Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gait and Cognitive Function in Relation to Foot Arch Structure in Older Adults

7. maj 2026 opdateret af: Ebru Tekin, Balikesir University

Relationship Between Foot Arch Structure, Spatiotemporal Gait Parameters, and Cognitive Function in Older Adults

This study aims to investigate the relationship between foot arch structure and spatiotemporal gait parameters and cognitive function in older adults. Foot arch integrity will be assessed using the Navicular Drop Test, and gait performance will be evaluated using the 10-Meter Walk Test. Cognitive-motor interaction will be examined through lower extremity reaction time using a light-based system. The study is designed as an observational cross-sectional analysis.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

This study will include community-dwelling older adults aged 65 years and above living in Balıkesir, Turkey. Participants will be recruited from individuals attending the Tazelenme University Coordination Unit and surrounding community settings. Eligible participants are those who are able to walk independently without assistive devices and have sufficient cognitive and physical capacity to complete the assessment protocol. The study population represents relatively healthy older adults without severe neurological or musculoskeletal conditions affecting gait and balance.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Aged 65 years or older
  • Able to walk independently for at least 10 meters without assistive devices
  • Able to understand study procedures and provide informed consent
  • Having sufficient cognitive and physical capacity to comply with the assessment protocol

Exclusion Criteria:

  • Diagnosed neurological disorders affecting gait and motor control (e.g., stroke, Parkinson's disease, multiple sclerosis)
  • Diagnosed dementia or Alzheimer's disease, or Mini-Mental State Examination (MMSE) score below 24
  • Severe visual or hearing impairment that cannot be corrected and may affect reaction time testing
  • History of major lower extremity or spinal surgery within the last 6 months Severe musculoskeletal conditions affecting gait (e.g., advanced osteoarthritis, severe pain, active inflammation, open wounds, or recent fractures in the lower extremity)
  • Presence of severe balance disorders (e.g., vertigo)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Older adult
Community-dwelling older adults aged 65 years and above will be assessed for foot arch structure, gait parameters, and cognitive-motor performance.
Andet: Observational Assessment
This is an observational study with no intervention. Participants will undergo assessments of foot arch structure, gait parameters, and cognitive-motor performance.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gait Speed (m/s)
Tidsramme: Baseline (single session)
Gait speed will be assessed using the 10-Meter Walk Test under comfortable walking conditions. Walking speed will be recorded in meters per second (m/s).
Baseline (single session)
Cadence (steps/min)
Tidsramme: Baseline (single session)
Cadence will be assessed using the 10-Meter Walk Test under comfortable walking conditions. Cadence will be recorded as steps per minute.
Baseline (single session)
Step Length (m)
Tidsramme: Baseline (single session)
Step length will be assessed using the 10-Meter Walk Test under comfortable walking conditions. Step length will be recorded in meters.
Baseline (single session)
Double Support Time (%)
Tidsramme: Baseline (single session)
Double support time will be assessed using the 10-Meter Walk Test under comfortable walking conditions. Double support time will be recorded as a percentage of the gait cycle.
Baseline (single session)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lower extremity reaction time
Tidsramme: Baseline (single session)
Reaction time will be measured using a visual stimulus-based system (Light Trainer). The time between stimulus onset and foot contact response will be recorded in milliseconds. Multiple trials will be averaged to obtain the final value.
Baseline (single session)
Navicular Drop Test (mm)
Tidsramme: Baseline (single session)
Medial longitudinal arch mobility will be assessed using the Navicular Drop Test. The vertical displacement of the navicular tuberosity from seated subtalar neutral position to standing position will be measured in millimeters.
Baseline (single session)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Balikesir University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. april 2026

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

8. november 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. maj 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. maj 2026

Først opslået (Faktiske)

12. maj 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2026/50

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kognitiv funktion

Kliniske forsøg med Observational Assessment

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burundi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner