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Lower Extremity Mobility for CAI

15 maggio 2026 aggiornato da: Amal Mounir Mohamed, Cairo University

Effects of Targeted Mobility Interventions at the Ankle Versus Hip on Clinical and Functional Outcomes in Chronic Ankle Instability

This study will be conducted to determine the effect of addition of ankle mobility versus hip mobility exercises to traditional rehabilitation to patients with chronic ankle instability. the main purpose is to answer the following question:

  • out of these interventions which would better improve lower limb flexibility, range of motion, severity of functional instability and dynamic postural control?

Researcher will compare between ankle mobility versus hip mobility exercises

Participants will be allocated in 2 experimental groups:

  • group A will include 20 patients receiving conventional physiotherapy in addition to ankle mobility exercises
  • group B will include 20 patients receiving conventional physiotherapy in addition to hip mobility exercises

Patients will receive 3 sessions per week for 6 weeks in a physiotherapy outpatient facility for both groups

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Adults (18-30 years old) with chronic ankle instability
  • Patient's Body mass index (BMI) will range from 18.5- 29.9 kg/m2
  • A history of at least one ankle sprain with the initial sprain occurring 12 months prior to study
  • Most recent injury 3 months prior to start of treatment with at least one day of interrupted desired physical activity and associated inflammatory symptoms (pain, swelling, etc.).
  • A history of previous giving way and/or recurrent sprain, and/or feeling of instability to injured ankle.
  • Cumberland Ankle Instability Tool: score of ≤ 24.

Exclusion Criteria:

  • Other lower extremity injury surgery 6 months before testing
  • Patient suffered an acute sprain in the previous 6 weeks to the start of the study.
  • History of neuromuscular disorders.
  • Systemic diseases that affect balance.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Group A
20 patients (10 males and 10 females) will receive ankle mobility exercises and traditional physiotherapy program
  • Ankle muscles strengthening exercises
  • balance training
9 ankle mobility exercises including: ankle pumps, ankle circles, forward lunges, plantarflexion stretch, calf stretch, squat with overhead reach, heel drops on step, ankle flexion with band and scoops
Sperimentale: Group B
20 patients (10 males and 10 females) will receive hip mobility exercises and traditional physiotherapy program
  • Ankle muscles strengthening exercises
  • balance training
8 hip mobility exercises including: 90/90 hip stretch, frog stretch, world's greatest stretch, banded hamstring stretch, backward lunges, butterfly, pigeon stretch and banded hip stretch.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
lower limb flexibility
Lasso di tempo: 6 weeks
measure the lower trunk and lower extremity flexibility with modified sit and reach test, sideways split and single legged knee bend test
6 weeks
Range of motion
Lasso di tempo: 6 weeks
Hip flexion and extension range of motion Ankle dorsiflexion and plantarflexion range of motion
6 weeks
Dynamic postural control
Lasso di tempo: 6 weeks
using the modified star excursion balance test
6 weeks
severity of chronic ankle instability
Lasso di tempo: 6 weeks
using the Arabic version of the Cumberland Ankle Instability Tool, a tool used to describe the severity of chronic ankle instability, with the highest possible score is: 30 and the lowest possible score is: 0 Higher scores indicate better ankle stability, while lower scores indicate higher severity of functional instability
6 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 ottobre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

13 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Mobility training for CAI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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