Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Iron-Rich Snack Intervention for Anemia in Adolescent Girls (IRSA-RCT)

27 agosto 2026 aggiornato da: Qaisar Raza, University of Veterinary and Animal Sciences, Lahore - Pakistan

Combating Anemia Through Iron Rich Snack Among Adolescent Girls: A Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial aims to evaluate the effectiveness of iron-rich snacks in combating anemia among adolescent girls. The study will involve 100 girls aged 16-18 years with mild anemia (Hb 11-11.9 g/dL), randomly divided into an intervention group and a control group. The intervention group will consume two 25-g iron-rich bars daily for 12 weeks, while the control group will continue their regular diet. Hemoglobin and anemia status will be assessed to determine the effectiveness of the intervention. Data will be analyzed using SPSS, with p ≤ 0.05 considered statistically significant.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Arfa Nasir Rasheed, Mphil Food and Nutrition
  • Numero di telefono: +923097387787
  • Email: arfanasir549@gmail.com

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • University of Veterinary and Animal Sciences
        • Contatto:
          • University of Veterinary and Animal Sciences Lahore
          • Numero di telefono: +924299211374
          • Email: webmaster@uvas.edu.pk
        • Sub-investigatore:
          • Arfa Nasir, Mphil Food and Nutrition

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Adolescent girls aged 16-18 years
  • Have mild iron deficiency anemia (Hb=11-11.9g/dl)
  • Enrolled in selected colleges in Lahore
  • Willing to participate for 3 months
  • Available for baseline and post-intervention assessment

Exclusion Criteria:

  • Moderate and severe iron deficiency anemia requiring medical treatment
  • Currently taking iron supplements
  • Allergy to ingredients in iron rich balls
  • Having chronic GIT disorders
  • Pregnant or lactating

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Intervention Arm
Participants will receive two 25g iron-rich balls daily for 12 weeks
Integratore alimentare: Iron Rich Bars
The proposed iron-rich bar differs from previous interventions through its unique combination of locally available sesame seeds, roasted chickpeas, jaggery, and fenugreek, providing 2.9 mg iron per 25 g bar without pharmaceutical iron fortification. It is a low-cost, culturally acceptable, easy-to-prepare food-based intervention specifically designed for adolescent girls and combined with nutrition education.
Nessun intervento: Control arm
Participants will continue their regular diet for 12 weeks

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in Hemoglobin Level (Hb)
Lasso di tempo: 12 weeks
Change in hemoglobin concentration (g/dL) from baseline to the end of the intervention comparing the iron-rich snack group with the control group by using Sahli's hemoglobinometer.
12 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Anemia status
Lasso di tempo: 12 weeks
Anemia status assessed by Hb concentration (g/dl) using Sahli's hemoglobinometer, according to WHO 2024 criteria, cutoff of <12.0g/dl for anemia in non pregnant females aged 15-65 years, mild anemia 11.0-11.9 g/dl, moderate anemia 8.0-10.9 g/dl, and severe anemia <8.0 g/dl.
12 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Veterinary and Animal Sciences, Lahore - Pakistan

Investigatori

  • Investigatore principale: Dr. Qaisar Raza, Phd, University of Veterinary and Animal Sciences Lahore

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

28 agosto 2026

Completamento primario (Stimato)

28 novembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

28 gennaio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 agosto 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 agosto 2026

Primo Inserito (Effettivo)

1 settembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 agosto 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 453/IRC/BMR

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Individual participant data will not be shared with other researchers due to participant confidentially and privacy considerations. Only aggregated, de-identified study results will be reported and shared.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi