Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Lower Extremity Mobility for CAI

15 mei 2026 bijgewerkt door: Amal Mounir Mohamed, Cairo University

Effects of Targeted Mobility Interventions at the Ankle Versus Hip on Clinical and Functional Outcomes in Chronic Ankle Instability

This study will be conducted to determine the effect of addition of ankle mobility versus hip mobility exercises to traditional rehabilitation to patients with chronic ankle instability. the main purpose is to answer the following question:

  • out of these interventions which would better improve lower limb flexibility, range of motion, severity of functional instability and dynamic postural control?

Researcher will compare between ankle mobility versus hip mobility exercises

Participants will be allocated in 2 experimental groups:

  • group A will include 20 patients receiving conventional physiotherapy in addition to ankle mobility exercises
  • group B will include 20 patients receiving conventional physiotherapy in addition to hip mobility exercises

Patients will receive 3 sessions per week for 6 weeks in a physiotherapy outpatient facility for both groups

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Adults (18-30 years old) with chronic ankle instability
  • Patient's Body mass index (BMI) will range from 18.5- 29.9 kg/m2
  • A history of at least one ankle sprain with the initial sprain occurring 12 months prior to study
  • Most recent injury 3 months prior to start of treatment with at least one day of interrupted desired physical activity and associated inflammatory symptoms (pain, swelling, etc.).
  • A history of previous giving way and/or recurrent sprain, and/or feeling of instability to injured ankle.
  • Cumberland Ankle Instability Tool: score of ≤ 24.

Exclusion Criteria:

  • Other lower extremity injury surgery 6 months before testing
  • Patient suffered an acute sprain in the previous 6 weeks to the start of the study.
  • History of neuromuscular disorders.
  • Systemic diseases that affect balance.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Group A
20 patients (10 males and 10 females) will receive ankle mobility exercises and traditional physiotherapy program
  • Ankle muscles strengthening exercises
  • balance training
9 ankle mobility exercises including: ankle pumps, ankle circles, forward lunges, plantarflexion stretch, calf stretch, squat with overhead reach, heel drops on step, ankle flexion with band and scoops
Experimenteel: Group B
20 patients (10 males and 10 females) will receive hip mobility exercises and traditional physiotherapy program
  • Ankle muscles strengthening exercises
  • balance training
8 hip mobility exercises including: 90/90 hip stretch, frog stretch, world's greatest stretch, banded hamstring stretch, backward lunges, butterfly, pigeon stretch and banded hip stretch.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
lower limb flexibility
Tijdsspanne: 6 weeks
measure the lower trunk and lower extremity flexibility with modified sit and reach test, sideways split and single legged knee bend test
6 weeks
Range of motion
Tijdsspanne: 6 weeks
Hip flexion and extension range of motion Ankle dorsiflexion and plantarflexion range of motion
6 weeks
Dynamic postural control
Tijdsspanne: 6 weeks
using the modified star excursion balance test
6 weeks
severity of chronic ankle instability
Tijdsspanne: 6 weeks
using the Arabic version of the Cumberland Ankle Instability Tool, a tool used to describe the severity of chronic ankle instability, with the highest possible score is: 30 and the lowest possible score is: 0 Higher scores indicate better ankle stability, while lower scores indicate higher severity of functional instability
6 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 juni 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 september 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 oktober 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Mobility training for CAI

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren