- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07584746
Lower Extremity Mobility for CAI
Effects of Targeted Mobility Interventions at the Ankle Versus Hip on Clinical and Functional Outcomes in Chronic Ankle Instability
This study will be conducted to determine the effect of addition of ankle mobility versus hip mobility exercises to traditional rehabilitation to patients with chronic ankle instability. the main purpose is to answer the following question:
- out of these interventions which would better improve lower limb flexibility, range of motion, severity of functional instability and dynamic postural control?
Researcher will compare between ankle mobility versus hip mobility exercises
Participants will be allocated in 2 experimental groups:
- group A will include 20 patients receiving conventional physiotherapy in addition to ankle mobility exercises
- group B will include 20 patients receiving conventional physiotherapy in addition to hip mobility exercises
Patients will receive 3 sessions per week for 6 weeks in a physiotherapy outpatient facility for both groups
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Amal Mounir Mohamed
- Telefonnummer: +201141099494
- E-Mail: amalmunir26@gmail.com
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Adults (18-30 years old) with chronic ankle instability
- Patient's Body mass index (BMI) will range from 18.5- 29.9 kg/m2
- A history of at least one ankle sprain with the initial sprain occurring 12 months prior to study
- Most recent injury 3 months prior to start of treatment with at least one day of interrupted desired physical activity and associated inflammatory symptoms (pain, swelling, etc.).
- A history of previous giving way and/or recurrent sprain, and/or feeling of instability to injured ankle.
- Cumberland Ankle Instability Tool: score of ≤ 24.
Exclusion Criteria:
- Other lower extremity injury surgery 6 months before testing
- Patient suffered an acute sprain in the previous 6 weeks to the start of the study.
- History of neuromuscular disorders.
- Systemic diseases that affect balance.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Group A
20 patients (10 males and 10 females) will receive ankle mobility exercises and traditional physiotherapy program
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9 ankle mobility exercises including: ankle pumps, ankle circles, forward lunges, plantarflexion stretch, calf stretch, squat with overhead reach, heel drops on step, ankle flexion with band and scoops
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|
Experimental: Group B
20 patients (10 males and 10 females) will receive hip mobility exercises and traditional physiotherapy program
|
8 hip mobility exercises including: 90/90 hip stretch, frog stretch, world's greatest stretch, banded hamstring stretch, backward lunges, butterfly, pigeon stretch and banded hip stretch.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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lower limb flexibility
Zeitfenster: 6 weeks
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measure the lower trunk and lower extremity flexibility with modified sit and reach test, sideways split and single legged knee bend test
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6 weeks
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Range of motion
Zeitfenster: 6 weeks
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Hip flexion and extension range of motion Ankle dorsiflexion and plantarflexion range of motion
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6 weeks
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Dynamic postural control
Zeitfenster: 6 weeks
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using the modified star excursion balance test
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6 weeks
|
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severity of chronic ankle instability
Zeitfenster: 6 weeks
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using the Arabic version of the Cumberland Ankle Instability Tool, a tool used to describe the severity of chronic ankle instability, with the highest possible score is: 30 and the lowest possible score is: 0 Higher scores indicate better ankle stability, while lower scores indicate higher severity of functional instability
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6 weeks
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- Mobility training for CAI
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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