
|
Blod från fingertopparna kommer att samlas in periodiskt under den isokinetiska träningen för båda typerna av muskelkontraktion (koncentrisk och excentrisk)
|
Från den första interventionen till den sista interventionen 2 veckor
|
|
pH-mätning
Tidsram: Från första interventionen till sista interventionen 2 veckor
|
Blod kommer samlas in periodiskt under den isokinetiska träningen för båda typerna av muskelkontraktion (koncentrisk och excentrisk)
|
Från första interventionen till sista interventionen 2 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 1424/21-11-2022
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .