Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Metabola, respiratoriska och muskulära syresättningsresponser vid submaximalt excentriskt och koncentriskt isokinetiskt arbete till utmattning (MUSOX-EX)

25 april 2026 uppdaterad av: Vassilis Paschalis, National and Kapodistrian University of Athens

Responses to Sub-maximal Eccentric and Concentric Isokinetic Exercise to Exhaustion

Denna studie syftar till att mäta och jämföra den metabola responsen under submaksimal excentrisk och koncentrisk isokinetisk träning utförd till utmattning. Fjorton friska kvinnliga deltagare i den tidiga fasen av menstruationscykeln kommer att utföra koncentrisk träning med ena benet och excentrisk träning med det motsatta benet. Tilldelningen av träningsform till ben och testordningen kommer att randomiseras. Träningsprotokollet kommer att bestå av upprepade knäextensorkontraktioner på en isokinetisk dynamometer i 10 minuter vid 40 % av maximalt vridmoment, följt av träning vid 70 % av maximalt vridmoment till utmattning. Syreupptagning och respiratorisk kvot kommer att mätas kontinuerligt under träning med öppen kretsspirometri. Muskeloxygenering kommer också att mätas kontinuerligt med hjälp av nära-infraröd spektroskopi. Laktat- och pH-koncentration kommer att mätas vid frekventa tidpunkter under träningen till utmattning.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att undersöka och jämföra de metabola svaren under submaximal excentrisk och koncentrisk isokinetisk träning till uttröttning. Excentriska och koncentriska muskelaktioner skiljer sig åt i sina fysiologiska och metabola krav, men deras effekter på andningsparametrar under uttröttande isokinetisk träning är inte fullt förstådda. Denna studie är utformad för att undersöka om dessa två kontraktionssätt producerar distinkta metabola svar under kontrollerade träningsförhållanden.

Fjorton friska kvinnliga deltagare kommer att rekryteras och testas under den tidiga fasen av sin menstruationscykel för att minska eventuellt inflytande av hormonvariation på fysiologiska svar. En inom-subjekt design kommer att användas, där varje deltagare genomför båda träningsvillkoren. En nedre extremitet kommer att utföra koncentrisk träning och den kontralaterala nedre extremiteten kommer att utföra excentrisk träning. Fördelningen av extremitet och ordningen av de två träningsvillkoren kommer att randomiseras.

Alla träningstester kommer att utföras på en isokinetisk dynamometer. Protokollet kommer att innebära upprepade kontraktioner av knä extensor musklerna. Varje test börjar med 10 minuters träning vid 40% av maximalt vridmoment. Efter denna initiala fas kommer intensiteten att ökas till 70% av maximalt vridmoment och bibehållas tills frivillig uttröttning uppnås.

Syrgasupptagning och respiratorisk kvot kommer att mätas kontinuerligt under hela träningspasset med hjälp av öppen krets spirometri. Kontinuerlig övervakning av gasutbyte under träning kommer att möjliggöra utvärdering av substratanvändning och metabola svar associerade med varje kontraktionssätt. Muskeloxigenation kommer också att mätas kontinuerligt med hjälp av nära infraröd spektroskopi. Laktat- och pH-koncentration kommer att mätas vid frekventa tidpunkter under träningen till uttröttning.

Studien förväntas ge ytterligare insikt i de metabola och andningsmässiga skillnaderna mellan excentrisk och koncentrisk träning utförd under submaximala men uttröttande isokinetiska förhållanden. Resultaten kan ha implikationer för träningstestning, träningsrekommendationer och rehabiliteringsmiljöer där excentriska och koncentriska muskelaktioner används för olika fysiologiska ändamål.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

14

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Attica
      • Athens, Attica, Grekland, 17234
        • School of Physical Education and Sport Science

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:<\/p>

  • Fysiskt aktiva unga kvinnor utan erfarenhet av aktiviteter som innefattar betydande motståndsträningskomponenter eller muskelskadande aktiviteter under minst 6 månader före studien.<\/li><\/ul>

    Exklusionskriterier:<\/p>

    • Muskuloskeletala skador i nedre extremiteterna inom de senaste 6 månaderna, användning av preventivmedel och oregelbundna menstruationscykler. Rökning, konsumtion av protein, antioxidanttillskott och potentiella inflammatoriska tillstånd.<\/li><\/ul>

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Isokinetisk koncentrisk träning
Den koncentriska isokinetiska träningen kommer att bestå av 10 minuter vid 40 % av maximalt vridmoment följt av repetitioner vid en intensitet på 70 % av maximalt vridmoment tills utmattning.
Based on their maximal performance on isokinetic concentric muscle contractions, participants performed sub-maximal concentric knee extensor exercise on an isokinetic dynamometer. The protocol consists of 10 minutes exercise at 40% of maximal torque followed by exercise at 70% of maximal torque until exhaustion. The exercise protocol was continuous, which mean that no interval was adopted at any stage of the protocol.
Experimentell: Isokinetisk excentrisk träning
Den excentriska isokinetiska träningen kommer att bestå av 10 minuter vid 40% av maximalt vridmoment följt av repetitioner med en intensitet på 70% av maximalt vridmoment tills utmattning.
Based on their maximal performance on isokinetic eccentric muscle contractions, participants performed sub-maximal concentric knee extensor exercise on an isokinetic dynamometer. The protocol consists of 10 minutes exercise at 40% of maximal torque followed by exercise at 70% of maximal torque until exhaustion. The exercise protocol was continuous, which mean that no interval was adopted at any stage of the protocol.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Syreupptag med syrekonsumtion
Tidsram: Från den första interventionen till den sista interventionen 2 veckor
Syrgasförbrukningen kommer att mätas kontinuerligt med en öppen krets under hela varaktigheten av den isokinetiska (antingen excentrisk eller koncentrisk) träningen.
Från den första interventionen till den sista interventionen 2 veckor
Muskeloxygenation
Tidsram: Från den första interventionen till den sista interventionen 2 veckor
Muskelns syresättning kommer att mätas kontinuerligt med en öppen kretskurva under hela varaktigheten av den isokinetiska (antingen excentriska eller koncentriska) träningen.
Från den första interventionen till den sista interventionen 2 veckor
Varaktigheten av den isokinetiska träningen
Tidsram: Från den första interventionen till den sista interventionen 2 veckor
Hela varaktigheten för både isokinetisk koncentrisk och excentrisk träning kommer att registreras
Från den första interventionen till den sista interventionen 2 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Respiratorisk kvot
Tidsram: Från den första interventionen till den sista interventionen 2 veckor
Respiratorisk kvot kommer att mätas kontinuerligt med en öppen kretsdiagram under hela varaktigheten av den isokinetiska (antingen excentrisk eller koncentrisk) träningen.
Från den första interventionen till den sista interventionen 2 veckor
Mjölksyrakoncentration
Tidsram: Från den första interventionen till den sista interventionen 2 veckor
Blod från fingertopparna kommer att samlas in periodiskt under den isokinetiska träningen för båda typerna av muskelkontraktion (koncentrisk och excentrisk)
Från den första interventionen till den sista interventionen 2 veckor
pH-mätning
Tidsram: Från första interventionen till sista interventionen 2 veckor
Blod kommer samlas in periodiskt under den isokinetiska träningen för båda typerna av muskelkontraktion (koncentrisk och excentrisk)
Från första interventionen till sista interventionen 2 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 september 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

18 januari 2026

Avslutad studie (Faktisk)

28 mars 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 april 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2026

Första postat (Faktisk)

23 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 1424/21-11-2022

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Enskilda deltagares data kommer inte att göras offentligt tillgängliga.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera