Lower Extremity Mobility for CAI
15. maj 2026 opdateret af: Amal Mounir Mohamed, Cairo University
Effects of Targeted Mobility Interventions at the Ankle Versus Hip on Clinical and Functional Outcomes in Chronic Ankle Instability
This study will be conducted to determine the effect of addition of ankle mobility versus hip mobility exercises to traditional rehabilitation to patients with chronic ankle instability. the main purpose is to answer the following question:
- out of these interventions which would better improve lower limb flexibility, range of motion, severity of functional instability and dynamic postural control?
Researcher will compare between ankle mobility versus hip mobility exercises
Participants will be allocated in 2 experimental groups:
- group A will include 20 patients receiving conventional physiotherapy in addition to ankle mobility exercises
- group B will include 20 patients receiving conventional physiotherapy in addition to hip mobility exercises
Patients will receive 3 sessions per week for 6 weeks in a physiotherapy outpatient facility for both groups
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
40
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Amal Mounir Mohamed
- Telefonnummer: +201141099494
- E-mail: amalmunir26@gmail.com
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Adults (18-30 years old) with chronic ankle instability
- Patient's Body mass index (BMI) will range from 18.5- 29.9 kg/m2
- A history of at least one ankle sprain with the initial sprain occurring 12 months prior to study
- Most recent injury 3 months prior to start of treatment with at least one day of interrupted desired physical activity and associated inflammatory symptoms (pain, swelling, etc.).
- A history of previous giving way and/or recurrent sprain, and/or feeling of instability to injured ankle.
- Cumberland Ankle Instability Tool: score of ≤ 24.
Exclusion Criteria:
- Other lower extremity injury surgery 6 months before testing
- Patient suffered an acute sprain in the previous 6 weeks to the start of the study.
- History of neuromuscular disorders.
- Systemic diseases that affect balance.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Group A
20 patients (10 males and 10 females) will receive ankle mobility exercises and traditional physiotherapy program
|
9 ankle mobility exercises including: ankle pumps, ankle circles, forward lunges, plantarflexion stretch, calf stretch, squat with overhead reach, heel drops on step, ankle flexion with band and scoops
|
|
Eksperimentel: Group B
20 patients (10 males and 10 females) will receive hip mobility exercises and traditional physiotherapy program
|
8 hip mobility exercises including: 90/90 hip stretch, frog stretch, world's greatest stretch, banded hamstring stretch, backward lunges, butterfly, pigeon stretch and banded hip stretch.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
lower limb flexibility
Tidsramme: 6 weeks
|
measure the lower trunk and lower extremity flexibility with modified sit and reach test, sideways split and single legged knee bend test
|
6 weeks
|
|
Range of motion
Tidsramme: 6 weeks
|
Hip flexion and extension range of motion Ankle dorsiflexion and plantarflexion range of motion
|
6 weeks
|
|
Dynamic postural control
Tidsramme: 6 weeks
|
using the modified star excursion balance test
|
6 weeks
|
|
severity of chronic ankle instability
Tidsramme: 6 weeks
|
using the Arabic version of the Cumberland Ankle Instability Tool, a tool used to describe the severity of chronic ankle instability, with the highest possible score is: 30 and the lowest possible score is: 0 Higher scores indicate better ankle stability, while lower scores indicate higher severity of functional instability
|
6 weeks
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. juni 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. september 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. oktober 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. maj 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. maj 2026
Først opslået (Faktiske)
13. maj 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
18. maj 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. maj 2026
Sidst verificeret
1. maj 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Mobility training for CAI
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .