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Lower Extremity Mobility for CAI

15 mai 2026 mis à jour par: Amal Mounir Mohamed, Cairo University

Effects of Targeted Mobility Interventions at the Ankle Versus Hip on Clinical and Functional Outcomes in Chronic Ankle Instability

This study will be conducted to determine the effect of addition of ankle mobility versus hip mobility exercises to traditional rehabilitation to patients with chronic ankle instability. the main purpose is to answer the following question:

  • out of these interventions which would better improve lower limb flexibility, range of motion, severity of functional instability and dynamic postural control?

Researcher will compare between ankle mobility versus hip mobility exercises

Participants will be allocated in 2 experimental groups:

  • group A will include 20 patients receiving conventional physiotherapy in addition to ankle mobility exercises
  • group B will include 20 patients receiving conventional physiotherapy in addition to hip mobility exercises

Patients will receive 3 sessions per week for 6 weeks in a physiotherapy outpatient facility for both groups

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • Adults (18-30 years old) with chronic ankle instability
  • Patient's Body mass index (BMI) will range from 18.5- 29.9 kg/m2
  • A history of at least one ankle sprain with the initial sprain occurring 12 months prior to study
  • Most recent injury 3 months prior to start of treatment with at least one day of interrupted desired physical activity and associated inflammatory symptoms (pain, swelling, etc.).
  • A history of previous giving way and/or recurrent sprain, and/or feeling of instability to injured ankle.
  • Cumberland Ankle Instability Tool: score of ≤ 24.

Exclusion Criteria:

  • Other lower extremity injury surgery 6 months before testing
  • Patient suffered an acute sprain in the previous 6 weeks to the start of the study.
  • History of neuromuscular disorders.
  • Systemic diseases that affect balance.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Group A
20 patients (10 males and 10 females) will receive ankle mobility exercises and traditional physiotherapy program
  • Ankle muscles strengthening exercises
  • balance training
9 ankle mobility exercises including: ankle pumps, ankle circles, forward lunges, plantarflexion stretch, calf stretch, squat with overhead reach, heel drops on step, ankle flexion with band and scoops
Expérimental: Group B
20 patients (10 males and 10 females) will receive hip mobility exercises and traditional physiotherapy program
  • Ankle muscles strengthening exercises
  • balance training
8 hip mobility exercises including: 90/90 hip stretch, frog stretch, world's greatest stretch, banded hamstring stretch, backward lunges, butterfly, pigeon stretch and banded hip stretch.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
lower limb flexibility
Délai: 6 weeks
measure the lower trunk and lower extremity flexibility with modified sit and reach test, sideways split and single legged knee bend test
6 weeks
Range of motion
Délai: 6 weeks
Hip flexion and extension range of motion Ankle dorsiflexion and plantarflexion range of motion
6 weeks
Dynamic postural control
Délai: 6 weeks
using the modified star excursion balance test
6 weeks
severity of chronic ankle instability
Délai: 6 weeks
using the Arabic version of the Cumberland Ankle Instability Tool, a tool used to describe the severity of chronic ankle instability, with the highest possible score is: 30 and the lowest possible score is: 0 Higher scores indicate better ankle stability, while lower scores indicate higher severity of functional instability
6 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juin 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 octobre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 mai 2026

Première publication (Réel)

13 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Mobility training for CAI

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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