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Gait and Cognitive Function in Relation to Foot Arch Structure in Older Adults

7 maggio 2026 aggiornato da: Ebru Tekin, Balikesir University

Relationship Between Foot Arch Structure, Spatiotemporal Gait Parameters, and Cognitive Function in Older Adults

This study aims to investigate the relationship between foot arch structure and spatiotemporal gait parameters and cognitive function in older adults. Foot arch integrity will be assessed using the Navicular Drop Test, and gait performance will be evaluated using the 10-Meter Walk Test. Cognitive-motor interaction will be examined through lower extremity reaction time using a light-based system. The study is designed as an observational cross-sectional analysis.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

This study will include community-dwelling older adults aged 65 years and above living in Balıkesir, Turkey. Participants will be recruited from individuals attending the Tazelenme University Coordination Unit and surrounding community settings. Eligible participants are those who are able to walk independently without assistive devices and have sufficient cognitive and physical capacity to complete the assessment protocol. The study population represents relatively healthy older adults without severe neurological or musculoskeletal conditions affecting gait and balance.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Aged 65 years or older
  • Able to walk independently for at least 10 meters without assistive devices
  • Able to understand study procedures and provide informed consent
  • Having sufficient cognitive and physical capacity to comply with the assessment protocol

Exclusion Criteria:

  • Diagnosed neurological disorders affecting gait and motor control (e.g., stroke, Parkinson's disease, multiple sclerosis)
  • Diagnosed dementia or Alzheimer's disease, or Mini-Mental State Examination (MMSE) score below 24
  • Severe visual or hearing impairment that cannot be corrected and may affect reaction time testing
  • History of major lower extremity or spinal surgery within the last 6 months Severe musculoskeletal conditions affecting gait (e.g., advanced osteoarthritis, severe pain, active inflammation, open wounds, or recent fractures in the lower extremity)
  • Presence of severe balance disorders (e.g., vertigo)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Older adult
Community-dwelling older adults aged 65 years and above will be assessed for foot arch structure, gait parameters, and cognitive-motor performance.
Altro: Observational Assessment
This is an observational study with no intervention. Participants will undergo assessments of foot arch structure, gait parameters, and cognitive-motor performance.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gait Speed (m/s)
Lasso di tempo: Baseline (single session)
Gait speed will be assessed using the 10-Meter Walk Test under comfortable walking conditions. Walking speed will be recorded in meters per second (m/s).
Baseline (single session)
Cadence (steps/min)
Lasso di tempo: Baseline (single session)
Cadence will be assessed using the 10-Meter Walk Test under comfortable walking conditions. Cadence will be recorded as steps per minute.
Baseline (single session)
Step Length (m)
Lasso di tempo: Baseline (single session)
Step length will be assessed using the 10-Meter Walk Test under comfortable walking conditions. Step length will be recorded in meters.
Baseline (single session)
Double Support Time (%)
Lasso di tempo: Baseline (single session)
Double support time will be assessed using the 10-Meter Walk Test under comfortable walking conditions. Double support time will be recorded as a percentage of the gait cycle.
Baseline (single session)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Lower extremity reaction time
Lasso di tempo: Baseline (single session)
Reaction time will be measured using a visual stimulus-based system (Light Trainer). The time between stimulus onset and foot contact response will be recorded in milliseconds. Multiple trials will be averaged to obtain the final value.
Baseline (single session)
Navicular Drop Test (mm)
Lasso di tempo: Baseline (single session)
Medial longitudinal arch mobility will be assessed using the Navicular Drop Test. The vertical displacement of the navicular tuberosity from seated subtalar neutral position to standing position will be measured in millimeters.
Baseline (single session)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Balikesir University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 aprile 2026

Completamento primario (Effettivo)

28 aprile 2026

Completamento dello studio (Stimato)

8 novembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

12 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2026/50

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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