Gait and Cognitive Function in Relation to Foot Arch Structure in Older Adults
7 мая 2026 г. обновлено: Ebru Tekin, Balikesir University
Relationship Between Foot Arch Structure, Spatiotemporal Gait Parameters, and Cognitive Function in Older Adults
This study aims to investigate the relationship between foot arch structure and spatiotemporal gait parameters and cognitive function in older adults.
Foot arch integrity will be assessed using the Navicular Drop Test, and gait performance will be evaluated using the 10-Meter Walk Test.
Cognitive-motor interaction will be examined through lower extremity reaction time using a light-based system.
The study is designed as an observational cross-sectional analysis.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ebru Tekin, Lecturer
- Номер телефона: +90 266 614 69 11
- Электронная почта: ebrutekin123@gmail.com
Места учебы
-
-
Bigadiç
-
Balıkesir, Bigadiç, Турция (Туркие)
- Рекрутинг
- Balikesir University
-
Контакт:
- Ebru Tekin
- Номер телефона: +90 266 614 69 11
- Электронная почта: ebrutekin123@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
This study will include community-dwelling older adults aged 65 years and above living in Balıkesir, Turkey.
Participants will be recruited from individuals attending the Tazelenme University Coordination Unit and surrounding community settings.
Eligible participants are those who are able to walk independently without assistive devices and have sufficient cognitive and physical capacity to complete the assessment protocol.
The study population represents relatively healthy older adults without severe neurological or musculoskeletal conditions affecting gait and balance.
Описание
Inclusion Criteria:
- Aged 65 years or older
- Able to walk independently for at least 10 meters without assistive devices
- Able to understand study procedures and provide informed consent
- Having sufficient cognitive and physical capacity to comply with the assessment protocol
Exclusion Criteria:
- Diagnosed neurological disorders affecting gait and motor control (e.g., stroke, Parkinson's disease, multiple sclerosis)
- Diagnosed dementia or Alzheimer's disease, or Mini-Mental State Examination (MMSE) score below 24
- Severe visual or hearing impairment that cannot be corrected and may affect reaction time testing
- History of major lower extremity or spinal surgery within the last 6 months Severe musculoskeletal conditions affecting gait (e.g., advanced osteoarthritis, severe pain, active inflammation, open wounds, or recent fractures in the lower extremity)
- Presence of severe balance disorders (e.g., vertigo)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Older adult
Community-dwelling older adults aged 65 years and above will be assessed for foot arch structure, gait parameters, and cognitive-motor performance.
|
This is an observational study with no intervention.
Participants will undergo assessments of foot arch structure, gait parameters, and cognitive-motor performance.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Gait Speed (m/s)
Временное ограничение: Baseline (single session)
|
Gait speed will be assessed using the 10-Meter Walk Test under comfortable walking conditions.
Walking speed will be recorded in meters per second (m/s).
|
Baseline (single session)
|
|
Cadence (steps/min)
Временное ограничение: Baseline (single session)
|
Cadence will be assessed using the 10-Meter Walk Test under comfortable walking conditions.
Cadence will be recorded as steps per minute.
|
Baseline (single session)
|
|
Step Length (m)
Временное ограничение: Baseline (single session)
|
Step length will be assessed using the 10-Meter Walk Test under comfortable walking conditions.
Step length will be recorded in meters.
|
Baseline (single session)
|
|
Double Support Time (%)
Временное ограничение: Baseline (single session)
|
Double support time will be assessed using the 10-Meter Walk Test under comfortable walking conditions.
Double support time will be recorded as a percentage of the gait cycle.
|
Baseline (single session)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Lower extremity reaction time
Временное ограничение: Baseline (single session)
|
Reaction time will be measured using a visual stimulus-based system (Light Trainer).
The time between stimulus onset and foot contact response will be recorded in milliseconds.
Multiple trials will be averaged to obtain the final value.
|
Baseline (single session)
|
|
Navicular Drop Test (mm)
Временное ограничение: Baseline (single session)
|
Medial longitudinal arch mobility will be assessed using the Navicular Drop Test.
The vertical displacement of the navicular tuberosity from seated subtalar neutral position to standing position will be measured in millimeters.
|
Baseline (single session)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Yogev-Seligmann G, Hausdorff JM, Giladi N. The role of executive function and attention in gait. Mov Disord. 2008 Feb 15;23(3):329-42; quiz 472. doi: 10.1002/mds.21720.
- Menz, H. B., Lord, S. R., & Fitzpatrick, R. C. (2003). Foot and ankle characteristics associated with impaired balance and increased fall risk in community-dwelling older people. The Journals of Gerontology Series A, 58(9), M846-M852. https://doi.org/10.1093/gerona/58.9.m846
- Verghese J, Ayers E, Barzilai N, Bennett DA, Buchman AS, Holtzer R, Katz MJ, Lipton RB, Wang C. Motoric cognitive risk syndrome: Multicenter incidence study. Neurology. 2014 Dec 9;83(24):2278-84. doi: 10.1212/WNL.0000000000001084. Epub 2014 Oct 31.
- Hausdorff JM. Gait variability: methods, modeling and meaning. J Neuroeng Rehabil. 2005 Jul 20;2:19. doi: 10.1186/1743-0003-2-19.
- Chen B, Hu S, Mu J, Wang Y. Evaluation of foot support characteristics in young and elderly adults by plantar measurements based on a three-partition distributed force platform. J Biomech. 2024 Aug;173:112247. doi: 10.1016/j.jbiomech.2024.112247. Epub 2024 Jul 23.
- Bain KA, Kosik KB, Terada M, Gribble PA, Johnson NF. Contralateral thalamocortical connectivity is related to postural control in the uninvolved limb of older adults with history of ankle sprain. Gait Posture. 2024 Mar;109:115-119. doi: 10.1016/j.gaitpost.2024.01.015. Epub 2024 Jan 19.
- Arnold JB, Mackintosh S, Jones S, Thewlis D. Differences in foot kinematics between young and older adults during walking. Gait Posture. 2014 Feb;39(2):689-94. doi: 10.1016/j.gaitpost.2013.09.021. Epub 2013 Oct 10.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 апреля 2026 г.
Первичное завершение (Действительный)
28 апреля 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
8 ноября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 мая 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 мая 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 мая 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2026/50
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .