Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Iron-Rich Snack Intervention for Anemia in Adolescent Girls (IRSA-RCT)

27. august 2026 opdateret af: Qaisar Raza, University of Veterinary and Animal Sciences, Lahore - Pakistan

Combating Anemia Through Iron Rich Snack Among Adolescent Girls: A Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial aims to evaluate the effectiveness of iron-rich snacks in combating anemia among adolescent girls. The study will involve 100 girls aged 16-18 years with mild anemia (Hb 11-11.9 g/dL), randomly divided into an intervention group and a control group. The intervention group will consume two 25-g iron-rich bars daily for 12 weeks, while the control group will continue their regular diet. Hemoglobin and anemia status will be assessed to determine the effectiveness of the intervention. Data will be analyzed using SPSS, with p ≤ 0.05 considered statistically significant.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Arfa Nasir Rasheed, Mphil Food and Nutrition
  • Telefonnummer: +923097387787
  • E-mail: arfanasir549@gmail.com

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • University of Veterinary and Animal Sciences
        • Kontakt:
          • University of Veterinary and Animal Sciences Lahore
          • Telefonnummer: +924299211374
          • E-mail: webmaster@uvas.edu.pk
        • Underforsker:
          • Arfa Nasir, Mphil Food and Nutrition

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Adolescent girls aged 16-18 years
  • Have mild iron deficiency anemia (Hb=11-11.9g/dl)
  • Enrolled in selected colleges in Lahore
  • Willing to participate for 3 months
  • Available for baseline and post-intervention assessment

Exclusion Criteria:

  • Moderate and severe iron deficiency anemia requiring medical treatment
  • Currently taking iron supplements
  • Allergy to ingredients in iron rich balls
  • Having chronic GIT disorders
  • Pregnant or lactating

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Intervention Arm
Participants will receive two 25g iron-rich balls daily for 12 weeks
Kosttilskud: Iron Rich Bars
The proposed iron-rich bar differs from previous interventions through its unique combination of locally available sesame seeds, roasted chickpeas, jaggery, and fenugreek, providing 2.9 mg iron per 25 g bar without pharmaceutical iron fortification. It is a low-cost, culturally acceptable, easy-to-prepare food-based intervention specifically designed for adolescent girls and combined with nutrition education.
Ingen indgriben: Control arm
Participants will continue their regular diet for 12 weeks

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Change in Hemoglobin Level (Hb)
Tidsramme: 12 weeks
Change in hemoglobin concentration (g/dL) from baseline to the end of the intervention comparing the iron-rich snack group with the control group by using Sahli's hemoglobinometer.
12 weeks

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Anemia status
Tidsramme: 12 weeks
Anemia status assessed by Hb concentration (g/dl) using Sahli's hemoglobinometer, according to WHO 2024 criteria, cutoff of <12.0g/dl for anemia in non pregnant females aged 15-65 years, mild anemia 11.0-11.9 g/dl, moderate anemia 8.0-10.9 g/dl, and severe anemia <8.0 g/dl.
12 weeks

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Veterinary and Animal Sciences, Lahore - Pakistan

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dr. Qaisar Raza, Phd, University of Veterinary and Animal Sciences Lahore

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

28. august 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

28. november 2026

Studieafslutning (Anslået)

28. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. august 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. august 2026

Først opslået (Faktiske)

1. september 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. august 2026

Sidst verificeret

1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 453/IRC/BMR

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individual participant data will not be shared with other researchers due to participant confidentially and privacy considerations. Only aggregated, de-identified study results will be reported and shared.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner