Genetische Studie zur Alzheimer-Krankheit (NCRAD)
7. März 2024 aktualisiert von: Tatiana Foroud, Indiana University
Nationales zentrales Repository für Alzheimer und verwandte Demenzen (NCRAD)
Der Zweck der Genetikstudie zur Alzheimer-Krankheit besteht darin, die Gene zu identifizieren, die für die Entstehung der Alzheimer-Krankheit (AD) verantwortlich sind.
Einer der Wege, auf denen die Risikofaktorgene für AD mit spätem Ausbruch untersucht werden können, besteht darin, genetisches Material von Familien mit mehreren Mitgliedern, bei denen AD oder Demenz diagnostiziert wurde, zu identifizieren und zu sammeln.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Der Zweck der Genetikstudie zur Alzheimer-Krankheit besteht darin, bei der Identifizierung der Gene zu helfen, die möglicherweise für die Entstehung der Alzheimer-Krankheit (AD) verantwortlich sind, indem genetisches Material von Familien mit mehreren Mitgliedern gesammelt wird, bei denen AD diagnostiziert wurde.
Qualifizierte Familien müssen zwei lebende blutsverwandte Personen haben, bei denen AD oder Demenz diagnostiziert wurde oder Symptome von AD oder Demenz zeigen.
Lokale Studienzentren befinden sich überall in den Vereinigten Staaten, und es können Vorkehrungen für berechtigte Familien getroffen werden, die nicht in der Nähe eines teilnehmenden Zentrums leben.
Die biologischen Proben und Daten dieser Familien werden qualifizierten Forschern zur Verfügung gestellt, die zum Schutz der Datenschutzrechte der Studienteilnehmer eine Materialübertragungsvereinbarung (MTA) unterzeichnen müssen, bevor sie Proben und Daten erhalten.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
10000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Study Coordinator
- Telefonnummer: 1-800-526-2839
- E-Mail: alzstudy@iu.edu
Studienorte
-
-
Indiana
-
Multiple Locations, Indiana, Vereinigte Staaten, 46202
- Rekrutierung
- Participants are being recruited from all over the United States
-
Kontakt:
- NCRAD Study Coordinator
- Telefonnummer: 800-526-2839
- E-Mail: alzstudy@iu.edu
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Familien mit zwei oder mehr Mitgliedern mit Alzheimer oder Demenz
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Zwei lebende Familienmitglieder, bei denen AD oder eine andere Demenz diagnostiziert wurde, unabhängig vom Alter des Auftretens
Biologische Proben vorhanden
- Frisches Blut, bzw
- Immortalisierte lymphoblastische Zelllinien oder
- 3-5 Gramm gefrorene Großhirnrinde; Fixproben werden nicht akzeptiert
Bitte beachten Sie: Diese Studie beinhaltet keine genetische Beratung; Da den Proben keine personenbezogenen Daten wie Name oder Geburtsdatum beigefügt sind, sind die Ergebnisse einzelner Tests den Teilnehmern oder Familienmitgliedern nicht zugänglich.
Ausschlusskriterien:
- Erfüllt nicht die Einschlusskriterien
- Mitglied einer Familie, die in die Geschwisterpaar-Sammlung des National Institute of Mental Health AD Genetics aufgenommen wurde
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Verteilen Sie biologische Proben an qualifizierte Forscher zur Verwendung in ihren Forschungsstudien.
Zeitfenster: Wenden Sie sich jährlich an die Ermittler, um ein Update zum Fortschritt und Veröffentlichungsstatus zu erhalten.
|
Die Ermittler werden die Proben analysieren und anonymisierte Ergebnisse veröffentlichen.
Diese Veröffentlichungen werden dazu beitragen, das Wissen auf dem Gebiet der Demenz zu erweitern und möglicherweise zu neuen Therapien und Zielen für Therapien führen.
|
Wenden Sie sich jährlich an die Ermittler, um ein Update zum Fortschritt und Veröffentlichungsstatus zu erhalten.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Tatiana M. Foroud, PhD, National Centralized Repository for Alzheimer's Disease and Related Dementias (NCRAD), Indiana University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2002
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Juli 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Juli 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. Juli 2003
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Juli 2003
Zuerst gepostet (Geschätzt)
16. Juli 2003
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
12. März 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. März 2024
Zuletzt verifiziert
1. März 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IA0042
- U24AG021886 (US NIH Stipendium/Vertrag)
- NIH grant U24 AG21886
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Demenz
-
Hospices Civils de LyonRekrutierungKlinische Demenzbewertung (CDR) aus der Analyse der Krankenakte | Clinical Dementia Rating (CDR) Persönliches Interview mit dem PatientenFrankreich