Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Gait and Cognitive Function in Relation to Foot Arch Structure in Older Adults

7. května 2026 aktualizováno: Ebru Tekin, Balikesir University

Relationship Between Foot Arch Structure, Spatiotemporal Gait Parameters, and Cognitive Function in Older Adults

This study aims to investigate the relationship between foot arch structure and spatiotemporal gait parameters and cognitive function in older adults. Foot arch integrity will be assessed using the Navicular Drop Test, and gait performance will be evaluated using the 10-Meter Walk Test. Cognitive-motor interaction will be examined through lower extremity reaction time using a light-based system. The study is designed as an observational cross-sectional analysis.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

This study will include community-dwelling older adults aged 65 years and above living in Balıkesir, Turkey. Participants will be recruited from individuals attending the Tazelenme University Coordination Unit and surrounding community settings. Eligible participants are those who are able to walk independently without assistive devices and have sufficient cognitive and physical capacity to complete the assessment protocol. The study population represents relatively healthy older adults without severe neurological or musculoskeletal conditions affecting gait and balance.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Aged 65 years or older
  • Able to walk independently for at least 10 meters without assistive devices
  • Able to understand study procedures and provide informed consent
  • Having sufficient cognitive and physical capacity to comply with the assessment protocol

Exclusion Criteria:

  • Diagnosed neurological disorders affecting gait and motor control (e.g., stroke, Parkinson's disease, multiple sclerosis)
  • Diagnosed dementia or Alzheimer's disease, or Mini-Mental State Examination (MMSE) score below 24
  • Severe visual or hearing impairment that cannot be corrected and may affect reaction time testing
  • History of major lower extremity or spinal surgery within the last 6 months Severe musculoskeletal conditions affecting gait (e.g., advanced osteoarthritis, severe pain, active inflammation, open wounds, or recent fractures in the lower extremity)
  • Presence of severe balance disorders (e.g., vertigo)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Older adult
Community-dwelling older adults aged 65 years and above will be assessed for foot arch structure, gait parameters, and cognitive-motor performance.
Jiný: Observational Assessment
This is an observational study with no intervention. Participants will undergo assessments of foot arch structure, gait parameters, and cognitive-motor performance.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Gait Speed (m/s)
Časové okno: Baseline (single session)
Gait speed will be assessed using the 10-Meter Walk Test under comfortable walking conditions. Walking speed will be recorded in meters per second (m/s).
Baseline (single session)
Cadence (steps/min)
Časové okno: Baseline (single session)
Cadence will be assessed using the 10-Meter Walk Test under comfortable walking conditions. Cadence will be recorded as steps per minute.
Baseline (single session)
Step Length (m)
Časové okno: Baseline (single session)
Step length will be assessed using the 10-Meter Walk Test under comfortable walking conditions. Step length will be recorded in meters.
Baseline (single session)
Double Support Time (%)
Časové okno: Baseline (single session)
Double support time will be assessed using the 10-Meter Walk Test under comfortable walking conditions. Double support time will be recorded as a percentage of the gait cycle.
Baseline (single session)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Lower extremity reaction time
Časové okno: Baseline (single session)
Reaction time will be measured using a visual stimulus-based system (Light Trainer). The time between stimulus onset and foot contact response will be recorded in milliseconds. Multiple trials will be averaged to obtain the final value.
Baseline (single session)
Navicular Drop Test (mm)
Časové okno: Baseline (single session)
Medial longitudinal arch mobility will be assessed using the Navicular Drop Test. The vertical displacement of the navicular tuberosity from seated subtalar neutral position to standing position will be measured in millimeters.
Baseline (single session)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Balikesir University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. dubna 2026

Primární dokončení (Aktuální)

28. dubna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

8. listopadu 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

12. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2026/50

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kognitivní funkce

Klinické studie na Observational Assessment

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Moldova

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit