Gait and Cognitive Function in Relation to Foot Arch Structure in Older Adults
7. mai 2026 oppdatert av: Ebru Tekin, Balikesir University
Relationship Between Foot Arch Structure, Spatiotemporal Gait Parameters, and Cognitive Function in Older Adults
This study aims to investigate the relationship between foot arch structure and spatiotemporal gait parameters and cognitive function in older adults.
Foot arch integrity will be assessed using the Navicular Drop Test, and gait performance will be evaluated using the 10-Meter Walk Test.
Cognitive-motor interaction will be examined through lower extremity reaction time using a light-based system.
The study is designed as an observational cross-sectional analysis.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
50
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Ebru Tekin, Lecturer
- Telefonnummer: +90 266 614 69 11
- E-post: ebrutekin123@gmail.com
Studiesteder
-
-
Bigadiç
-
Balıkesir, Bigadiç, Tyrkia (Türkiye)
- Rekruttering
- Balikesir University
-
Ta kontakt med:
- Ebru Tekin
- Telefonnummer: +90 266 614 69 11
- E-post: ebrutekin123@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
This study will include community-dwelling older adults aged 65 years and above living in Balıkesir, Turkey.
Participants will be recruited from individuals attending the Tazelenme University Coordination Unit and surrounding community settings.
Eligible participants are those who are able to walk independently without assistive devices and have sufficient cognitive and physical capacity to complete the assessment protocol.
The study population represents relatively healthy older adults without severe neurological or musculoskeletal conditions affecting gait and balance.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Aged 65 years or older
- Able to walk independently for at least 10 meters without assistive devices
- Able to understand study procedures and provide informed consent
- Having sufficient cognitive and physical capacity to comply with the assessment protocol
Exclusion Criteria:
- Diagnosed neurological disorders affecting gait and motor control (e.g., stroke, Parkinson's disease, multiple sclerosis)
- Diagnosed dementia or Alzheimer's disease, or Mini-Mental State Examination (MMSE) score below 24
- Severe visual or hearing impairment that cannot be corrected and may affect reaction time testing
- History of major lower extremity or spinal surgery within the last 6 months Severe musculoskeletal conditions affecting gait (e.g., advanced osteoarthritis, severe pain, active inflammation, open wounds, or recent fractures in the lower extremity)
- Presence of severe balance disorders (e.g., vertigo)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Older adult
Community-dwelling older adults aged 65 years and above will be assessed for foot arch structure, gait parameters, and cognitive-motor performance.
|
This is an observational study with no intervention.
Participants will undergo assessments of foot arch structure, gait parameters, and cognitive-motor performance.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gait Speed (m/s)
Tidsramme: Baseline (single session)
|
Gait speed will be assessed using the 10-Meter Walk Test under comfortable walking conditions.
Walking speed will be recorded in meters per second (m/s).
|
Baseline (single session)
|
|
Cadence (steps/min)
Tidsramme: Baseline (single session)
|
Cadence will be assessed using the 10-Meter Walk Test under comfortable walking conditions.
Cadence will be recorded as steps per minute.
|
Baseline (single session)
|
|
Step Length (m)
Tidsramme: Baseline (single session)
|
Step length will be assessed using the 10-Meter Walk Test under comfortable walking conditions.
Step length will be recorded in meters.
|
Baseline (single session)
|
|
Double Support Time (%)
Tidsramme: Baseline (single session)
|
Double support time will be assessed using the 10-Meter Walk Test under comfortable walking conditions.
Double support time will be recorded as a percentage of the gait cycle.
|
Baseline (single session)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lower extremity reaction time
Tidsramme: Baseline (single session)
|
Reaction time will be measured using a visual stimulus-based system (Light Trainer).
The time between stimulus onset and foot contact response will be recorded in milliseconds.
Multiple trials will be averaged to obtain the final value.
|
Baseline (single session)
|
|
Navicular Drop Test (mm)
Tidsramme: Baseline (single session)
|
Medial longitudinal arch mobility will be assessed using the Navicular Drop Test.
The vertical displacement of the navicular tuberosity from seated subtalar neutral position to standing position will be measured in millimeters.
|
Baseline (single session)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Yogev-Seligmann G, Hausdorff JM, Giladi N. The role of executive function and attention in gait. Mov Disord. 2008 Feb 15;23(3):329-42; quiz 472. doi: 10.1002/mds.21720.
- Menz, H. B., Lord, S. R., & Fitzpatrick, R. C. (2003). Foot and ankle characteristics associated with impaired balance and increased fall risk in community-dwelling older people. The Journals of Gerontology Series A, 58(9), M846-M852. https://doi.org/10.1093/gerona/58.9.m846
- Verghese J, Ayers E, Barzilai N, Bennett DA, Buchman AS, Holtzer R, Katz MJ, Lipton RB, Wang C. Motoric cognitive risk syndrome: Multicenter incidence study. Neurology. 2014 Dec 9;83(24):2278-84. doi: 10.1212/WNL.0000000000001084. Epub 2014 Oct 31.
- Hausdorff JM. Gait variability: methods, modeling and meaning. J Neuroeng Rehabil. 2005 Jul 20;2:19. doi: 10.1186/1743-0003-2-19.
- Chen B, Hu S, Mu J, Wang Y. Evaluation of foot support characteristics in young and elderly adults by plantar measurements based on a three-partition distributed force platform. J Biomech. 2024 Aug;173:112247. doi: 10.1016/j.jbiomech.2024.112247. Epub 2024 Jul 23.
- Bain KA, Kosik KB, Terada M, Gribble PA, Johnson NF. Contralateral thalamocortical connectivity is related to postural control in the uninvolved limb of older adults with history of ankle sprain. Gait Posture. 2024 Mar;109:115-119. doi: 10.1016/j.gaitpost.2024.01.015. Epub 2024 Jan 19.
- Arnold JB, Mackintosh S, Jones S, Thewlis D. Differences in foot kinematics between young and older adults during walking. Gait Posture. 2014 Feb;39(2):689-94. doi: 10.1016/j.gaitpost.2013.09.021. Epub 2013 Oct 10.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. april 2026
Primær fullføring (Faktiske)
28. april 2026
Studiet fullført (Antatt)
8. november 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. mai 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. mai 2026
Først lagt ut (Faktiske)
12. mai 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
12. mai 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. mai 2026
Sist bekreftet
1. mai 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2026/50
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .