Lower Extremity Mobility for CAI
15 de mayo de 2026 actualizado por: Amal Mounir Mohamed, Cairo University
Effects of Targeted Mobility Interventions at the Ankle Versus Hip on Clinical and Functional Outcomes in Chronic Ankle Instability
This study will be conducted to determine the effect of addition of ankle mobility versus hip mobility exercises to traditional rehabilitation to patients with chronic ankle instability. the main purpose is to answer the following question:
- out of these interventions which would better improve lower limb flexibility, range of motion, severity of functional instability and dynamic postural control?
Researcher will compare between ankle mobility versus hip mobility exercises
Participants will be allocated in 2 experimental groups:
- group A will include 20 patients receiving conventional physiotherapy in addition to ankle mobility exercises
- group B will include 20 patients receiving conventional physiotherapy in addition to hip mobility exercises
Patients will receive 3 sessions per week for 6 weeks in a physiotherapy outpatient facility for both groups
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Amal Mounir Mohamed
- Número de teléfono: +201141099494
- Correo electrónico: amalmunir26@gmail.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
- Adults (18-30 years old) with chronic ankle instability
- Patient's Body mass index (BMI) will range from 18.5- 29.9 kg/m2
- A history of at least one ankle sprain with the initial sprain occurring 12 months prior to study
- Most recent injury 3 months prior to start of treatment with at least one day of interrupted desired physical activity and associated inflammatory symptoms (pain, swelling, etc.).
- A history of previous giving way and/or recurrent sprain, and/or feeling of instability to injured ankle.
- Cumberland Ankle Instability Tool: score of ≤ 24.
Exclusion Criteria:
- Other lower extremity injury surgery 6 months before testing
- Patient suffered an acute sprain in the previous 6 weeks to the start of the study.
- History of neuromuscular disorders.
- Systemic diseases that affect balance.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Group A
20 patients (10 males and 10 females) will receive ankle mobility exercises and traditional physiotherapy program
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9 ankle mobility exercises including: ankle pumps, ankle circles, forward lunges, plantarflexion stretch, calf stretch, squat with overhead reach, heel drops on step, ankle flexion with band and scoops
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Experimental: Group B
20 patients (10 males and 10 females) will receive hip mobility exercises and traditional physiotherapy program
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8 hip mobility exercises including: 90/90 hip stretch, frog stretch, world's greatest stretch, banded hamstring stretch, backward lunges, butterfly, pigeon stretch and banded hip stretch.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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lower limb flexibility
Periodo de tiempo: 6 weeks
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measure the lower trunk and lower extremity flexibility with modified sit and reach test, sideways split and single legged knee bend test
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6 weeks
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Range of motion
Periodo de tiempo: 6 weeks
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Hip flexion and extension range of motion Ankle dorsiflexion and plantarflexion range of motion
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6 weeks
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Dynamic postural control
Periodo de tiempo: 6 weeks
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using the modified star excursion balance test
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6 weeks
|
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severity of chronic ankle instability
Periodo de tiempo: 6 weeks
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using the Arabic version of the Cumberland Ankle Instability Tool, a tool used to describe the severity of chronic ankle instability, with the highest possible score is: 30 and the lowest possible score is: 0 Higher scores indicate better ankle stability, while lower scores indicate higher severity of functional instability
|
6 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de junio de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de septiembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de octubre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de mayo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de mayo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
13 de mayo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Mobility training for CAI
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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