Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Lower Extremity Mobility for CAI

15. mai 2026 oppdatert av: Amal Mounir Mohamed, Cairo University

Effects of Targeted Mobility Interventions at the Ankle Versus Hip on Clinical and Functional Outcomes in Chronic Ankle Instability

This study will be conducted to determine the effect of addition of ankle mobility versus hip mobility exercises to traditional rehabilitation to patients with chronic ankle instability. the main purpose is to answer the following question:

  • out of these interventions which would better improve lower limb flexibility, range of motion, severity of functional instability and dynamic postural control?

Researcher will compare between ankle mobility versus hip mobility exercises

Participants will be allocated in 2 experimental groups:

  • group A will include 20 patients receiving conventional physiotherapy in addition to ankle mobility exercises
  • group B will include 20 patients receiving conventional physiotherapy in addition to hip mobility exercises

Patients will receive 3 sessions per week for 6 weeks in a physiotherapy outpatient facility for both groups

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Adults (18-30 years old) with chronic ankle instability
  • Patient's Body mass index (BMI) will range from 18.5- 29.9 kg/m2
  • A history of at least one ankle sprain with the initial sprain occurring 12 months prior to study
  • Most recent injury 3 months prior to start of treatment with at least one day of interrupted desired physical activity and associated inflammatory symptoms (pain, swelling, etc.).
  • A history of previous giving way and/or recurrent sprain, and/or feeling of instability to injured ankle.
  • Cumberland Ankle Instability Tool: score of ≤ 24.

Exclusion Criteria:

  • Other lower extremity injury surgery 6 months before testing
  • Patient suffered an acute sprain in the previous 6 weeks to the start of the study.
  • History of neuromuscular disorders.
  • Systemic diseases that affect balance.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Group A
20 patients (10 males and 10 females) will receive ankle mobility exercises and traditional physiotherapy program
Annen: traditional rehabilitation for Chronic Ankle Instability
  • Ankle muscles strengthening exercises
  • balance training
Annen: Ankle mobility exercises
9 ankle mobility exercises including: ankle pumps, ankle circles, forward lunges, plantarflexion stretch, calf stretch, squat with overhead reach, heel drops on step, ankle flexion with band and scoops
Eksperimentell: Group B
20 patients (10 males and 10 females) will receive hip mobility exercises and traditional physiotherapy program
Annen: traditional rehabilitation for Chronic Ankle Instability
  • Ankle muscles strengthening exercises
  • balance training
Annen: Hip mobility exercises
8 hip mobility exercises including: 90/90 hip stretch, frog stretch, world's greatest stretch, banded hamstring stretch, backward lunges, butterfly, pigeon stretch and banded hip stretch.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
lower limb flexibility
Tidsramme: 6 weeks
measure the lower trunk and lower extremity flexibility with modified sit and reach test, sideways split and single legged knee bend test
6 weeks
Range of motion
Tidsramme: 6 weeks
Hip flexion and extension range of motion Ankle dorsiflexion and plantarflexion range of motion
6 weeks
Dynamic postural control
Tidsramme: 6 weeks
using the modified star excursion balance test
6 weeks
severity of chronic ankle instability
Tidsramme: 6 weeks
using the Arabic version of the Cumberland Ankle Instability Tool, a tool used to describe the severity of chronic ankle instability, with the highest possible score is: 30 and the lowest possible score is: 0 Higher scores indicate better ankle stability, while lower scores indicate higher severity of functional instability
6 weeks

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. juni 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. september 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. mai 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. mai 2026

Først lagt ut (Faktiske)

13. mai 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. mai 2026

Sist bekreftet

1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Mobility training for CAI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere