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Gait and Cognitive Function in Relation to Foot Arch Structure in Older Adults

7. Mai 2026 aktualisiert von: Ebru Tekin, Balikesir University

Relationship Between Foot Arch Structure, Spatiotemporal Gait Parameters, and Cognitive Function in Older Adults

This study aims to investigate the relationship between foot arch structure and spatiotemporal gait parameters and cognitive function in older adults. Foot arch integrity will be assessed using the Navicular Drop Test, and gait performance will be evaluated using the 10-Meter Walk Test. Cognitive-motor interaction will be examined through lower extremity reaction time using a light-based system. The study is designed as an observational cross-sectional analysis.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

This study will include community-dwelling older adults aged 65 years and above living in Balıkesir, Turkey. Participants will be recruited from individuals attending the Tazelenme University Coordination Unit and surrounding community settings. Eligible participants are those who are able to walk independently without assistive devices and have sufficient cognitive and physical capacity to complete the assessment protocol. The study population represents relatively healthy older adults without severe neurological or musculoskeletal conditions affecting gait and balance.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Aged 65 years or older
  • Able to walk independently for at least 10 meters without assistive devices
  • Able to understand study procedures and provide informed consent
  • Having sufficient cognitive and physical capacity to comply with the assessment protocol

Exclusion Criteria:

  • Diagnosed neurological disorders affecting gait and motor control (e.g., stroke, Parkinson's disease, multiple sclerosis)
  • Diagnosed dementia or Alzheimer's disease, or Mini-Mental State Examination (MMSE) score below 24
  • Severe visual or hearing impairment that cannot be corrected and may affect reaction time testing
  • History of major lower extremity or spinal surgery within the last 6 months Severe musculoskeletal conditions affecting gait (e.g., advanced osteoarthritis, severe pain, active inflammation, open wounds, or recent fractures in the lower extremity)
  • Presence of severe balance disorders (e.g., vertigo)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Older adult
Community-dwelling older adults aged 65 years and above will be assessed for foot arch structure, gait parameters, and cognitive-motor performance.
Sonstiges: Observational Assessment
This is an observational study with no intervention. Participants will undergo assessments of foot arch structure, gait parameters, and cognitive-motor performance.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gait Speed (m/s)
Zeitfenster: Baseline (single session)
Gait speed will be assessed using the 10-Meter Walk Test under comfortable walking conditions. Walking speed will be recorded in meters per second (m/s).
Baseline (single session)
Cadence (steps/min)
Zeitfenster: Baseline (single session)
Cadence will be assessed using the 10-Meter Walk Test under comfortable walking conditions. Cadence will be recorded as steps per minute.
Baseline (single session)
Step Length (m)
Zeitfenster: Baseline (single session)
Step length will be assessed using the 10-Meter Walk Test under comfortable walking conditions. Step length will be recorded in meters.
Baseline (single session)
Double Support Time (%)
Zeitfenster: Baseline (single session)
Double support time will be assessed using the 10-Meter Walk Test under comfortable walking conditions. Double support time will be recorded as a percentage of the gait cycle.
Baseline (single session)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lower extremity reaction time
Zeitfenster: Baseline (single session)
Reaction time will be measured using a visual stimulus-based system (Light Trainer). The time between stimulus onset and foot contact response will be recorded in milliseconds. Multiple trials will be averaged to obtain the final value.
Baseline (single session)
Navicular Drop Test (mm)
Zeitfenster: Baseline (single session)
Medial longitudinal arch mobility will be assessed using the Navicular Drop Test. The vertical displacement of the navicular tuberosity from seated subtalar neutral position to standing position will be measured in millimeters.
Baseline (single session)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Balikesir University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. April 2026

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. April 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

8. November 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2026/50

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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