Gait and Cognitive Function in Relation to Foot Arch Structure in Older Adults
7 maja 2026 zaktualizowane przez: Ebru Tekin, Balikesir University
Relationship Between Foot Arch Structure, Spatiotemporal Gait Parameters, and Cognitive Function in Older Adults
This study aims to investigate the relationship between foot arch structure and spatiotemporal gait parameters and cognitive function in older adults.
Foot arch integrity will be assessed using the Navicular Drop Test, and gait performance will be evaluated using the 10-Meter Walk Test.
Cognitive-motor interaction will be examined through lower extremity reaction time using a light-based system.
The study is designed as an observational cross-sectional analysis.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
50
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ebru Tekin, Lecturer
- Numer telefonu: +90 266 614 69 11
- E-mail: ebrutekin123@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Bigadiç
-
Balıkesir, Bigadiç, Turcja (Türkiye)
- Rekrutacyjny
- Balikesir University
-
Kontakt:
- Ebru Tekin
- Numer telefonu: +90 266 614 69 11
- E-mail: ebrutekin123@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
This study will include community-dwelling older adults aged 65 years and above living in Balıkesir, Turkey.
Participants will be recruited from individuals attending the Tazelenme University Coordination Unit and surrounding community settings.
Eligible participants are those who are able to walk independently without assistive devices and have sufficient cognitive and physical capacity to complete the assessment protocol.
The study population represents relatively healthy older adults without severe neurological or musculoskeletal conditions affecting gait and balance.
Opis
Inclusion Criteria:
- Aged 65 years or older
- Able to walk independently for at least 10 meters without assistive devices
- Able to understand study procedures and provide informed consent
- Having sufficient cognitive and physical capacity to comply with the assessment protocol
Exclusion Criteria:
- Diagnosed neurological disorders affecting gait and motor control (e.g., stroke, Parkinson's disease, multiple sclerosis)
- Diagnosed dementia or Alzheimer's disease, or Mini-Mental State Examination (MMSE) score below 24
- Severe visual or hearing impairment that cannot be corrected and may affect reaction time testing
- History of major lower extremity or spinal surgery within the last 6 months Severe musculoskeletal conditions affecting gait (e.g., advanced osteoarthritis, severe pain, active inflammation, open wounds, or recent fractures in the lower extremity)
- Presence of severe balance disorders (e.g., vertigo)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Older adult
Community-dwelling older adults aged 65 years and above will be assessed for foot arch structure, gait parameters, and cognitive-motor performance.
|
This is an observational study with no intervention.
Participants will undergo assessments of foot arch structure, gait parameters, and cognitive-motor performance.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Gait Speed (m/s)
Ramy czasowe: Baseline (single session)
|
Gait speed will be assessed using the 10-Meter Walk Test under comfortable walking conditions.
Walking speed will be recorded in meters per second (m/s).
|
Baseline (single session)
|
|
Cadence (steps/min)
Ramy czasowe: Baseline (single session)
|
Cadence will be assessed using the 10-Meter Walk Test under comfortable walking conditions.
Cadence will be recorded as steps per minute.
|
Baseline (single session)
|
|
Step Length (m)
Ramy czasowe: Baseline (single session)
|
Step length will be assessed using the 10-Meter Walk Test under comfortable walking conditions.
Step length will be recorded in meters.
|
Baseline (single session)
|
|
Double Support Time (%)
Ramy czasowe: Baseline (single session)
|
Double support time will be assessed using the 10-Meter Walk Test under comfortable walking conditions.
Double support time will be recorded as a percentage of the gait cycle.
|
Baseline (single session)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Lower extremity reaction time
Ramy czasowe: Baseline (single session)
|
Reaction time will be measured using a visual stimulus-based system (Light Trainer).
The time between stimulus onset and foot contact response will be recorded in milliseconds.
Multiple trials will be averaged to obtain the final value.
|
Baseline (single session)
|
|
Navicular Drop Test (mm)
Ramy czasowe: Baseline (single session)
|
Medial longitudinal arch mobility will be assessed using the Navicular Drop Test.
The vertical displacement of the navicular tuberosity from seated subtalar neutral position to standing position will be measured in millimeters.
|
Baseline (single session)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Yogev-Seligmann G, Hausdorff JM, Giladi N. The role of executive function and attention in gait. Mov Disord. 2008 Feb 15;23(3):329-42; quiz 472. doi: 10.1002/mds.21720.
- Menz, H. B., Lord, S. R., & Fitzpatrick, R. C. (2003). Foot and ankle characteristics associated with impaired balance and increased fall risk in community-dwelling older people. The Journals of Gerontology Series A, 58(9), M846-M852. https://doi.org/10.1093/gerona/58.9.m846
- Verghese J, Ayers E, Barzilai N, Bennett DA, Buchman AS, Holtzer R, Katz MJ, Lipton RB, Wang C. Motoric cognitive risk syndrome: Multicenter incidence study. Neurology. 2014 Dec 9;83(24):2278-84. doi: 10.1212/WNL.0000000000001084. Epub 2014 Oct 31.
- Hausdorff JM. Gait variability: methods, modeling and meaning. J Neuroeng Rehabil. 2005 Jul 20;2:19. doi: 10.1186/1743-0003-2-19.
- Chen B, Hu S, Mu J, Wang Y. Evaluation of foot support characteristics in young and elderly adults by plantar measurements based on a three-partition distributed force platform. J Biomech. 2024 Aug;173:112247. doi: 10.1016/j.jbiomech.2024.112247. Epub 2024 Jul 23.
- Bain KA, Kosik KB, Terada M, Gribble PA, Johnson NF. Contralateral thalamocortical connectivity is related to postural control in the uninvolved limb of older adults with history of ankle sprain. Gait Posture. 2024 Mar;109:115-119. doi: 10.1016/j.gaitpost.2024.01.015. Epub 2024 Jan 19.
- Arnold JB, Mackintosh S, Jones S, Thewlis D. Differences in foot kinematics between young and older adults during walking. Gait Posture. 2014 Feb;39(2):689-94. doi: 10.1016/j.gaitpost.2013.09.021. Epub 2013 Oct 10.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 kwietnia 2026
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
28 kwietnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
8 listopada 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 maja 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 maja 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
12 maja 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 maja 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 maja 2026
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2026/50
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .